ПСИХОГЕНЕТИКА

Содержание:

Происхождение и развитие Жизни на Земле
    Геологическая периодизация
    Зарождение Жизни в Кайнозойской Эре
    Развитие Жизни в Археозойской и Протерозойской Эре
    Развитие Жизни в Палеозойской Эре
    Развитие Жизни в Мезозойской Эре
    Развитие Жизни в Кайнозойской Эре
Происхождение и развитие Человека
    Человек в животном мире
    Начальные предки Человека
    Человеконаправленные предки Человека
    Человекообразные предки Человека
    Человек Разумный
    Человек Духовный
Устройство организма Человека
    Устройство тела Человека
    Устройство Психики Человека
    Устройство Нервной системы Человека
    Устройство Речи Человека
    Устройство Разума Человека
Генетическое устройство Человека
    Наследственность организмов
    Особенности генетики Человека
Генетические типы Человека
    Особенности биологической эволюции Человека
    Формирование генетических типов Человека
    Наследование генетических типов Человека
Морфологические типы Человека
    Эволюция морфологического облика Человека
    Морфологические Расы Человека
Генетика поведения Человека
    Генетическая обусловленность поведения человека
    Архетипы поведения Человека
Психогенетические типы Человека
Описание психогенетических типов Человека
    Аристократический тип
    Тиранический тип
    Иерархический тип
    Демократический тип
    Авантюристический тип
    Паразитический тип
    Эстетический тип
    Вампирический тип
    Примитивный тип
Особенности психогенетических типов
    Возраст психогенетических типов
    Роль психогенетических типов
    Взаимодействие психогенетических типов
    Наследование психогенетических типов
Будущее развитие Человека
    Будущее физическое развитие Человека
    Будущее генетическое развитие Человека
    Будущее социальное развитие Человека
    Будущее трудовое развитие Человека
    Будущее духовное развитие Человека
    Окончание эволюции Человека

Происхождение и развитие Жизни на Земле

Геологическая периодизация

Многочисленные факты, которые накопила наука, убедительно свидетельствуют о том, что формой существования живой Материи на планете Земля в изменяющихся условиях внешней среды является эволюция живых организмов, посему любые проявления Жизни на всех уровнях организации живой Материи можно понять лишь с учетом их эволюционной истории. При этом, необходимо отчетливо представлять временные масштабы этих явлений, то есть, масштабы так называемого «геологического времени». С этой точки зрения историю планеты Земля принято делить на крупные временные промежутки, называемые «геологические эры». В свою очередь, все эры (за исключением наиболее древних – Неозойской, Криптозойской и Археозойской), делятся на «геологические периоды», а они – на «геологические эпохи». В истории Земли мы предлагаем различать следующие геологические эры,а именно:

· Неозойская эра (эра Новой Земли, на которой отсутствовала всякая Жизнь) – длилась от 5 млрд. лет (от возникновения планеты Земля) до 4,2 млрд. лет назад (до начала зарождения Жизни);

· Криптозойская эра (эра зарождения Жизни на Земле) – длилась от 4,2 млрд. лет (от начала зарождения Жизни) до 3, 9 млрд. лет назад (время появления Протоорганизмов);

· Археозойская эра (эра развития Протоорганизмов) – длилась от 3,9 млрд. лет до 2,5 млрд. лет назад;

· Протерозойская эра (эра зарождения и развития Многоклеточных организмов), которая делится на Ранний Протерозойский, Средний Протерозойский (Рифейский) и Поздний Протерозойский (Вендский) периоды – длилась от 2 млрд. 500 млн. лет до 570 млн. лет назад;

· Палеозойская эра (эра развития древнейших Животных), которая делится на Кембрийский, Ордовикский, Силурийский, Девонский, Карбоновый и Пермский периоды – длилась от 570 млн. лет до 245 млн. лет назад;

· Мезозойская эра (эра развития древних Животных), которая делится на Триасовый, Юрский и Меловой периоды – длилась от 245 млн. лет до 65 млн. лет назад;

· Кайнозойская эра (эра развития Разумной Жизни) делится на Палеогеновый, Неогеновый (Третичный) и Четвертичный периоды – длится от 65 млн. лет назад до настоящего времени и далее в будущее

Границам между этими временными подразделениями объективно соответствуют различные изменения геологического и биологического характера, а именно, – вулканическая деятельность, горообразование, поднятие или опускание участков земной коры, приводившие к вторжению или отступанию моря (морские трансгрессии и регрессии), изменение фауны и флоры и т.п. Поскольку подобные события происходили в истории Земли нерегулярно, продолжительность различных геологических эр, периодов и эпох была различной.

Если рассматривать процессы эволюция Жизни на Земле с точки зрения Жизни как таковой, то мы дополнительно к уже имеющейся геологической периодизации предлагаем разделять эволюцию Жизни на Земле на 3 «биологических периода»:

· период зарождения Жизни – продолжался от 4 млрд. 200 млн. лет до 2 млрд. 500 млн. лет назад;

· период развития Жизни – продолжался от 2 млрд. 500 млн. лет назад до настоящего времени;

· период совершенствование Жизни (зарождение и развитие Разумной Жизни) – продолжается от 90 млн. лет назад до настоящего времени и далее в будущее.

Схема геологической периодизации истории планеты Земля изображена на Рис. 1.

Зарождение Жизни в Криптозойской эре

Зарождение Жизни на Земле началось 4,2 млрд. лет назад. Атмосфера Земли в то время была практически полностью лишена кислорода и состояла из водыаммиакадвуокиси углеродаазотаметанаводорода, аргона и некоторых других газов. Большая часть планеты была покрыта слоем горячей воды («Первичный Океан»), возникшей из первичных облаков атмосферы. Оболочка Земли подвергалась разнообразным и достаточно интенсивным эндогенным (внутренним) и экзогенным (внешним) вещественным, энергетическим и информационным воздействиям. Из-за чего на поверхности планеты развивались различные глобальные процессы, которые в течение многих миллионов лет постепенно привели к возникновению первых Протоорганизмов.

Сначала развивались предбиологические процессы, которые создали необходимые предпосылки к зарождению Жизни. Вещества, необходимые для зарождения Жизни, оказались на поверхности двумя путями – одни присутствовали там изначально, а другие были принесены из Космоса. На поверхность Земли ежедневно попадали сотни тонн космической пыли, остатки комет и метеориты, которые приносили на планету готовые органические молекулы (всего более 30 тонн органических веществ в день), и, что особенно важно, – готовые клетки.

Эти органические молекулы и готовые клетки попадали в «Первичный Океан», где подвергались воздействию потоков Энергии внутреннего радиоактивного излучения из ядра Земли и тепла от множества действующих вулканов, а также внешнему энергетическому воздействию (электрические разряды молний, ультрафиолетовое излучение Солнца, космическое излучение) и информационному воздействию гравитационного, нейтринного и протонного полей. Благодаря длительному и непрерывному энергетическому и информационному воздействию после серии химических преобразований стабильные органические и неорганические молекулы постепенно превращались в сложные органические соединения (сахара, аминокислоты и азотистые основания), которые становились первичными «блоками жизни», а также пищей для уже имеющихся клеток.

В результате цепочки направленных химических реакций аминокислоты образовывали белковые цепочки в виде коллоидных частиц, которые впоследствии образовывали белковые полимеры, при объединении которых возникали обособленные многомолекулярные системы, способные к устойчивому существованию. Особую роль при этом играл фосфор. Именно с помощью энергии химической фосфатной связи инициировались процессы образования полимеров. Все эти процессы привели к тому, что на Земле около 3,9 млрд. лет назад появились первые представители протоорганизменной формы Жизни в виде Одноклеточных Водорослей.

Развитие Жизни в Археозойской и Протерозойской эре

Неозойская, Кайнозойская, Археозойская и Протерозойская эры вместе взятые продолжались около 4,3 млрд. лет, что составляет свыше 87 % всей геологической истории Земли, тогда как 3 остальные геологические эры – всего 570 млн. лет. Древнейшие остатки убедительно свидетельствуют, что около 3,5 млрд. лет назад на Земле уже существовали древнейшие живые организмы (Протоорганизмы) – Прокариоты, которые существовали в виде Водорослей. Протоорганизмы были гетеротрофными формами, которые питались готовыми высоко-молекулярными органическими соединениями, содержавшимися в Первобытном Океане и имевшими абиогенное (небиологическое) происхождение. В Археозойской Эре Жизнь на Земле существовала в условиях бескислородной атмосферы исключительно в пределах водоемов на глубине 10 – 50 метров. Этот слой воды надежно защищал Протоорганизмы от губительного воздействия ультрафиолетового излучения Солнца.

Около 3,3 млрд. лет назад какие-то формы древнейших Прокариот, клетки которых еще не имели ядра, приобрели способность к фотосинтезу (усвоению двуокиси углерода с выделением кислорода). В связи с этим произошло первичное расхождение («дивергенция») Прокариот на 2 главных ствола их эволюции, а именно:

  • Бактерии, в большинстве сохранившие в той или иной форме гетеротрофный способ питания и совершенствовавшие его применительно к новым условиям существования;
  • Сине-зеленые Водоросли, развившие автотрофное питание посредством фотосинтеза.

Бактерии по мере уменьшения содержания органических веществ абиогенного происхождения в окружающей среде и распространения фотосинтезирующих организмов все в большей степени переходили к питанию органическими веществами, которые синтезировались Водорослями. В течение последующих 1,5 – млрд. лет на протяжении большей части Археозойской Эры происходила эволюция Прокариот, в ходе которой возникли новые варианты их строения, метаболизма, питания, но основные их черты, характеризующие прокариотический уровень организации, оставались неизменными. Около 3,2 млрд. лет назад появились Нитчатые формы Сине-зеленых Водорослей.

Ранний Протерозойский период с полным основанием считается «веком Сине-зеленых Водорослей», получивших самое широкое распространение – это было время их расцвета. Благодаря их фотосинтетической деятельности постепенно повышалось содержание кислорода в атмосфере. Первоначально свободный кислород быстро связывался как окислитель в различных химических реакциях, в частности в процессах отложения осадочных железных руд при участии Ферробактерий. Основная масса железорудных толщ на всей Земле сформировалась в промежутке 2,2 – 1,9 млрд. лет назад. После завершения этих процессов, радикально изменивших геохимический облик поверхностных слоев земной коры, кислород стал накапливаться в атмосфере во все более заметных количествах. Большие масштабы в это время приобрела и литообразующая (горнообразующая) деятельность Нитчатых Сине-зеленых Водорослей, которая привела к образованию огромных толщ карбонатных пород.

В Среднем Протерозойском периоде (около 1,5 млрд. лет) назад эволюция организмов прошла важнейший рубеж – был достигнут уровень организации Эукариот. Возникновение Эукариот – это следующий важнейший рубеж в докембрийской эволюции организмов после возникновения фотосинтеза. Эукариоты обладали значительно более сложной и совершенной организацией клетки, чем Прокариоты. Протоплазма эукариотической клетки была сложно дифференцирована: в ней были обособлены ядро и другие различные органоиды (митохондрии, пластиды, центриоли и др.), отделенные от цитоплазмы клетки полупроницаемыми мембранами и выполняющие различные функции. Снаружи клетка была окружена сплошной клеточной мембраной. Наружная и внутренние клеточные мембраны образовывали единый мембранный комплекс. Мембраны имели сложное молекулярное строение, обусловливающее избирательное проникновение веществ. В отличие от Эукариот, у Прокариот вместо клеточной мембраны клетка обволакивается единственной гигантской молекулой мукопептида (вещества, состоящего из аминокислот, углеводов и липидов). В ядре, который служил интегрирующим центром клетки Эукариот, был локализован хромосомный аппарат, в котором сосредоточилась основная часть кода наследственной информации. У Прокариот такого интегрирующего центра и подобной упорядоченности наследственной информации не было – элементы аппарата наследственности отчасти включены в единственную так называемую «хромосому» бактериальной клетки, отчасти находятся в цитоплазме. Упорядоченность аппарата наследственности и сложность организации клетки у Эукариот требовало такой же упорядоченности в передаче наследственной информации при клеточном делении. В связи с этим у Эукариот развился весьма совершенный механизм клеточного деления, который называется «митоз», обеспечивающий точное и эквивалентное распределение наследственной информации в обе дочерние клетки. У Прокариот митоза не было.

Одним из важнейших эволюционных достижений Эукариот является возникновение механизма цитоплазматической подвижности, связанное с формированием аппарата микротрубочек (и его производных), в котором локализованы так называемые «сократительные белки» (миозин, актин и тубулин). Источником энергии для функционирования сократительных белков является аденозинтрифосфат (АТФ) – основной аккумулятор и переносчик химической энергии в клетке. Возникновение митоза стало возможным именно благодаря развитию этого аппарата, с ним же связано и совершенствование механизмов активной подвижности организмов во внешней среде. Эукариотный уровень организации обеспечивал более эффективное выполнение всех функций клетки и открыл новые перспективы для дальнейшей прогрессивной эволюции живых организмов.

Для Эукариот был уже характерен половой процесс, сущностью которого является обмен наследственной информацией между организмами, принадлежащими к одному биологическому виду. Половой процесс объединял наследственную информацию, присущую разным индивидам одного вида, в единый видовой генофонд и, с другой стороны, обеспечивал перекомбинацию наследственной информации в каждом следующем поколении. Половой процесс также известен и у некоторых Прокариот (у Бактерий), но у них он является неупорядоченным и не обеспечивает эквивалентного обмена наследственной информацией между разными особями.

Практически одновременно с развитием у Эукариот полового процесса у них также сформировался так называемый «мейоз», который был необходим для редукции числа геномов, удваивающегося при половом процессе. Мейоз также способствовал возрастанию комбинативной изменчивости вида. Результатом ее резкого усиления у Эукариот было значительное убыстрение их эволюции по сравнению с Прокариотами. Вместе с тем, организация ядра клетки и аппарата деления клетки у Эукариот обеспечивала гораздо более совершенную защиту генома от так называемого «переноса генов», чем это характерно для Прокариот. Таким образом, горизонтальный перенос генов для Эукариот потерял существенное значение как фактор эволюции.

Около 900 млн. лет назад произошло разделение эволюционного ствола древнейших Эукариот на ряд ветвей, давших начало разным типам Водорослей (Зеленым, Бурым, Красным и др.), а также Грибам. В это время уже существовали Одноклеточные Животные – Простейшие, возникшие от общего ствола всех Эукариот. К предкам Простейших Животных наиболее близкими являются некоторые Одноклеточные Зеленые Водоросли. Скелета протерозойские Животные еще не имели.

Около 900 млн. лет назад на Земле появились первые Многоклеточные Животные и Растения. У Растений возникновение многоклеточного уровня организации произошло на основе дифференциации лентообразных колоний клеток, образовавшихся путем бокового срастания Нитчатых Форм Водорослей, прикрепленных к субстрату, или благодаря делению клеток последних в двух взаимно перпендикулярных направлениях (но в одной плоскости). У колоний, прикрепленных одним концом к субстрату, различные участки находились в разных условиях по отношению к падающему свету, субстрату и водной среде. В связи с этим Естественный Отбор благоприятствовал возникновению дифференциации некоторых частей колонии. Первым шагом было возникновение полярности колонии – когда на одном ее конце выделялись корневые клетки, служившие для прикрепления к субстрату (для них характерно ослабление фотосинтеза и потеря способности к делению), а на другом конце выделялись верхушечные клетки, интенсивно делившиеся и образовавшие своего рода «точку роста» колонии. Естественный Отбор благоприятствовал приобретению клетками колонии способности делиться в разных направлениях; это приводило к «ветвлению», что увеличивало поверхность колонии. Деление клеток Водорослей вдоль 3-х взаимно перпендикулярных осей или переплетение отдельных нитей вело к возникновению многослойного «объемного» тела. В процессе его дальнейшей дифференциации сформировались многоклеточные органы, выполнявшие разные функции (фотосинтез и размножение).

Более активный образ жизни Животных требовал более совершенной и сложной дифференциации их организма, чем у Растений. В Вендскую эпоху (650 – 570 млн. лет назад) уже существовали многие Многоклеточные Животные, принадлежавшие к различным типам. Большинство форм принадлежало к Кишечнополостным Животным. Это были медузоподобные Животные, «парившие» в толще воды, а также прикрепленные к морскому дну полипообразные Животные (одиночные или колониальные), напоминающие современные Кораллы.

Кроме Кишечнополостных были также Червеобразные Животные, относящиеся к Плоским и Кольчатым Червям. К этому времени обособились также эволюционные стволы Нитчатых Червей и Олигомерных Червей (которые впоследствии стали предками Вторичноротых Животных). Некоторые из этих организмов обладали признаками нескольких разных типов Животных и представляли собой исходные формы, занимающие промежуточное положение. При всем разнообразии планов строения тела у организмов Вендской эпохи их объединяли некоторые общие черты организации – отсутствие скелета, конечностей, а также дыхательных и пищеварительных органов. Многие Многоклеточные организмы этого времени вели неподвижный прикрепленный образ жизни, питаясь осмотически через поверхность тела или же с помощью живших в их теле фото- или хемосинтезирующих симбионтов – Одноклеточных Водорослей и Бактерий. Хотя среди Животных Вендской эпохи преобладали мягкотелые бесскелетные формы, в те времена существовали уже и немногие виды, обладавшие раковиной.

На этой стадии эволюции произошла первая крупная дивергенция филогенетического ствола древних Многоклеточных Животных, связанная с тем, что некоторые группы этих Животных перешли к освоению дна моря, другие же продолжали совершенствовать приспособления к активной жизни в толще воды. От древнейших Многоклеточных Плоских Червей (Турбеллярий), впервые перешедших к освоению подвижного образа жизни на дне водоемов, возникли филогенетические стволы, ведущие к другим группам Плоских Червей, к Нитчатым Червям и к предкам Кольчатых Червей (Протоаннелидам). От Протоаннелид позднее обособились, с одной стороны, предки Моллюсков, с другой – предки Членистоногих. От других позднепротерозойских Многоклеточных организмов (Проктенофоров), перешедших к прикрепленной жизни на морском дне, возникли Стрекающие Кишечнополостные. Другие филогенетические линии, ответвившиеся от Проктенофор, также осваивали морское дно, но с развитием приспособлений к активному передвижению по субстрату, подобно Турбелляриям и их потомкам, но на другом исходном уровне организации. Особое положение среди Многоклеточных Животных занимали Губки, которые имели общее происхождение со всеми Многоклеточными Животными и представляли собой ее очень раннюю боковую ветвь.

Граница между Протерозойской и Палеозойской эрами отмечается резким изменением в составе и богатстве ископаемой фауны. Внезапно возникло огромное разнообразие и обилие остатков ископаемых организмов. Среди них, помимо низших Многоклеточных Животных (Губок и Кишечнополостных), были также представители высокоразвитых типов Многоклеточных Животных – Моллюсков, Членистоногих и др. К концу Кембрийского периода появились почти все известные типы Многоклеточных Животных. В Ранней Кембрийской эпохе у самых разных групп Животных появился твердый скелет. При этом скелетные ткани и анатомия скелета были совершенно различными у разных групп – от гибких членистых хитиновых панцирей Членистоногих до монолитных известковых раковин Моллюсков и Плеченогих, что было вызвано изменением гидрохимического режима водоемов, которое было благоприятным для скелетообразования по чисто химическим причинам.

Резкие изменения состава и общего облика фауны и флоры на рубеже Протерозойской и Палеозойской эры были вызваны «взрывом генных мутаций», которые инициировались катастрофическими изменениями внешних условий. Как известно, подавляющее большинство мутаций снижают жизнеспособность мутантных организмов, что вызывало массовое вымирание видов прежней фауны и флоры. В то же время общее усиление мутационного процесса приводило к возникновению и быстрому распространению новых форм. При этом, сразу возникали новые типы организации – скачкообразно, посредством крупных мутаций. Хотя, как известно, основой эволюционного процесса являются малые мутации, а филогенетические преобразования большого масштаба складываются из них под контролем Естественного Отбора, но бывали и крупные мутации, которые сказывались на определенных деталях эволюции.

Важное значение для развития жизни на Земле имели также изменения природных условий абиотического характера, связанные с изменениями содержания кислорода в земной атмосфере. Как известно, в современной атмосфере Земли содержится около 21% кислорода. Свободный кислород атмосферы необходим подавляющему большинству современных организмов как окислитель в процессах дыхания. Однако, кислородная атмосфера, столь богатая этим элементом, среди всех планет Солнечной системы присуща только Земле. Это не было случайным. Обычно высокая химическая активность кислорода приводит к тому, что в условиях других планет кислород в свободном состоянии долго существовать не может, ибо, участвуя в различных химических реакциях, он оказывается связанным в виде окислов и других соединений. Обилие кислорода в атмосфере современной Земли – это результат фотосинтеза, осуществляемого вот уже в течение 3 млрд. лет зелеными Растениями. В процессах фотосинтеза из углекислого газа и воды с использованием Энергии солнечного света синтезируются органические вещества и выделяется свободный кислород.

Как уже говорилось ранее, первичная атмосфера Земли, существовавшая во времена зарождения жизни около 4,2 млрд. лет назад, имела восстановительный характер и состояла, из водородаазотапаров водыуглекислого газааммиакаметанааргона и небольших количеств других газов, в том числе и кислорода. Количество свободного кислорода в первичной атмосфере Земли не превышало 0,001 от современного его содержания. Это ничтожное количество кислорода выделялось в результате фотодиссоциации воды под воздействием ультрафиолетового излучения Солнца, однако, этот кислород быстро входил в различные химические реакции и вновь оказывался в химически связанном состоянии. Иными словами, зарождение жизни на Земле произошло в практически бескислородной среде, более того, сам кислород из-за своей высокой окислительной способности первоначально был смертельно ядовит для Протоорганизмов, у которых отсутствовали соответствующие защитные биохимические системы.

Для освобождения Энергии, необходимой в жизненных процессах, первоначально использовалась анаэробная диссимиляция (брожение). В условиях бескислородной атмосферы распространение Жизни было гораздо более ограниченным, чем ныне. Дело в том. что белковые организмы не имеют эффективных механизмов защиты от гибельной для них жесткой ультрафиолетовой части излучения Солнца (с длиной волны менее 250 мм). В современной атмосфере жесткая ультрафиолетовая радиация поглощается «озоновым экраном» – слоем озона (изотопа кислорода О3), образующегося на высоте около 50 км из кислорода (О2) под воздействием солнечного излучения и распределяющегося в основном в 15 – 60 км от земной поверхности. Озоновый экран надежно защищает живые организмы, которые могут существовать как в водоемах, так и на поверхности суши и в нижних слоях атмосферы. В бескислородной атмосфере начала Протерозойской эры «озоновый экран» отсутствовал, и Жизнь могла развиваться только под зашитой слоя воды толщиной не менее 10 м. Получающие наибольшие количества Энергии солнечного излучения поверхностные слои воды были совершенно недоступны для живых организмов. Безжизненными также были и материки.

С появлением фотосинтеза (первыми фотосинтезирующими организмами были Сине-зеленые Водоросли) в атмосферу Земли стал выделяться свободный кислород. Фотосинтез, осуществлявшийся в океане планеты прокариотическими Сине-зелеными Водорослями (а позднее и различными группами эукариотических Водорослей), в течение 2 млрд. лет медленно, но неуклонно повышал содержание свободного кислорода в атмосфере. Когда содержание кислорода достигло 0,01 от современного (так называемая «точка Пастера»), у организмов впервые появилась возможность использовать для удовлетворения своих энергетических потребностей аэробную диссимиляцию. Другими словами, после достижения «точки Пастера» стало возможным дыхание, которое является на порядок энергетически эффективнее, чем брожение. Это был следующий важнейший переломный момент в развитии Жизни на Земле. Переход к аэробной диссимиляции в эволюции древних организмов произошел, разумеется, не сразу (для этого было необходимо развитие соответствующих ферментативных систем), но виды, приобретшие способность к дыханию, получили огромный энергетический выигрыш и в результате возможность резко интенсифицировать свой метаболизм и все жизненные процессы. Это явилось предпосылкой к дальнейшей прогрессивной эволюции Жизни и способствовало ускорению эволюционных преобразований.

Но достижение «точки Пастера» в развитии атмосферы Земли ознаменовалось не только появлением возможности аэробной диссимиляции. При содержании кислорода в атмосфере в количестве 0,01 от современного начал формироваться «озоновый экран», который защищал от жесткой ультрафиолетовой радиации уже и верхние слои воды в водоемах (для этого требовалась «помощь» лишь примерно 1 м воды). Это, во-первых, позволяло организмам освоить верхние слои водоемов, наиболее богатые солнечной Энергией, в результате чего резко усиливалась эффективность фотосинтеза, увеличивалось производство биопродукции и выделение свободного кислорода. Во-вторых, чрезвычайно расширилась арена распространения Жизни, поскольку условия в водоемах были значительно разнообразнее на малых глубинах, чем на больших. Освоение этого разнообразия условий в богатой Энергией среде обитания неминуемо должно было привести к резкому повышению разнообразия форм жизни, к подлинному «взрыву формообразования».

«Точка Пастера» в эволюции атмосферы Земли была пройдена в промежутке от 1.000 до 600 млн. лет назад в Среднем Протерозойском периоде (Рифее), незадолго (в геологическом смысле слова) до рубежа Раннего Кембрия. После достижения содержания кислорода в атмосфере, равного 0,1 от современного, «озоновый экран» уже был в состоянии полностью защитить живые организмы от действия жесткой ультрафиолетовой радиации. С этого момента организмы могли начать освоение суши как новой среды обитания. Что и произошло в Позднем Ордовике (около 440 млн. лет назад). Именно к этому времени относится появление первых Наземных организмов. Современное содержание кислорода в атмосфере (21 %) было достигнуто в конце Пермского периода около 250 млн. лет назад.

Непосредственным следствием повышения содержания кислорода в атмосфере также было формирование у Животных твердого скелета. При низком содержании кислорода в окружающей среде размеры тела Многоклеточных Животных не могли быть большими (вследствие низкого уровня метаболизма и энергетики организмов), газообмен с внешней средой осуществлялся диффузно (через поверхность тела), при этом, толщина стенок тела не могла превышать нескольких миллиметров. Для таких организмов не возникало необходимости в опорном внутреннем скелете, поскольку защитные наружные скелетные образования препятствовали бы такому газообмену. К тому же у докембрийских Животных в условиях малого содержания кислорода в окружающей среде не могло быть также хорошо развитых соединительнотканных образований, формирующих основу для развития скелета. Как известно, прочность соединительнотканных структур основывается на содержании в них особого белка коллагена, синтез которого при низком содержании кислорода был биохимически затруднен, поэтому, организмы не могли иметь прочных соединительнотканных структур (а следовательно, скелета), а также и развитой мышечной системы (работа которой эффективна лишь при наличии соответствующих опорных образований). Продолжавшееся накопление кислорода в атмосфере и увеличение мощности «озонового экрана» к концу Протерозоя позволили Животным значительно увеличить размеры тела. Организмы получили возможность широко расселиться на малых глубинах различных водоемов, что способствовало значительному повышению разнообразия форм Животных уже в Вендскую эпоху.

Развитие Жизни в Палеозойской эре

В течение всей Палеозойской эры, которая продолжалась свыше 300 млн. лет, произошли значительные изменения физико-географических условий – рельефа суши и морского дна, общего соотношения площади материков и океанов, положения континентов, климата и многих других факторов. Эти изменения неизбежно должны были сказываться на развитии Жизни.

На протяжении Палеозойской эры море неоднократно наступало на континенты, заливая опускавшиеся участки суши. Это были так называемые «морские трансгрессии» Раннего Кембрия, Среднего Ордовика, (когда была затоплена наибольшая часть всех континентов), Раннего Силура, Девона и Карбона. Морские трансгрессии сменялись поднятием суши, сопровождавшиеся горообразованием и «морскими регрессиями» (отступление морей) в Среднем Кембрии, в Позднем Ордовике, в самом конце Силура, в Среднем Карбоне и в Пермском периоде. Мощные горные хребты поднялись в конце Силура в Скандинавии, Шотландии, Гренландии, на востоке Северной Америки и в ряде других районов Земли, в Карбоновом и Пермском периодах – в Средней Европе, на Урале, в Средней Азии, на севере Сибири и в Австралии. В Кембрии Южные материки (Южная Америка, Африка, Австралия, Антарктида, а также Индия) были объединены в один гигантский суперконтинент, который назывался «Гондвана». Гондвана располагалась, главным образом, в Южном полушарии, от полюса (который находился тогда в современной Северо-Западной Африке) до экватора. В основном, в экваториальной зоне находились меньшие по размерам Северные материки (Северо-Американский, Восточно-Европейский, Сибирский), а также микроконтиненты (Средне-Европейский, Казахстанский и др.). Между ними и Гондваной был океан.

В Ордовикском периоде Северные материки начали постепенно сближаться друг с другом. В Силуре и Девоне Северо-Американский континент объединился с Восточно-Европейским, образовав новый суперконтинент, который назывался «Евроамерика». В Раннем Карбоне сближение континентов продолжалось. Процесс сближения континентов завершился во второй половине Палеозойской эры (Поздний Карбон – Ранняя Пермь) образованием гигантского суперконтинента (который назывался «Пангея»), протянувшимся от Южного полюса, который сместился к этому времени в Антарктиду, далеко в Северное полушарие. Северные материки образовали в составе Пангеи особый комплекс, который назывался «Лавразия». Перемещения континентальных плит, сопровождавшиеся изменениями рельефа суши и морского дна, обусловливали изменения направлений морских течений и атмосферной циркуляции. Сложные взаимодействия всех этих факторов определяли климатические изменения как местного, так и глобального характера. Относительное увеличение площади суши в высоких широтах (особенно расположение полюса на суше), вызывало общее понижение температуры поверхности планеты, тогда как увеличение площади суши в низких широтах и расположение полюсов в океане – повышение температуры.

В первой половине Палеозойской эры на Земле господствовал теплый климат – средняя температура поверхности Земли была сравнительно высокой, а перепад температур между полюсами и экватором был невелик, причем, климатическая зональность была выражена относительно слабо. Теплый период в конце Палеозойской эры, начиная со Среднего Карбона, сменился холодным, с более низкой средней температурой, резко выраженной климатической зональностью и значительной разницей температур между полюсами и экватором. Это было связано с расположением в это время центральной части Гондваны в районе Южного полюса. В Позднем Карбоне и Ранней Перми мощный ледниковый щит покрывал Антарктиду, Австралию, Индию, южные части Африки и Южной Америки – это было время «Великого Оледенения» Гондваны. Северный полюс в Палеозойскую эру находился в океане.

Как уже упоминалось ранее, в Раннем Кембрии произошел взрыв формообразовательной эволюции, который в течение примерно 15 млн. лет привел к появлению в палеонтологической летописи представителей почти всех известных видов живых организмов. В Кембрийском периоде основные проявления Жизни были сосредоточены в морях. При этом, организмы уже заселили все разнообразие доступных в море местообитаний вплоть до прибрежного мелководья и проникли в пресные водоемы. Водная флора была представлена различными Водорослями, основные группы которых возникли еще в Протерозойскую эру. Теплые моря Кембрийского периода были обильно населены разнообразными Многоклеточными Животными. Наиболее богата была донная фауна неглубоких морей, прибрежных отмелей, заливов и лагун. На морском дне жили разнообразные Прикрепленные Животные – Губки, Кишечнополостные (одиночные и колониальные представители различных групп Полипов), Стебельчатые Иглокожие, Плеченогие и др. Большинство из них питалось различными Микроорганизмами (ПростейшиеОдноклеточные ВодорослиБактерии и др.), которых они различными способами отцеживали из воды («фильтрационное питание»).

Некоторые колониальные организмы, которые обладали известковым скелетом, возводили на дне моря различные рифы, подобно современным Коралловым Полипам. С морским дном были тесно связаны и многие другие группы Животных. Различные Черви приспособились к роющей жизни в толще донных осадков. Среди Водорослей и Кораллов по морскому дну медленно передвигались Иглокожие (Морские Звезды, Офиуры, Голотурии) и Моллюски. Организация Моллюсков сложилась в процессе приспособления древних Червеобразных Животных к питанию различными донными обрастаниями и остатками погибших организмов, пищей обильной и легкодоступной. Такой способ питания не требовал большой подвижности. А для защиты мягкого тела у Моллюсков развилась прочная и тяжелая известковая раковина, еще более ограничившая их подвижность.

Но одна из групп Моллюсков, вопреки общей эволюционной тенденции этого типа к развитию малоподвижных донных форм, уже в Кембрийском Периоде сумела перейти к освоению свободного плавания. Это были первые Головоногие Моллюски – Наутилоидеи, раковина которых преобразовалась в гидростатический аппарат, позволяющий этим Моллюскам изменять свою плавучесть, поднимаясь или опускаясь в толще воды без мышечных усилий. Активное плавание Головоногих в толще воды происходило реактивным способом посредством выброса струи воды из мантийной полости тела через специальную воронку.

В Девонском периоде появились и другие группы Головоногих Моллюсков, в частности Аммониты, имевшие, как и Наутилодеи, спирально закрученную раковину. А в Нижнем Карбоне возникли первые представители Высших Головоногих Животных, у которых раковина постепенно редуцировалась и оказалась заключенной внутри мягких тканей. Эти преобразования были связаны с дальнейшей активизацией образа жизни Головоногих. Древнейшими Внутрираковинными Головоногими Моллюсками были Белемниты, которые еще имели довольно большую удлиненно-коническую раковину, лишь прикрытую мантийной складкой

В толще и на поверхности воды в морях обитали и другие Животные. Более примитивные группы использовали пассивное плавание, дрейфуя по течению и удерживаясь на поверхности с помощью особых плавательных «пузырей» или «поплавков», заполненных газом. Уже в Раннем Кембрии существовали и столь высокоорганизованные Животные, как Членистоногие, среди которых наибольшее распространение имели Трилобиты, достигшие своего расцвета в Раннем Кембрии, когда они составляли до 60 процентов ( ! ) всей фауны Земли. Трилобиты сохраняли свои позиции до Среднего Ордовика, после чего началось их угасание, и они окончательно вымерли к середине Пермского периода. Эти Членистоногие были чрезвычайно разнообразны. Их размеры достигали 75 см, хотя большинство не превышало 10 см. Трилобиты были в основном Придонными Животными. Они ползали по дну на членистых конечностях, каждая из которых состояла из 2-х ветвей, но могли также плавать в толще воды (среди Трилобитов были особые формы, специализированные к плаванию) и зарываться в песок. По способу питания большинство Трилобитов были микрофагами, отцеживавшими из воды мелкий планктон или поедавшими донный ил.

Среди палеозойских Членистоногих были и хищники, из которых особенно выделялись Эвриптериды, родственные современным Скорпионам, но достигавшие длины около 2 м. Это были самые крупные Членистоногие, когда-либо существовавшие на Земле. Эвриптериды известны, начиная с Ордовикского периода. Они достигли наибольшего расцвета в Силурийском периоде и первой половине Девонского периода, но уже в Среднем Девоне число их видов начинает сокращаться и в Поздней Перми они исчезают совсем. Судьба Эвриптерид определилась тем, что примерно с середины Девонского периода в роли крупных водных хищников с ними начинают конкурировать различные группы Хищных Рыб, принадлежащих к подтипу Позвоночных типа Хордовых.

Хордовые Животные развились из древних Протохордовых Животных, которые были потомками Олигомерных Червей. Если эволюция Моллюсков и Иглокожих была связана с развитием приспособлений к жизни на морском дне (прикрепленной или роющей в толще донных осадков), то древние Протохордовые перешли к активному плаванию в толще воды. Приспособления к плавающему («нектонному») образу жизни создали предпосылки для дальнейшей эволюции этой группы. При плавании Естественный Отбор благоприятствовал совершенствованию нервной системы, органов чувств и локомоторного аппарата. С этим связано развитие мышц тела и возникновение «хорды» – уникального внутреннего скелета. Хорда представляла собой продольный опорный тяж, прочность которого была основана на несжимаемости жидкого содержимого особых вакуолей (принцип «гидроскелета»). Кроме того, в хорде имелись сократимые волокна, подобные мышечным – их сокращение повышало жесткость данного участка Хорды и способствовало быстрому выпрямлению нужного сегмента тела.

Позвоночные типа Хордовых оказались лучше других приспособленными к быстрому плаванию в толще воды. Проблема передвижения у древних Позвоночных была решена принципиально иначе, чем у Членистоногих, которые плавали посредством гребных движений конечностей. У Позвоночных развитие внутреннего осевого скелета (сначала хорды, а затем позвоночника) позволило использовать практически всю мускулатуру тела для создания силы поступательного движения посредством волнообразных изгибаний туловища и мощных ударов основного движителя – хвостового плавника. После развития челюстей Позвоночные получили преимущество перед крупными Членистоногими и в приспособлениях нападения и защиты – костные или хрящевые челюсти Позвоночных, расположенные в толще приводящих их в движение мышц, механически прочнее и надежнее, чем наружные хитиновые челюсти Членистоногих, возникшие из членистых конечностей. Благодаря этим преимуществам Позвоночные уже в Девоне заняли доминирующее положение среди активно плавающих («нектонных») Животных с крупными размерами тела. В свою очередь, Членистоногие казались лучше приспособленными среди относительно мелких организмов, поэтому, громадное большинство нынешних Членистоногих имеют небольшие размеры. Зато в этой сфере Членистоногие развили ни с чем не сравнимое разнообразие мелких видов.

Позвоночные появились в палеонтологической летописи Земли, начиная с Позднего Ордовика. Расхождение филогенетических стволов ранних Хордовых, которые дали начало подтипам Позвоночных (Бесчерепных и Оболочников), произошло в Раннем Кембрии. Древнейшие Позвоночные – Остракодермы (Панцирные Бесчелюстные) – были Рыбообразными Животными, лишенными челюстей, с телом, защищенным панцирем. Их панцирь был образован крупными щитами и мелкими щитками и пластинками, состоящими из 3-х слоев примитивных костных тканей. Голову этих Животных сверху и сбоку (а иногда и снизу) защищал сплошной головной щит с отверстиями для глаз, непарного органа обоняния и так называемого «теменного глаза», который представлял собой светочувствительный верхний придаток промежуточного мозга, игравшего у примитивных Позвоночных важную роль в регуляции различных функций организма в соответствии с суточным и годовым циклами и с уровнем освещенности внешней среды. Задняя часть тела была покрыта небольшими щитками, которые не препятствовали изгибанию этого отдела и работе хвоста. Настоящих парных конечностей у Остракодерм еще не было, но по бокам тела позади головы имелась пара покрытых чешуями придатков или плавниковых складок.

Элементы костного скелета появились у древнейших Позвоночных столь же давно, как и хрящевые структуры. В сущности, хрящ и кость представляют собой лишь крайние состояния скелетных тканей Позвоночных, связанные промежуточными формами. Хрящ более пластичен, менее прочен, чем кость, и способен как к поверхностному, так и внутреннему росту. Благодаря этому хрящ является лучшей эмбриональной скелетной тканью, а кость – лучшей основой скелета взрослых Позвоночных.

В филогенезе Позвоночных происходила активизация образа жизни – переход от придонной жизни к нектонной, от планктонофагии к хищничеству. При этом Естественный Отбор благоприятствовал освобождению тела от тяжкого бремени защитного костного панциря, характерного для ранних Остракодерм. Облегчение тела происходило по-разному – либо путем постепенного преобразования крупных щитов в гибкий и легкий чешуйный покров, либо посредством редукции костной основы с сохранением поверхностной чешуи (Телодонты, Хрящевые Рыбы), либо с полной утратой и этих последних (Круглоротые Позвоночные). Второй путь преобразований (полная или частичная утрата костной ткани) был проще по механизму перестроек онтогенеза и поэтому осуществлялся быстрее, чем более сложное постепенное преобразование скелетных структур, требовавшее существенных перестроек морфогенетических механизмов.

В конечном итоге наибольший успех выпал на долю тех групп Позвоночных, которые избрали более медленный, но гораздо более перспективный путь усовершенствования костного скелета, а не отказались от него полностью. Остракодермы пережили свой расцвет в Силурийском периоде и первой половине Девонского периода, а в Позднем Девоне они вымерли, вытесненные более прогрессивными группами Позвоночных. Расхождение филогенетических стволов Позвоночных, ведущих к Бесчелюстным (Остракодермы и Круглоротые) и Челюстноротым (все остальные классы Позвоночных) произошло в Позднем Ордовике – Раннем Силуре. Это расхождение было связано с различными путями интенсификации жаберного дыхания. Преобразования висцерального скелета на пути, избранном Челюстноротыми, привели к формированию челюстного аппарата, наличие которого вместе с развитием парных конечностей стало важнейшим преимуществом, обеспечившим победу Челюстноротых в конкуренции с Бесчелюстными. Челюстноротые Позвоночные появились в Позднем Силуре, а в Девонском периоде уже существовали в виде разнообразных групп всех классов Рыб.

Древнейшие представители Челюстноротых, обитавшие в морях и пресных водоемах Раннего и Среднего Девона, были (как и Остракодермы) одеты более или менее развитым костным панцирем, особенно мощным у Панцирных Рыб – Плакодерм. Среди Плакодерм были как мелкие придонные формы, конкурировавшие с Остракодермами, так и крупные хищники. Другой примитивной группой Челюстноротых Палеозойской эры были Акантодии. Их тело покрывали многочисленные костные пластинки и крупные чешуи, были окостенения и во внутреннем скелете. У Акантодии еще не установилось обычное для Позвоночных число пар конечностей – по бокам тела тянулся ряд плавников (до 7 пар), возникших в результате дифференциации первоначальных плавниковых складок. В дальнейшем средние плавники, расположенные ближе к центру тяжести тела (то есть, малоэффективные как рули глубины и стабилизаторы движения) подверглись редукции, так что сохранились лишь передняя и задняя пары. Акантодии обитали в пресных и морских водоемах с Позднего Силура до середины Пермского периода, после чего эта древняя группа Рыб вымерла.

В первой половине Девонского периода также существовали представители 3-х подклассов Костных Рыб – ЛучеперыеДвоякодышащие и Кистеперые. Группа Лучеперых Рыб, эволюция которой была, в основном, связана с освоением всей толщи воды в пресных водоемах и морях, в Палеозойской эре была относительно малочисленная. Двоякодышащие Рыбы в Палеозойской эре пережили период расцвета, но все же не были столь широко распространены, как Кистеперые Рыбы. Организация Костных Рыб сформировалась в процессе освоения широко распространенных в Палеозойской эре мелководных пресных водоемов, хорошо прогреваемых Солнцем, обильно заросших Водными Растениями и отчасти заболоченных. В воде таких водоемов из-за гниения Растений нередко возникал дефицит кислорода. Важнейшим приспособлением к жизни в таких водоемах были легкие как дополнительный орган дыхания, позволявший использовать кислород воздуха при его недостатке в воде. Эти легкие представляли собой слепые мешковидные выпячивания самой задней части глотки, куда Рыба через рот заглатывала воздух, используя для этой цели обычный жаберный насос. Орган, соответствующий легким, в эволюции Костных Рыб возник очень рано, еще на стадии общих предков Плакодерм, Хрящевых и Костных рыб.

Костные Рыбы вели, в основном, скрытный придонный образ жизни, охотясь в гуще растительности. Кистеперые Рыбы были хищниками, подстерегавшими добычу в укрытиях, а Двоякодышащие Рыбы приспособились к питанию малоподвижными Животными с твердым панцирем (Моллюски, Ракообразные). Плавники Кистеперых Рыб приобрели особое строение, удобное для передвижения у дна водоемов. Кистеперые Рыбы были очень многочисленны в пресных и солоноватых водоемах в Девонском периоде и Раннем Карбоне, но сокращение их мест обитания в условиях усиления горообразования при общем поднятии материков постепенно привело эту группу к упадку. Однако, одна из линий эволюции Кистеперых Рыб – Целаканты – вторично перешли к жизни в море и даже сохранились до нашего времени.

Заселение прежде безжизненных материков было длительным процессом, развивавшимся в течение нескольких десятков миллионов лет, на протяжении Ордовикского, Силурийского и Девонского периодов. Начало освоению суши положило появление пленчатых обрастаний прибрежных камней и скал в полосе прибоя и приливно-отливной зоне Сине-зелеными Водорослями. В этих водорослевых обрастаниях затем поселялись Бактерии. В условиях низких континентов начала Палеозойской эры с очень пологими берегами эта переходная зона между морем и сушей имела значительную протяженность. Сформировавшиеся здесь пленчатые бактериально-водорослевые обрастания часто перекрывались неорганическими материалами – продуктами выветривания горных пород, сносившимися с суши. В результате этих процессов происходило первичное почвообразование. Формирование почвы стало предпосылкой для освоения суши Растениями и Животными, что, в свою очередь, усилило процессы почвообразования. Этому способствовало накопление органических веществ. При этом, почва аэрировалась ходами, которые проделывали в ней Почвенные Животные (Черви и Членистоногие).

Древнейшими Растениями, имевшими в основном «наземный» облик, но населявшими пограничную зону между водой и сушей и влажные местообитания в низменных прибрежных районах, были невысокие Травянистые и Кустарниковые Растения – Псилофиты, еще не имевшие настоящих корней и листьев. На концах их разветвленных побегов располагались органы бесполого размножения («спорангии»). В их древесине уже имелись примитивные сосудистые образования – «трахеиды». Псилофиты возникли от каких-то высших Водорослей еще в Ордовикском периоде. Псилофиты известны, начиная со Среднего Силура, и достигли расцвета в Раннем и Среднем Девоне. В отложениях Позднего Силура встречаются также ископаемые остатки спор, которые являлись древнейшими из известные остатков Наземных Грибов – Аскомицетов. Грибы также принимали важное участие в процессе почвообразования. К этому времени (Силурийский и Девонский периоды) относится и возникновение наиболее древних толщ горючих ископаемых, образующихся при неполном разложении скоплений остатков Растений.

В Раннем Девоне и в Позднем Силуре от самых примитивных Псилофитов возникли Мохообразные, а от высших Псилофитов произошли различные группы Сосудистых Растений, которые приобрели листья, корневую систему и более совершенные способы размножения, а именно, – ПлаунообразныеЧленистостебельные (Хвощевые) и Папоротникообразные. Представители этих групп Растений (лучше приспособленные к жизни на суше) в Позднем Девоне повсеместно вытеснили Псилофитов и сформировали первую настоящую наземную флору, включавшую и древовидные формы. К этому времени относится и появление первых Голосеменных Растений.

Во влажном и теплом климате, характерном для первой половины Карбонового периода, широкое распространение получила обильная наземная флора, имевшая характер густых влажных тропических лесов. Наличие густых тропических лесов вдоль морских побережий, изрезанных лагунами, пересеченных дельтами рек и на больших территориях заболоченных, создавало предпосылки для интенсивного углеобразования. Мощные толщи каменных углей, которые сформировались в это время в разных районах Земли, дали название Карбоновому периоду.

По мере заселения суши Растениями возникли предпосылки для освоения наземной среды обитания различными Животными. Первыми на суше появились мелкие Беспозвоночные Животные, питавшиеся органическими остатками в почве. Такие Животные появились уже к середине Силурийского периода. Для многих групп Беспозвоночных Животных освоение суши началось с использования почвы как промежуточной среды обитания, в которой ряд факторов был в какой-то степени близок к показателям водной среды (высокая влажность, малая плотность субстрата). В такой почве можно было использовать многие приспособления, сложившиеся в воде, при относительно незначительной их перестройке (аппарат передвижения, органы дыхания и др.). Этим же путем в Позднем Силуре и Раннем Девоне на сушу из водоемов проникли различные группы Червей (которые в основном и остались обитателями почвы) и Членистоногих.

Приспособление Животных к обитанию на суше требовало, во-первых, перестройки локомоторного аппарата для передвижения в условиях возросшей по сравнению с водой силы тяжести; во-вторых, развития органов дыхания, способных усваивать кислород воздуха и избавлять организм от углекислого газа; в-третьих, формирования приспособлений, защищающих организм от обезвоживания. Последние включают развитие кожных покровов, снижающих потери воды при испарении, а также совершенствование органов выделения, которые должны были выводить из организма экскреты в малотоксичной и концентрированной (обезвоженной) форме.

Из отложений Девонского периода известны представители нескольких групп Наземных Членистоногих (Панцирные ПаукиКлещи)и низшие Первичнобескрылые Насекомые. Во второй половине Раннего Карбона появились наделенные способностью к полету Летающие Насекомые – Птериготы. Предки Крылатых Насекомых перешли к лазающей жизни на стволах и в кронах деревьев. Для планирования при падениях и прыжках у этих Животных служили боковые уплощенные выступы тела на грудных сегментах. Из этих неподвижных придатков в процессе приспособительной эволюции Естественный Отбор сформировал удивительный в своем совершенстве летательный аппарат – крылья. Первоначально крылья имелись на всех 3-х сегментах груди, хотя передняя пара еще сохраняла примитивное строение в виде неподвижных плоскостей. У большинства известных групп Насекомых эта передняя пара крыльев утрачена. К концу Карбонового периода уже существовали разнообразные группы Летающих Насекомых, некоторые из них дожили до современности (ПоденкиСтрекозыТараканыПрямокрылыеРавнокрылые). В Палеозойской эре Насекомые были единственными Летающими Животными. И довольно крупными. Например, некоторые виды Стрекоз имели длину тела 30 см, а размах крыльев 65 см.

Разнообразие Наземных Беспозвоночных в Карбоновом периоде было дополнено появлением Брюхоногих Моллюсков, которые дышали воздухом и питались Растениями. Вслед за Беспозвоночными к освоению наземной среды обитания приступили и Наземные Позвоночные Животные. Их выход на сушу стал возможным лишь после появления соответствующей пищевой базы (достаточно обильной фауны Наземных Беспозвоночных). Эти крупные Животные не могли использовать почву как промежуточную среду между водой и сушей. Поэтому, освоение суши для Позвоночных было возможно только в условиях влажного и теплого климата, наиболее благоприятного для Животных, физиология которых еще во многом была подобна физиологии Рыб. С другой стороны, комплекс преадаптаций для перехода к наземной жизни сформировался у предков Наземных Позвоночных еще в водной среде.

Предками Наземных Позвоночных (Тетрапод) стали Кистеперые Рыбы, обладавшие легкими и парными конечностями, снабженными мощной мускулатурой, которые позволяли этим Рыбам не только передвигаться по дну водоемов среди густых зарослей, но и выбираться на мелководье, проползать по мелким протокам из одного водоема в другой. При этом, некоторые виды Кистеперых Рыб перешли к освоению новой пищевой базы – обильной фауны Беспозвоночных, обитавших на мелководье, среди прибрежных Растений и по берегам водоемов. Это направление приспособительной эволюции вело дальше к освоению суши, с ее бурно развивавшейся флорой и фауной, в составе которой еще не было крупных хищников. Эту экологическую нишу и заняли Наземные Позвоночные.

В Раннем Девоне появились Ихтиостеги, которые были представителями древнейших Земноводных. Ихтиостеги были довольно крупными Животными (свыше 80 см длиной), имевшими хорошо развитые пятипалые конечности наземного типа, с помощью которых они могли переползать по суше. Однако значительную часть своей жизни Ихтиостеги проводили в водоемах. В черепе Ихтиостег сохранялись рудименты костей жаберной крышки. Тело было покрыто мелкими костными чешуйками. Древнейшие Земноводные в водной среде проигрывали конкуренцию многочисленным и разнообразным Кистеперым Рыбам, поскольку парные конечности наземного типа не могли быть эффективными рулями глубины при плавании. Преимущества пятипалых конечностей проявлялись лишь в наиболее мелких участках водоемов, особенно на суше, поэтому, Кистеперые Рыбы доминировали в водоемах, а Земноводные заняли промежуточные места обитания между водой и сушей (мелкие прибрежные участки водоемов, где свободное плавание было затруднено, а также заболоченные районы и области с избыточной влажностью на суше). В Позднем Девоне уже началась дивергентная эволюция Древнейших Земноводных.

В Карбоновом периоде начинается расцвет древних Земноводных, представленных большим разнообразием форм которых объединяют под названием Стегоцефалов («покрытоголовых»). Этот термин подчеркивает характерную особенность этих Животных, голова которых была защищена унаследованным от Рыб сплошным костным панцирем (так называемый «стегальный» череп), пронизанным лишь отверстиями ноздрей, глазниц и «теменного глаза». Наиболее известной группой Стегоцефалов были Лабиринтодонты (к которым и принадлежали Ихтиостеги). Лабиринтодонты в конце Палеозойской эры были одной из наиболее распространенных и обильных видами групп Позвоночных. К ним принадлежали и мелкие, и крупные (более 1,5 м) формы. В Карбоновом периоде преобладали виды со слабыми конечностями и длинным телом, которые обитали в многочисленных болотах. В Пермском периоде появились крупные Крокодилообразные Стегоцефалы с большой уплощенной головой, а также мелкие виды с лучше развитыми конечностями и укороченным туловищем и хвостом. Эти последние жили преимущественно на суше, питаясь различными Беспозвоночными, хотя, как и все Земноводные, нуждались в повышенной влажности воздуха и близости водоемов для откладки икры при размножении. Мелкие Лабиринтодонты, державшиеся по берегам водоемов и спасавшиеся от наземных врагов прыжками в воду, стали предками Бесхвостых Земноводных, возникших в Поздней Перми.

От примитивных Лабиринтодонтов уже в Девонском периоде обособилась группа Антракозавров Первоначально эти Стегоцефалы обитали в прибрежной зоне водоемов. Однако среди Антракозавров очень рано наметилась тенденция к освоению наземных мест обитания. Антракозавры и те их потомки, которые сохранили (несмотря на наземный образ жизни) общий уровень организации и характерные черты размножения и онтогенеза Земноводных (с откладкой икры в водоемах и водными личинками, имеющими жабры) составили подкласс Батрахозавров ящероземноводных»).

От каких-то примитивных Батрахозавров в Раннем Карбоне возникли древнейшие Пресмыкающиеся (Рептилии). Все древнейшие Рептилии были относительно мелкими Насекомоядными Животными. Появление и формирование Пресмыкающихся было тесно связано с использованием новой богатой пищевой базы, возникшей на суше с появлением Насекомых. В Карбоновом периоде у Пресмыкающихся сформировался целый комплекс приспособлений, позволивших им и их потомкам стать в полной мере Наземными Животными. Важнейшим из этих приспособлений, которое сделало возможными многие другие существенные изменения организации Пресмыкающихся, было развитие эффективного механизма вентиляции легких посредством движений грудной клетки. Он сделал ненужным кожное дыхание (которое у Земноводных является необходимым дополнением легочного дыхания), так как из-за несовершенства вентиляции легких, где скапливался избыток углекислого газа, Земноводные нуждались в выведении последнего через кожу. Поэтому, в коже Рептилий стало возможным усиление процессов ороговения эпидермиса, защитившего организм от постоянной потери влаги через покровы тела (неизбежного при кожном дыхании у Земноводных) и риска гибели в сухом воздухе от обезвоживания. После этого Пресмыкающиеся получили возможность заселить практически любые места обитания на суше, вплоть до безводных пустынь. Этому способствовало также развитие тазовой почки и механизмов обратного всасывания воды из мочи, позволявших выводить из организма максимально концентрированные экскреты. После ликвидации кожного дыхания у Рептилий стало возможным разделение в их сердце артериальной (поступающей из легких) и венозной (идущей от всех остальных органов) крови, что также было невозможно для Земноводных. Все эти важнейшие достижения Рептилий наряду с целым рядом усовершенствований скелета (увеличение подвижности головы с развитием особой формы передних шейных позвонков, некоторые преобразования в скелете конечностей и др.) создали важнейшие предпосылки для полного овладения наземной средой обитания.

Одновременно у древнейших Рептилий сформировался второй комплекс приспособлений, избавивших от связи с водоемами все процессы, связанные с их размножением. Это было появление внутреннего осеменения вместо наружного осеменения, которое было характерным для Земноводных – формирование крупных яиц, обильно снабженных запасами питательных веществ (желтком) и способных обеспечить длительное развитие зародыша, образование прочных яйцевых оболочек, защищающих яйцо на суше от обезвоживания и механических повреждений. И, наконец, возникновение особых зародышевых оболочек, обеспечивающих благоприятную среду для развития зародыша, газообмен и накопление экскретов (из-за невозможности их выведения из яйца во внешнюю среду). По признаку наличия этих зародышевых оболочек Высшие Наземные Позвоночные объединяются в особую группу Амниотов, которая противопоставляется Низшим Позвоночным – Анамниям.

Древнейшие и наиболее примитивные Пресмыкающиеся принадлежали к подклассу Котилозавров чашевидных ящеров»), чье название подчеркивало характерную особенность черепа этих Животных, защищающего голову сплошным костным панцирем, как у Стегоцефалов, но имевшим более высокую и узкую форму, напоминающим при взгляде сверху чашу или кубок. Это были небольшие (до 50 см длиной) Насекомоядные Животные. Во второй половине Карбонового периода возникло большое разнообразие форм Пресмыкающихся, среди которых впервые появились (помимо Насекомоядных) Растительноядные Животные – Диадектиды, а также довольно крупные хищники – Капториноморфы, питавшиеся Позвоночными. Было удивительно, что некоторые филетические линии Рептилий уже в Карбоновом периоде вернулись в водоемы, став Полуводными или даже полностью Водными Животными. Среди них особенно интересными были Мезозавры, конечности которых преобразовались в ласты, а длинные узкие челюсти (удобные для схватывания добычи в воде) были усажены многочисленными тонкими и острыми зубами.

Начиная с Позднего Карбона в Южном полушарии усилились процессы оледенения. На свободной от ледников территории Гондваны установился умеренный прохладный климат с ярко выраженной сезонностью. На Северных континентах, входивших в состав Лавразии и располагавшихся в Ранней Перми большей частью в экваториальном поясе, сохранялись Растения, близкие к тропической флоре Карбонового периода. К середине Пермского периода во многих районах Лавразии климат становится все более засушливым, что привело к изменению растительности – исчезли Папоротники, и другие влаголюбивые Растения тропических лесов. Лишь на востоке Лавразии (современные Китай и Корея) климат и флора оставались в известной мере близкими к таковым в Карбоновый период.

На протяжении Пермского периода животный мир также претерпел значительные изменения, которые оказались особенно драматичными во второй его половине. В наибольшей степени это коснулось Водных Животных, среди которых многие группы подверглись значительному угнетению, сопровождавшемуся уменьшением численности и разнообразия видов, вплоть до полного вымирания целых классов Животных («Пермское Вымирание»). Примерно в середине Пермского периода вымерли последние Трилобиты, Эвриптериды, палеозойские группы Морских Лилий. К концу Пермского периода значительно сокращается число Простейших и Иглокожих, Моллюсков, Ракообразных, Губок и Плеченогих. Из Позвоночных вымирают Акантондии и многие палеозойские группы Хрящевых Рыб. Во внутриконтинентальных пресных водоемах значительно снижается численность Костных Рыб. Интересно, что при этом изменения в наземной фауне были гораздо менее значительными.

Пермское Вымирание по своим масштабам принадлежит к категории так называемых «Великих Вымираний». Вымирание вообще сопровождает эволюцию живых организмов как ее неизбежный побочный результат – в борьбе за существование выживают лишь те виды, которые оказались наиболее приспособленными при данных условиях. Вымирание отдельных видов происходило на любом отрезке эволюционной истории живых организмов либо в результате конкуренции с биологически близкими видами, либо по причине неспособности данного вида выдержать те или иные изменения абиотических факторов внешней среды. Те же общие причины определяли фатальную судьбу для каждого вымирающего вида и в эпохи Великих Вымираний, но тогда одновременно обрывалось множество филетических линий. Это могло происходить и достаточно медленно (численность вымирающих видов падала от поколения к поколению на протяжении больших промежутков времени), однако, в огромной исторической перспективе геологического времени процессы изменения фауны и флоры нередко выглядели как относительно быстрые и резкие.

Великие Вымирания были обусловлены причинами, которые имели общее значение для эволюционной судьбы многих филетических линий, принадлежащих к разным группам организмов. Существенной чертой эпох Великих Вымираний было разрушение многих биоценозов («биоценотические кризисы»), которые были вызваны самыми различными причинами, как абиотическими (изменения климата, рельефа и т.п.), так и биотическими (появление и массовое расселение новых групп организмов), причем часто имел место целый комплекс взаимодействующих факторов.

Основной причиной Пермского Вымирания было значительное изменение условий среды обитания, вызванное дрейфом континентов. Образование континента Пангеи обусловило значительное сокращение общей площади мелководных бассейнов в области континентального шельфа, которые являлись наиболее благоприятной средой для обитания многих групп Водных Организмов. Это привело к существенному нарушению многих водных биоценозов сложившихся в середине Палеозойского периода и, как следствие – к вымиранию многих видов Водных Организмов.

Другой причиной Пермского Вымирания было общее потепление климата и завершение Великого Оледенения суперконтинента Гондваны во второй половине Пермского периода, что было связано с относительно небольшим смещением входивших в ее состав континентальных плит, в результате которого Южный полюс Земли оказался в океане. Потепление климата привело к бурному таянию ледников и поступлению в океан огромного объема пресной воды, которое вызвало существенное понижение солености морской воды. Поэтому, Пермское Вымирание отразилось в первую очередь именно на тех группах Водных Организмов, которые были наиболее чувствительными к изменениям солености – Кораллы, Морские Лилии, Брахиоподы, Головоногие Моллюски и др. Новая стабилизация температурного и солевого режима океана произошла уже в Триасовом периоде, поэтому, разнообразие форм Водных Беспозвоночных вновь стало возрастать к Позднему Триасу.

Для Наземных Животных изменения физических условий в конце Палеозойской эры не имели столь катастрофических последствий, как для представителей водной фауны. Пермский период стал временем расцвета древних Пресмыкающихся, быстро осваивавших все новые места обитания, вытесняя хуже приспособленных конкурентов из числа Стегоцефалов и Батрахозавров, с запозданием пытавшихся закрепиться на суше.

В Пермском Периоде Котилозавры постепенно разделились на несколько основных эволюционных стволов, первоначальная дифференциация которых была связана с освоением разных способов питания и различных мест обитания. Самые крупные из них принадлежали к подклассу Зверообразных синапсидных»Рептилий. У этих Пресмыкающихся в височной области черепа для его облегчения и предоставления необходимого пространства для сокращения мощных челюстных мышц возникла одна пара широких отверстий («височных окон»), пронизавших наружный черепной панцирь и ограниченных по бокам скуловыми дугами. Такой тип черепа, называемый «синапсидным», дал название этому подклассу Рептилий. Самыми древними Зверообразными Рептилиями были Пеликозавры, появившиеся в Позднем Карбоне. Их расцвет приходится на Раннюю Пермь, когда многие их представители достигали крупных размеров (до 2 метров).

Большинство Пеликозавров вымерло уже в середине Пермского периода, не выдержав конкуренции с представителями возникшей от Пеликозавров более прогрессивной группы Зверообразных Рептилий – Терапсид. Уже в Поздней Перми Терапсиды стали доминирующей группой Пресмыкающихся. Этому способствовал целый ряд присущих им прогрессивных особенностей, в частности, усовершенствование наземного передвижения. У большинства Рептилий сохранилось примитивное положение конечностей, при котором плечо и бедро располагаются в целом горизонтально, локоть и колено направлены вбок, и тело Животного удерживалось на весу между конечностями усилиями мышц (отсюда характерное для Рептилий «пресмыкание», когда брюхо при движении лишь незначительно приподнимается над землей). У Высших Терапсид локтевой сустав повернулся назад, коленный сустав – вперед, а бедро и плечо (и, следовательно, конечности в целом) оказались расположенными под телом, которое оказалось высоко приподнятым над субстратом. Для поддержки тела при этом не требовалось столь значительной работы мышц, как у типичных Пресмыкающихся.

Кроме этого, у многих Терапсид произошла дифференциация зубной системы на передние острые «резцы», крупные кинжалообразные «клыки» и заклыковые «щечные зубы», которые у высших представителей этой группы – Териодонтов зверозубых») – приобрели усложненную коронку с 3-мя бугорками, что позволяло более эффективно пережевывать пищу. Пережевывание пищи в ротовой полости требовало задержки дыхания, в связи с чем у Терапсид развилось «вторичное небо», разделившее примитивную ротовую полость как бы на 2 «этажа» – верхний (носовой ход) и нижний (собственно ротовая полость).

Терапсиды были очень разнообразны: среди них были и Хищные Животные различных размеров, вплоть до 3-х метровых Иностранцевий с саблевидными клыками более 10 см длиной, и Растительноядные Животные, иногда имевшие причудливое строение. Например, для некоторых Растительноядных Терапсид – Дейноцефалов страшноголовые») – были характерны большие костные бугры или шишки на темени и области щек черепа (это были защитные приспособления от Хищных Животных), придававшие голове этих Животных устрашающий вид. Были и Хищные Терапсиды, как например, приземистый и длинный Титанофонеус, большие лапы которого были снабжены плавательными перепонками, а сам этот хищник вел полуводный образ жизни.

В некоторых филогенетических стволах Рептилий продолжалось совершенствование приспособлений к насекомоядности, которая была самой примитивной формой питания Пресмыкающихся. Это направление эволюционных преобразований привело к появлению небольших и проворных Ящерицеобразных Животных, причем сходный тип строения сформировался параллельно в нескольких независимых филетических линиях. Одна из них сохранила общий уровень организации Котилозавров, со сплошным покровом накладных костей в височной области черепа. Это были Проколофоны, легкие большеглазые Животные с удлиненным телом и хвостом общей длиной до 40 см.

В других группах Насекомоядных Рептилий произошли некоторые прогрессивные изменения организации, в-частности, некоторое усовершенствование строения черепа. Эти Животные образовали 2 центральных подкласса Рептилий – Лепидозавры и Архозавры, которые обычно объединяются в подкласс Зауропсид, то есть, Ящерообразных диапсидных») Рептилий. Они приобрели удлиненные челюсти, удобные для схватывания мелкой подвижной добычи, и 2 пары височных окон на черепе, расположенных друг над другом и разделенных тонким костным мостиком – верхней височной дугой. Так возник «диапсидный» тип черепа, чья легкая и ажурная конструкция позволила усовершенствовать подвижность верхней челюсти и некоторых связанных с ней костей («кинетизм»), которая была унаследована Наземными Позвоночными от Кистеперых Рыб.

В Поздней Перми появились примитивные Лепидозавры – Миллерозавры, у которых лишь началось развитие височных окон и усиление кинетизма черепа. Примерно в то же время появились первые Ящерообразные Рептилии, имевшие настоящий диапсидный череп (Эозухии), наиболее известным представителем которых была Янгина. От Эозухий и Миллерозавров в Среднем Триасе возникли настоящие Ящерицы, у которых в связи с усилением подвижности верхней челюсти редуцировалась нижняя височная дуга и их череп приобрел легкую ажурную конструкцию.

Эозухии одновременно были также предками Высших Рептилий, принадлежащих к подклассу Архозавров, которые оставили самые яркие страницы в палеонтологической истории Мезозойской эры. Обособление предков Архозавров от ранних Насекомоядных Лепидозавров было связано с переходом первых к питанию Позвоночными Животными. Этим объясняется более массивная конструкция черепа Архозавров и развитие у них более крупных зубов, которые сидели в отдельных ячейках («текодонтность»). Для Архозавров также было характерно более выпрямленное положение конечностей, чем у Лепидозавров. Наиболее ранним известным Архозавром является Проторозавр, который появился в Поздней Перми. Своими пропорциями и размерами тела (1метра) он напоминал современных Варанов. Но, как выяснилось впоследствии, самое интересное в истории Пресмыкающихся было еще впереди…

Развитие Жизни в Мезозойской эре

После завершения Великого Оледенения Гондваны в середине Пермского периода началось потепление, которое продолжалось на протяжении всей Мезозойской эры, в целом более однообразной в климатическом отношении, чем другие эры. В Мезозойской эре господствовали теплые климаты с относительно слабо выраженной климатической зональностью, без оледенений каких-либо континентов. Южный полюс Земли оставался в океане, а Северный полюс перемещался от восточной оконечности Сибири к Аляске. Так как оледенения отсутствовали полностью, температуры воздуха и воды в океане были значительно выше современных. В то же время происходили существенные изменения рельефа Земли и положения континентов, которые привели к формированию континентов и океанов, которые существуют и поныне. В начале Триасового периода сохранялись относительно высокие материки. Затем началась очередная морская трансгрессия с образованием мелких краевых морей Тихого Океана. В Меловом периоде новая морская трансгрессия привела к затоплению значительных территорий Европы и Северной Африки краевыми теплыми морями древнего океана, который назывался Тетис.

Общей тенденцией в Мезозойской эре был распад суперконтинента Пангея, а также значительное расхождение континентальных плит. Этот процесс начался в Триасовом периоде. Лавразия сместилась несколько к северу. При этом, происходило раскрытие океана Тетис, отделявшего Лавразию от Гондваны. Затем Лавразия раскололась на Северную Америку и Евразию, между которыми, начиная с Ранней Юры, началось формирование Северной части Атлантического Океана. К концу Юрского периода начался раскол суперконтинента Гондвана и, соответственно, возникновение Индийского Океана и Южной части Атлантики, отделивших Африку от Австралии и Антарктиды на востоке и юге, а также от Южной Америки на Западе. Соединение Северной и Южной частей Атлантики произошло в Позднем Меле.

В Меловом периоде расхождение континентов, которые в конце Палеозойской эры входили в состав единой Пангеи, значительно прогрессировало. Продолжали расширяться Атлантический и Индийский океаны. При движении Американских плит к западу на их западных окраинах возникли мощные зоны горообразования: в Юрском периоде – Сьерра-Невада, в Меловом периоде – Анды и Скалистые горы. Индостан и Мадагаскар полностью обособились от Африки, Индостанская плита начала смещение к северо-востоку. Сложные взаимные смещения Африки и Европы привели к постепенному закрытию океана Тетис. Из материков, входивших в состав Гондваны, в конце Мезозойской эры остались соединенными лишь Антарктида и Австралия. Зато материки, составлявшие Лавразию и разделившиеся в начале Мезозойской эры, к концу Мелового периода вновь соединились, правда, противоположными концами: Азия и Северная Америка сошлись в области Чукотки и Аляски. Так возникла «Берингия», сухопутный мост, связавший Америку и Европу на месте современного Берингова пролива.

Пермское Оледенение и последовавшее после его завершения глобальное потепление климата привели к значительному изменению общего облика наземной флоры. Вымерли Древовидные Плаунообразные, столь характерные для лесов второй половины Палеозойской эры. Исчезли также Семенные Папоротники (Птеридоспермы) и Кордаиты. Их место заняли разнообразные представители других групп Голосеменных Растений – СаговниковыеГинкговые и Хвойные. Особо характерными для наземной флоры Земли в первой половине Мезозойской эры были Саговниковые – древовидные пальмообразные Растения с высокими колоннообразными стволами, увенчанными пучком перистых листьев, а также приземистые, с бочкообразным или клубневидным коротким и толстым стволом. Именно Саговниковые, Гинкговые и Хвойные формировали общий облик лесов в первой половине МезозойскойэЭры.

Рубеж между Пермским и Триасовым периодами был отмечен существенными изменениями в фауне Наземных Позвоночных. В Пермский период преобладающими группами Пресмыкающихся были Зверообразные Рептилии и Котилозавры, а группы Зауропсид с «диапсидным» черепом (Лепидозавры и Архозавры), оставались сравнительно немногочисленными. Однако, это соотношение резко изменилось к началу Мезозойской эры. Из числа Котилозавров в Триасовом периоде сохранились лишь Проколофоны (которые вымерли к концу этого периода), а из Зверообразных – немногие группы Высших Териодонтов. Зато обилие и разнообразие Рептилий с «диапсидным» черепом неуклонно возрастало, и во второй половине Триасового периода они повсеместно стали доминирующими.

Нужно отметить, что Высшие Териодонты обладали рядом прогрессивных признаков, которые отсутствовали у Зауропсид (например, они были способны к пережевыванию пищи, значительно повышающему степень ее усвоения организмом, имели теплоизолирующий волосяной покров и т.д.). Однако, победа в борьбе за существование была достигнута Зауропсидами вопреки прогрессивным чертам организации Териодонтов и основывалась на других важных преимуществах Зауропсид, которые были связаны с изменениями климата, флоры и фауны в Триасовом периоде в соответствии с физиологическими особенностями Зауропсид и Зверообразных Пресмыкающихся.

Зауропсиды характеризовались наличием целого комплекса приспособлений к жизни в условиях жаркого и сухого климата. Эти Рептилии использовали Энергию солнечного излучения для повышения температуры своего тела до оптимального уровня («гелиотермия»). В связи с этим для них важное значение имел «теменной глаз», регулирующий различные функции организма в зависимости от интенсивности падающего света. Конечным продуктом белкового обмена у Зауропсид являлась мочевая кислота, тогда как у Териодонтов – мочевина. Так как мочевая кислота может образовывать перенасыщенные растворы, то для ее выведения из организма требуется примерно в 10 раз меньше воды, чем для выведения мочевины. Поэтому, у Зауропсид выделительная система гораздо лучше экономила воду, необходимую для обеспечения жизнедеятельности.

Организация Зауропсид складывалась под контролем Естественного Отбора, приспосабливавшего этих Рептилий к условиям засушливого и жаркого климата, тогда как Зверообразные Рептилии сформировались в местообитаниях с более влажным и прохладным климатом. Такие местообитания были широко распространены на континентах, входивших в состав Гондваны, в эпоху Великого Палеозойского Оледенения. К концу Пермского периода и в Триасовом периоде во многих регионах Земли климат становился все более засушливым и жарким и характеризовался значительными сезонными засухами. Это было связано с изменениями морских течений и преобладающих направлений циркуляции атмосферных потоков в результате дрейфа континентов, входивших в состав Лавразии и Гондваны. Засушливость климата дала важные преимущества в борьбе за существование тем группам Наземных Животных, которые обладали более высокой устойчивостью к действию высоких температур, были способны лучше экономить воду и с помощью специальных форм поведения могли использовать Энергию солнечного излучения для достижения оптимальной температуры своего тела. Поскольку по всем этим показателям Ящерообразные Рептилии – Зауропсиды значительно превосходили Зверообразных Рептилий, последние были оттеснены в еще сохранившиеся более прохладные и влажные местообитания. В неблагоприятных для них условиях, при жесткой конкуренции со стороны Зауропсид, численность Зверообразных Рептилий значительно снизилась, а большинство их групп просто вымерло.

В немногих сохранившихся в Триасовом периоде филогенетических стволах Высших Териодонтов продолжались изменения, наметившиеся еще в Пермском периоде. Общее направление этих эволюционных изменений заключалось в выкармливание детенышей молоком («маммализации»), т. е. развитии комплекса признаков, характерных для Высших Амниот – Млекопитающих. При этом, сходные черты строения организма независимо возникали в разных линиях Териодонтов. Среди этих признаков было постепенное увеличение размеров полушарий переднего мозга, приобретение мягких губ (что делало возможным сосание) и волосяного покрова, который служил для теплоизоляции.

В отложениях Среднего Триаса были обнаружены ископаемые следы одного из представителей группы Высших Териодонтов – Цинодонта («собакозуба»), у которого продолжалось совершенствование механизма пережевывания пищи с развитием смыкания коронок верхне- и нижнечелюстных зубов в области щек («окклюзия»), а также продольных и поперечных движений нижней челюсти. Для обеспечения этих движений произошли сложные перестройки челюстных мышц, сыгравшие важную роль в дальнейшей эволюции челюстного аппарата Млекопитающих. Преобразования нижней челюсти оказались преадаптивными для формирования новой опоры нижней челюсти – вторичного челюстного сустава. Вторичный челюстной сустав, присущий среди всех Позвоночных только Млекопитающим, стал важнейшим признаком последних. Редуцированные кости первичного челюстного сустава, освободившиеся от своей прежней функции, вошли в состав цепи косточек среднего уха в качестве 2-х ее наружных элементов – «наковаленки» и «молоточка», что стало еще одной характерной особенностью Млекопитающих, обеспечившей более тонкую слуховую чувствительность в области высоких звуковых частот.

Наиболее древние ископаемые остатки Млекопитающих известны из отложений Позднего Триаса. Это были небольшие Хищные Животные, питавшиеся различными мелкими Позвоночными и Беспозвоночными. Они предпочитали прохладные и влажные местообитания и вели преимущественно ночной образ жизни. У них существовало выкармливание детенышей молоком. В Позднем Триасе также произошло расхождение филогенетических стволов Млекопитающих, ведущих, с одной стороны, к Однопроходным, с другой – к Сумчатым и Плацентарным. Млечные железы возникли у древнейших Млекопитающих из видоизмененных потовых желез. Первичной функцией млечных желез было не столько выкармливание, сколько «выпаивание» детенышей, то есть, снабжение их необходимой влагой и солями. Дефицит влаги был особенно опасен для новорожденных детенышей Млекопитающих в условиях засушливого климата. Древнейшие Млекопитающие были Яйцекладущими Животными, которые высиживали свою кладку или вынашивали яйца в специальной сумке на животе.

В Позднем Триасе Млекопитающие уже были довольно разнообразными и принадлежали к нескольким обособленным группам – ТриконодонтамСимметродонтам и Харамиидам, различавшимся по строению зубов и, по способам питания и пережевывания пищи. Несмотря на ряд прогрессивных морфофизиологических особенностей (некоторое увеличение головного мозга и особенно его больших полушарий, забота о потомстве и выкармливание его молоком, пережевывание пищи, волосяной покров, расположение конечностей под туловищем, обеспечивающее более совершенную локомоцию), Млекопитающие в Мезозойской эре не достигли больших успехов в конкуренции с Рептилиями. Они оставались относительно малочисленными мелкими Животными и вели ночной или сумеречный образ жизни. Именно несовершенство систем терморегуляции и выделения, приспособленных к условиям относительно низких температур и высокой влажности, снижали для мезозойских Млекопитающих шансы на успех в конкуренции с Зауропсидами. Хотя мезозойские Млекопитающие уже обладали теплоизолирующим волосяным покровом и могли усилить теплоотдачу за счет потоотделения, у них не было еще совершенной интеграции разных терморегуляционных механизмов в единую систему.

В Триасовом Периоде начался подлинный расцвет Рептилий. Особенно многочисленными стали Лепидозавры и Архозавры, которые на ранних этапах их эволюции оставались еще очень близкими друг к другу. В Среднем Триасе уже существовали Ящерицы, которые в Позднем Триасе вытеснили последних Котилозавров и стали очень разнообразными. Многочисленными и разнообразными в Триасовом периоде были и представители Архозавров. Корневой группой этого мощного филогенетического ствола являлись Псевдозухии (Текодонты), небольшие Животные, примитивные представители которых внешне напоминали Ящериц. Однако, у Псевдозухии череп сохранял типичное «диапсидное» строение, а зубы сидели в ячейках («текодонтный» тип), а не прикреплялись к краю челюсти, как у Ящериц. Для Псевдозухии была характерна тенденция к удлинению задних конечностей, связанная с переходом к быстрому бегу на 2-х ногах. Большинство Псевдозухий были хищниками мелких и средних размеров (самые крупные достигали 3,5 м в длину). Некоторые из них стали быстро бегающими Наземными Животными, другие приспособились к лазанию по деревьям, были также полуводные формы – Фитозавры, имевшие внешнее сходство с Крокодилами. В Позднем Триасе от Псевдозухий возникли и настоящие Крокодилы, оказавшиеся лучше приспособленными к роли амфибиотических хищников и быстро вытеснившие Фитозавров.

Разнообразие и численность Стегоцефалов в первой половине Мезозойской эры неуклонно сокращались, и последние Стегоцефалы (Плагиозавры) вымерли в Раннем Меле. В Триасовом периоде также появились Черепахи, далекими предками которых были Котилозавры. Костно-роговой двухслойный панцирь Черепах оказался замечательной защитной адаптацией, позволившей этим Рептилиям сохранить многие примитивные черты организации, соответствующие Котилозаврам.

Теплые моря, заливы и лагуны в Мезозойской эре были богаты жизнью. После Пермского Вымирания в Триасовом периоде вновь возрастает разнообразие Морских организмов. В Юрском периоде возник новый тип Водорослей – Диатомовые. В придонной фауне опять стали обильны Иглокожие (Морские Ежи и Морские Звезды). Постепенно возросла численность и разнообразие Брюхоногих Моллюсков. В Триасовом периоде начинается бурный расцвет Головоногих Моллюсков (Аммонитов и Белемнитов). Мезозойские Головоногие Моллюски были очень разнообразны и по форме раковины, и по размерам, варьировавшим у Аммонитов от нескольких миллиметров до 3 м. Белемниты стремительно проносились в толще воды, охотясь за мелкими Рыбами, а Аммониты медленно плавали, регулируя глубину погружения с помощью раковины – гидростатического аппарата.

Постепенно обновилась ихтиофауна. В юрское время сформировались современные группы Пластинчатожаберных Хрящевых Рыб – Акулы и Скаты. Среди Костных Рыб появились новые группы Лучеперых Рыб – Костистые Рыбы. Первые пережили свой расцвет в Юрском периоде, вторые также возникли в Юрском периоде и, начиная с Мелового периода, стали доминирующей группой среди Рыб (к Костистым Рыбам принадлежит 95 % всех современных видов Рыб). При этом, в мезозойских морях продолжали существовать Кистеперые Рыбы – Целаканты.

Хрящевые Рыбы полностью утратили костный скелет, характерный для всех древнейших палеозойских Рыб. Это было связано с необходимостью освободиться от тяжелого наружного костного панциря при активизации образа жизни. Костные Рыбы также решали проблему облегчения костного панциря, но не путем его утраты вместе с внутренним костным скелетом, а посредством постепенных и более длительных преобразований, которые привели к формирований гибкого, легкого и прочного чешуйного покрова. В конкуренции с Костными Рыбами Хрящевые Рыбы компенсировали несовершенство своего скелета увеличением размеров тела и рядом прогрессивных изменений организации (совершенствование головного мозга, внутреннее осеменение, откладка крупных яиц, защищенных прочными оболочками, снабженных большим количеством желтка и обеспечивающих длительное развитие зародыша).

Как известно, всякая группа организмов, сумевшая в ходе эволюционных преобразований достичь нового уровня организации, под давлением Естественного Отбора начинает экологическую экспансию, осваивая все доступные местообитания, способы питания и т.п. При этом закономерно происходит расхождение признаков («адаптивная радиация») у потомков общей предковой группы в процессе приспособительной эволюции, ведущее к возникновению разнообразных видов. Разнообразие развивающихся при этом приспособлений и возникающих жизненных форм зависит от совершенства и пластичности организации данной группы Животных. Несомненно, одной из самых поразительных в этом отношении групп являются Рептилии, которые в Мезозойскую эру освоили практически все возможные типы местообитаний и дали фантастическое разнообразие жизненных форм, не превзойденное ни одним другим классом Позвоночных Животных.

Триасовый период ознаменовался успешным освоением Рептилиями не только пресных водоемов (Фитозавры и Крокодилы), но и морей. Морские Рептилии получили в Мезозойской эре широкое распространение и были чрезвычайно разнообразными – одни из них жили на мелководье в прибрежной зоне и сохраняли некоторую связь с сушей, другие же стали обитателями открытого океана и никогда не выходили на сушу, как например, Зауроптеригии. Передние и задние конечности наиболее известных Зауроптеригий – Плезиозавров – были хорошо приспособлены к обитанию в море имели строение широких и мощных ластов, которые были основными движителями в воде. Хвостовой плавник Плезиозавров был невелик и мог помогать только при плавании с малой скоростью, а в основном, он служил рулем. Ласты служили опорой при выходе Плезиозавров на прибрежные отмели для откладки яиц, как это делают современные Морские Черепахи. Однако даже такое кратковременное возвращение на сушу для некоторых Плезиозавров было очень затруднено из-за их огромных размеров.

Пищей Зауроптеригиям служили различные Рыбы и Головоногие Моллюски (Аммониты и Белемниты). Большинство Плезиозавров обладало небольшой головой, сидевшей на тонкой и длинной шее, и питались относительно некрупной добычей. Зато появившиеся в Поздней Юре крупные Плиозавры имели огромный череп (до 3 метров) с острыми зубами до 10 см длиной. Эти Морские Хищники достигали в длину 16 метров и могли питаться крупными глубоководными Головоногими Моллюсками подобно современным Кашалотам и даже нападать на более мелких Плезиозавров и других Морских Рептилий.

Наиболее совершенными пловцами среди Морских Рептилий Мезозойской эры, бороздившими как прибрежные моря, так и открытый океан, были Ихтиозавры рыбоящеры»), название которых подчеркивает внешнее сходство этих Животных с Рыбами. Тело Ихтиозавров приобрело идеально приспособленную для быстрого плавания рыбообразную форму. Размеры Ихтиозавров чаще всего составляли – метров, но некоторые формы достигали длины 18 метров. Череп Ихтиозавров своими большими глазницами, длинной узкой мордой (у основания которой сверху располагались ноздри) и длинными тонкими челюстями, усаженными многочисленными тонкими и острыми зубами, напоминал череп Дельфинов. Большинство Ихтиозавров плавали за счет работы мощного хвостового плавника, расположенного вертикально, как у Рыб, а спинной плавник служил стабилизатором движения. Однако скелет плавников у Ихтиозавров был образован не костными или хрящевыми элементами, как у Рыб, а плотной соединительной тканью, как у Китообразных Млекопитающих. Парные конечности, преобразованные в ласты, играли роль рулей глубины. У некоторых Ихтиозавров парные конечности были сильно развиты и использовались как веслообразные движители при плавании. Ихтиозавры уже совершенно не могли выходить на сушу (даже для откладки яиц), поэтому, эти Рептилии были живородящими.

Зауроптеригии в лице своих наиболее примитивных представителей – Нотозавров, имевших еще не настоящие ласты, а лишь укороченные конечности с плавательными перепонками между пальцами, появились в Раннем Триасе. Ихтиозавры стали известны, начиная с Позднего Триаса. Расцвет обеих групп приходится на Юрский период и первую половину Мелового периода. Помимо Зауроптеригий и Ихтиозавров к жизни в море перешли и многие другие мезозойские Рептилии. Можно сказать, что все подклассы Пресмыкающихся имели в море своих представителей. В Поздней Юре появились Морские Черепахи. Архозавры были представлены в море специализированными группами Морских Крокодилов, конкурировавшими с Ихтиозаврами. Морские Крокодилы были очень многочисленными во второй половине Мезозойской эры. Некоторые из них – Метриоринхи – приобрели рыбообразное тело, вертикальный хвостовой плавник и ластообразные конечности.

Лепидозавры также делали неоднократные попытки захватить океан. Среди Морских Ящериц наиболее замечательными были Мозазавры, которые жили в Меловом периоде и достигали 10 м длины. Они стали столь же совершенными пловцами, как Ихтиозавры и Метриоринхи. Мозазавры по времени своего появления и существования были самыми поздними из этих 3-х конвергентных групп. Конкуренция со стороны Мозазавров сыграла основную роль в вымирании Ихтиозавров, большинство видов которых исчезло уже в середине Мелового периода.

К концу Триасового периода произошло постепенное выравнивание климата на значительной части суши, о чем говорит очень однообразный и в целом сходный характер флоры на больших пространствах континентов, входивших прежде в состав Гондваны и Лавразии. Растительность Юрского периода характеризовалась преобладанием различных групп Голосеменных Растений (Цикадовые, Хвойные, Гинкговые) и Древовидных Папоротников. Широко распространены были также крупные Хвощи, некоторые из которых достигали 10 м высоты и 25 см в диаметре. В Мезозойскую эру появились все современные семейства Хвойных Растений и большинство их современных родов. Через Канаду, Сибирь и Северную часть Европы простирался пояс Хвойных и Листопадных Деревьев, произраставших в условиях умеренного климата. Южнее располагался значительно более обширный пояс вечнозеленой субтропической растительности с обилием влажных и заболоченных местностей. Тропический экваториальный пояс был значительно шире современного.

В условиях ровного и очень теплого климата в средней части Мезозойской эры Зауропсидные Рептилии достигли максимального расцвета. Это было время удивительных Животных, получивших широкую известность под названием Динозавры («страшные ящеры»). Название это относится сразу к нескольким независимым группам Рептилий из подкласса Архозавров. Динозавров принято распределять на 2 отряда – Ящеротазовые Динозавры и Птицетазовые Динозавры, которые отличались друг от друга рядом признаков. В частности, у них было разное строение тазового пояса – у Птицетазовых Динозавров лобковая кость имела особый отросток, тянувшийся назад под седалищной костью, тогда как у Ящеротазовых Динозавров такого отростка не было.

Динозавры одним или несколькими независимыми корнями произошли от Псевдозухий. Древнейшие остатки Ящеротазовых Динозавров известны из отложений Среднего Триаса, а Птицетазовых – из отложений Раннего Триаса. Примитивные Динозавры унаследовали от Псевдозухий тенденцию передвигаться на 2-х задних конечностях («бипедальность»). Даже при сохранении примитивного положения конечностей бипедальная локомоция позволяла увеличить скорость передвижения. Кроме того, при двуногом передвижении передняя часть тела высоко поднимается над почвой, что увеличивает обзор и уменьшает опасность перегрева при длительном пребывании животного на открытых участках почвы, которая раскаляется под лучами Солнца. Бипедальность была широко распространена среди Динозавров, хотя некоторые их группы по различным причинам вновь вернулись к опоре на 4 конечности.

Как и у Высших Звероподобных Рептилий, у Динозавров конечности располагались под телом в вертикальной плоскости, что обеспечивало большую экономичность передвижения по сравнению с группами, сохранившими позу пресмыкания. Двуногие Динозавры передвигались, используя бег или ходьбу с чередованием опоры на левую и правую ноги. Длинный мускулистый хвост уравновешивал высоко поднятую тяжелую голову и переднюю часть тела. Хвост служил также дополнительной опорой при стоянии в выпрямленной позе. Передние конечности у Бипедальных Динозавров либо использовались как хватательные, либо подвергались редукции.

В Юрском и Меловом периодах Динозавры доминировали среди Наземных Позвоночных, заселив всевозможные местообитания и дав большое разнообразие форм, которые поражают воображение гротескной причудливостью облика, а иногда и огромными размерами. Безусловный рекорд в отношении размеров тела принадлежит Ящеротазовым Динозаврам из группы Зауропод, среди которых были самые крупные из когда-либо существовавших на Земле четвероногих Животных. Например, Диплодок достигал 30 метров длины при высоте в области середины спины около 4 метров, а вес этого гиганта составлял около 30 тонн. Зауроподы оставались Наземными Животными. Правда, Зауроподы значительную часть жизни проводили в воде или по берегам водоемов. Об этом говорят, помимо гигантских размеров и веса (при которых очень трудно свободно передвигаться по суше), многие особенности строения этих удивительных Животных (например, смещение наружных носовых отверстий по верхней стороне черепа назад, так что ноздри располагались рядом с глазницами). Когда животное находилось в воде, длинная шея позволяла поднимать голову над поверхностью для дыхания и обзора, а также добывать корм со дна водоемов. Зауроподы были Растительноядными Животными, питавшимися обильными Водными Растениями. Колоннообразные конечности Зауропод опирались на огромную стопу, пальцы которой были вооружены большими когтями, которые помогали животным прочно удерживаться на месте при ударах волн. Кроме этого, Зауроподы могли плавать с помощью сжатого с боков мощного хвоста. Зауроподы обитали по берегам морей и Озер, где они могли бродить в воде многочисленных лагун и речных дельт в приливо-отливной зоне среди мангровых зарослей.

Другой группой Ящеротазовых Динозавров были Тероподы – двуногие Хищные Рептилии, занявшие в Мезозойской эре место синапсидных Хищных Рептилий Пермского периода. Среди Теропод наиболее примитивными были Целюрозавры – мелкие подвижные Динозавры (размерами от нескольких десятков сантиметров до нескольких метров) с длинными передними конечностями, которые помогали им при ловле добычи. Питались они разнообразной пищей, включавшей крупных Беспозвоночных и мелких Позвоночных (Ящериц, Лягушек, Млекопитающих и т.п.), а также раскапывали кладки яиц более крупных Рептилий.

Второй группой Теропод были Карнозавры, к которым принадлежали самые крупные хищники, когда-либо существовавшие на суше – Мегалозавры и Дейнодонты. Некоторые из этих чудовищ, как например, Тираннозавр («царственный ящер») достигали длины 14 метров. Полутораметровый череп, вооруженный острыми кинжалообразными изогнутыми зубами с пильчатыми краями (до 15 см длиной), располагался на высоте 6 м. Вес Тираннозавров достигал 7 тонн. Передние конечности у этих гигантских хищников редуцировались до маленьких придатков и имели – пальца. Зато череп обладал подвижной верхней челюстью. Основным способом охоты у крупных Карнозавров было преследование добычи с последующим страшным ударом тяжелого черепа, вооруженного кинжалообразными зубами, сверху с высоты огромного роста хищника в шею или спину жертвы. Не случайно у многих Растительноядных Динозавров, которые служили добычей Карнозаврам, имелись специальные приспособления для защиты шеи и спины от ударов сверху. Кроме этого, Карнозавры не брезговали и падалью. Среди Карнозавров были не только гигантские, но и более мелкие хищники размером – метра. При сохранении одного общего плана строения Карнозавры были достаточно разнообразны.

Все Птицетазовые Динозавры были Растительноядными Животными. Среди них имелись и двуногие, и четвероногие Рептилии. Первые – Орнитоподы – варьировали в размерах от 1 до 15 метров. Вес взрослых особей крупных видов составлял до тонн. Это были Наземные или Полуводные Рептилии с довольно разнообразными пропорциями тела и внешним обликом. Представители наземных групп – Пситтакозавры («ящеры-попугаи») и Игуанодоны имели на пальцах задних конечностей небольшие копытца. Они обитали вo влажных тропических лесах, питаясь сочной растительностью и плодами. Пситтакозавры получили свое название за внешнее сходство их черепа (с высоким сжатым с боков роговым клювом) с черепом Попугаев, а Игуанодоны обладали крупными зубами, коронки которых с небольшими зубчиками на режущем крае напоминали зубы современных Растительноядных Ящериц – Игуан. Размеры Игуанодонов достигали 10 метров. У Орнитопод Позднего Мела – Гадрозавров («утконосые динозавры»), которые получили свое название за форму передней части челюстей, лишенной зубов и одетой роговым «утиным» клювом, между пальцами передних и задних конечностей имелись плавательные перепонки. Гадрозавры жили, подобно Зауроподам, по берегам различных водоемов и в мангровых зарослях, а также в более закрытых лесных и болотистых ландшафтах.

Другие группы Птицетазовых Динозавров вернулись к четвероногому передвижению. Наиболее странный облик среди них имели Стегозавры. Это были крупные животные (до 9 метров в длину) с маленькой низко посаженной головой, позади которой высокой крутой дугой горбилась спина. Задняя часть туловища была приподнята на задних конечностях, которые были вдвое длиннее передних. Более длинные задние конечности вообще были характерны для подавляющего большинства четвероногих Динозавров, что связано с двуногостью их общих предков – примитивных Динозавров. Но самой причудливой особенностью Стегозавров было защитное приспособление в виде двух рядов огромных костных пластин и шипов, вертикально укрепленных в толстой коже над позвоночником и тянувшихся от затылка до кончика хвоста. Стегозавры были медлительными Наземными Животными. Они просуществовали лишь до Раннего Мела, когда их сменили другие крупные Растительноядные Динозавры, лучше защищенные от нападений гигантских Меловых Карнозавров.

В течение всего Мелового периода существовали Анкилозавры ящеры-танки»). Анкилозавры имели длину до 5 метров при среднем весе 3,5 тонны. В противоположность Стегозаврам, они имели широкое приземистое тело, поддерживаемое короткими толстыми ногами. У Анкилозавров чрезвычайно сильное развитие получили вторичные кожные окостенения – «остеодермы», которые прирастали к поверхности костей черепа и образовывали костный панцирь из поперечных рядов пластинок или шипов на шее, туловище и хвосте. В Позднем Меле существовала еще одна группа четвероногих Растительноядных Птицетазовых Динозавров – Цератопсы рогатые динозавры»), которые достигали длины 6 метров при высоте до 2,5 метров и среднем весе около 4 тонн. Защитные приспособления Цератопсов включали прочный костный «воротник», образованный разрастаниями теменных и чешуйчатых костей назад и закрывавший шею сверху и сбоку. Помимо этого органа пассивной защиты многие Цератопсы имели приспособления для «активной обороны» – на морде и над глазами возвышались 3 крепких и острых рога (а иногда на скулах сидели еще 2 дополнительных рога). Взрослые Цератопсы могли обороняться даже от нападений крупных Хищных Динозавров.

Среди биологических особенностей Динозавров особо выделяется широкое распространение среди этих Рептилий гигантизма. Действительно, многие Динозавры были очень крупными, а некоторые – просто гигантскими животными. Однако необходимо отметить, что отнюдь не все Динозавры были гигантами, среди них были и сравнительно небольшие Рептилии, хотя и эти последние были в среднем значительно крупнее, чем большинство Лепидозавров. В условиях преобладания ровных теплых климатов в течение большей части Мезозойского периода крупные Динозавры обладали практически постоянной оптимальной температурой тела при общем характере метаболизма и систем терморегуляции, вполне сходными с таковыми у современных Рептилий. Нужная температура тела постепенно формировалась в онтогенезе – молодые животные имели небольшие размеры, и их температура должна была изменяться, поэтому, они также использовали гелиотермию для достижения оптимальной температуры тела.

Физиологически Динозавры были в целом сходны с современными Архозаврами – Крокодилами. Важным было также наличие у Динозавров 4-х камерного сердца и 2-х дуг аорты, начинающихся от разных желудочков и имеющих между собой связь («анастомоз»), что позволяло, как у современных Рептилий, регулировать потоки крови, направляемые в сосуды, отходящие от сердца, в зависимости от физиологической потребности. Как и у современных Рептилий, головной мозг Динозавров имел сравнительно небольшие размеры. Особенно это бросается в глаза у гигантских Рептилий, полость мозговой коробки которых поражала своими ничтожно малыми размерами по отношению к размерам черепа и всего тела. Зато спинной мозг был сильно утолщенным в области крестца, причем нередко это утолщение было много больше по объему, чем головной мозг. Здесь находились нервные центры, ответственные за работу задних конечностей, хвоста и различные безусловные рефлексы. Особенно велико было крестцовое утолщение спинного мозга у Зауропод. Например, у Диплодока его поперечный диаметр примерно в 20 раз превышал диаметр головного мозга. Как и большинство современных Рептилий, Динозавры были Яйцекладущими Животными. Отдельные виды Динозавров были Живородящими Животными. Причем, многие Динозавры охраняли свои гнезда и даже некоторое время ухаживали за детенышами, как это делают современные Крокодилы.

Зауропсидные Рептилии в Мезозойской эре овладели не только сушей и морем, но и воздухом. По крайней мере, 2 группы этих Пресмыкающихся приобрели способность к полету. Первой из них были Птерозавры («летающие ящеры»), появившиеся в конце Триасового периода. Крылья Птерозавров были образованы летательными перепонками, натянутыми между передними и задними конечностями и телом. У Птерозавров летательная перепонка поддерживалась лишь одним гипертрофированным 4-м пальцем, а 3 других пальца кисти у них были свободны, имели когти и располагались на сгибе крыла. Птерозавры могли использовать их при лазании, цеплянии и ходьбе, а также были способны к разнообразным формам полета (машущего и планирующего). При ходьбе по земле, они передвигались по субстрату, опираясь на все 4 конечности. Сложенные крылья при этом были широко расставлены в стороны и опирались на пальцы. Скелет Птерозавров характеризовался высокой прочностью и легкостью, многие кости были полыми («пневматизированными»), многие кости черепа слились друг с другом, сильно развитая грудина несла продольный киль для прикрепления мощных летательных мышц. Хотя у примитивных Птерозавров сохранялись зубы, высшие Птерозавры утратили их и приобрели роговой клюв. Головной мозг Птерозавров в целом ряде отношений напоминал мозг Птиц – полушария переднего мозга были значительно увеличены, тогда как обонятельные доли редуцированы, был очень велик мозжечок, крупные зрительные доли среднего мозга были оттеснены вниз и отчасти прикрыты большими полушариями и мозжечком. Тело Птерозавров было покрыто не чешуей, как у большинства Рептилий, а тонкими волосками. Волосяной покров являлся эффективным теплоизолятором. Его наличие говорит о достижении Птерозаврами настоящей «гомойотермии», то есть, постоянной температуры тела, которая регулируется физиологическими механизмами.

Более примитивной группой летающих Рептилий были Рамфоринхи, жившие в Юрском периоде. Они обладали длинным хвостом и хорошо развитыми зубами. В Поздней Юре появились Птеродактили, у которых хвост редуцировался, как и у Высших Птиц. Птеродактили обладали более совершенным полетом, чем Рамфоринхи. Разные виды летающих Рептилий сильно различались по размерам и массе тела (от граммов до 75 кг), строению челюстей, форме крыльев, характеру полета и образу жизни. Среди Птеродактилей встречались виды размером с современного Воробья, а самые крупные Птерозавры были самыми большими Летающими Животными, когда-либо существовавшими на Земле. У Птерозавров, живших в Позднем Меле, размах крыльев достигал 16 метров, а масса тела – 75 кг. Эти гигантские Птерозавры питались трупами Динозавров (то есть, были аналогами современных крупных Птиц-падалыциков – Грифов, Сипов, Стервятников и др.),

Среди более мелких видов Птеродактилей и Рамфоринхов были насекомоядные и рыбоядные формы. Некоторые Птерозавры могли плавать, подобно современным Водоплавающим Птицам. У некоторых Птеродактилей в челюстях сидели тесно посаженные многочисленные, очень тонкие и длинные щетинообразные зубы, которые могли использоваться для процеживания при питании планктоном. Мелкие Птеродактили и длиннохвостые Рамфоринхи при полете часто взмахивали крыльями, тогда как гигантские формы величественно парили на большой высоте, используя поддержку восходящих потоков воздуха и помогая полету редкими взмахами огромных крыльев.

Птерозавры были единственными Летающими Позвоночными на протяжении большей части Юрского периода. В Поздней Юре у них появились конкуренты, дальнейшая эволюция которых привела к формированию более совершенного летательного аппарата и к достижению более высокого общего уровня организации. Это были Птицы. Впрочем, примитивные Птицы еще во многих отношениях уступали Летающим Рептилиям и не могли спорить с ними за первенство в воздухе. В организации древнейших Птиц – Археоптериксов – были причудливо объединены, с одной стороны, птичьи признаки, а с другой – рептильные признаки. Их тела были покрыты настоящими перьями, причем крупные маховые перья с асимметричными опахалами формировали несущую поверхность крыльев. Мозговая коробка Археоптериксов была увеличена по сравнению с типичными Рептилиями, а головной мозг рядом особенностей уже напоминал птичий, хотя и не в большей степени, чем у Птерозавров. С другой стороны, общий облик черепа был вполне обычен для Архозавров, а челюсти несли хорошо развитые «текодонтные» зубы. Некоторые птичьи особенности имелись также в конечностях Археоптерикса (например, характерная «вилка», образованная ключицами). Позвоночник сохранял примитивное строение. Кости не были «пневматизироваными», а грудина была невелика и лишена киля, поэтому у Археоптерикса не было мощных летательных мышц. Скелет передних конечностей был во многом сходен с таковым у Рептилий – имелись 3 длинных свободных пальца с когтями. В организации Археоптерикса, как в мозаике, были соединены признаки, присущие Рептилиям и Птицам. Археоптериксы плохо летали, они лишь перепархивали на небольшие расстояния среди кустов и ветвей деревьев.

Птицы, как и Летающие Рептилии, возникли от мелких Архозавров, приспособившихся к лазанию по деревьям. Более древние наземные предки Птиц использовали двуногое передвижение, о чем можно судить по строению задних конечностей Археоптериксов и современных Птиц, сходному с типом строения конечностей бипедальных Ящеротазовых Динозавров – Теропод. При лазании по деревьям и прыжках с ветки на ветку были полезны любые приспособления, позволяющие планировать, удлиняя прыжки. У Птерозавров таким приспособлением стали летательные перепонки, а у Птиц – крупные маховые перья. Перья возникли в результате преобразования роговых чешуек, характерных для всех Рептилий. Первоначально основной функцией перьевого покрова была только теплоизоляция. Усовершенствование этой первичной функции, сопровождавшееся разрастанием перьев и усложнением их структуры, явилось адаптацией для использования перьев в формировании несущей поверхности крыльев, сначала для планирования, а затем и для машущего полета.

Птерозавры произошли от одной из групп Псевдозухий в Среднем Триасе. Аналогичное происхождение, но от другой группы Псевдозухий имели Птицы. Предки Птиц были близки к предкам Крокодилов. И тех, и других, следует искать среди Псевдозухий – Сфенозухид, которые были древесными Лазающими Животными. При этом, Птицы произошли не непосредственно от Псевдозухий, а от их потомков, которые, в свою очередь, произошли от примитивных Ящеротазовых Теропод – Целюрозавров.

Древнейшим представителем Птиц был Протоавис, который появился в Позднем Триасе и обладал многими важными признаками Птиц (строение ряда костей черепа, позвонков, костей конечностей, пропорции и крупные размеры головного мозга), а также был способен к настоящему машущему полету. Следует отметить, что Археоптерикс не был прямым предком современных Птицехвостых Птиц, но представлял собой раннее боковое ответвление филогенетического ствола, ведущего к последним. В Раннем Меле появляются также древние представители настоящих Птицехвостых Птиц – Амбиортусы, которые по всем признакам уже были настоящими Птицами и хорошо летали.

К концу Мелового периода разнообразие Птиц значительно возросло. Среди Птиц Позднего Мела известны формы, близкие к современным группам Птиц (ЖуравлеобразныеДятлообразные и др.), но существовали еще виды, сохранявшие архаическое строение. Таковы были Энанциорнисы, а среди Птицехвостых Птиц – Гесперорнисы и Ихтиорнисы. Головной мозг у этих групп Птиц был еще относительно невелик, в челюстях сидели мелкие острые зубы, у некоторых видов позвонки оставались двояковыгнутыми, а редукция хвостового отдела еще не достигла состояния, типичного для Высших Птиц. Многие Птицы Позднего Мела были околоводными и водоплавающими формами, причем Гесперорнисы вторично утратили способность к полету. Крылья у Гесперорнисов были редуцированы, и плавали эти Птицы с помощью работы мощных задних конечностей.

С усовершенствованием полета, приобретением «гомойотермии» и усложнением головного мозга Птицы становились все более серьезными конкурентами Летающих Динозавров. Конкуренция со стороны Птиц была косвенной причиной эволюции Птерозавров в направлении все большего возрастания их размеров, вплоть до появления гигантских Летающих Рептилий Позднего Мела. Во второй половине Мелового периода у Птиц происходила широкая «адаптивная радиация», в процессе которой возникли основные современные группы Птиц (большинство из них известны начиная с Палеогенового периода). При этом, уже на ранних этапах своей эволюции многие Птицы утрачивали способность к полету, что было связано с отсутствием хищников в их местообитаниях. Часто это происходило, например, на изолированных территориях (островах и т.п.), где не было наземных хищников.

Физико-географические условия в течение большей части Мезозойской эры оставались в целом стабильными. На континентах господствовал теплый и влажный климат. На этом фоне весьма удивительным выглядит экологический кризис сообщества Наземных Позвоночных, который имел место в Ранней и Средней Юре. Этому времени соответствует резкое обеднение фауны Наземных Тетрапод, выразившееся в падении числа их семейств и родов по сравнению с Триасовым периодом. Это относится к большинству групп Земноводных и Пресмыкающихся. В Поздней Юре этот кризис был преодолен, и разнообразие форм Наземных Позвоночных вновь резко возрастает. Причины кризиса коренились в специфике развития самого сообщества организмов, механизм устойчивости которого нарушились в результате значительной специализации большинства входивших в его состав видов и дефицита видов-универсалов.

Во второй половине Мезозойской эры на фоне широкомасштабной эволюции Архозавров происходили и многие другие, не менее важные события. В начале Мелового периода от Ящериц возникли Змеи. Среди Ящериц появлялись формы с сильно удлиненным телом и редуцированными конечностями. Такое строение приобретали виды, приспосабливавшиеся к жизни в густых зарослях, узких пространствах среди камней, к рытью в почве или в песке. Предки Змей также обитали в подобных укрытиях и отчасти были Роющими Животными. Однако представители основного ствола эволюции Змей вновь вернулись на поверхность почвы, что было связано с переходом к питанию все более крупной добычей. В отличие от других наземных хищников, питающихся крупной добычей, Змеи не разрывают ее на части, а проглатывают целиком. Освоение такого способа питания у Змей сопровождалось чрезвычайным усилением кинетизма черепа, в котором самостоятельную подвижность получает каждая половина (левая и правая) как верхней, так и нижней челюсти, и даже внутри этих челюстных комплексов многие кости оказываются подвижными друг относительно друга. Древнейшая известная Змея – Динилисия – жила в Позднем Меле и обладала основными признаками настоящих Змей, хотя некоторые особенности ее черепа сохраняли сходство с Ящерицами. В Позднем Меле уже существовали крупные Змеи, родственные современным Удавам.

Млекопитающие в течение «Эпохи Динозавров» оставались сравнительно малозаметными членами мезозойских биоценозов. Это были небольшие Звери, которые вели скрытный образ жизни, избегая открытых пространств. Большинство из них имели сумеречную или ночную активность. Однако и среди Млекопитающих происходила «адаптивная радиация». Помимо разнообразных Насекомоядных Млекопитающих и мелких хищников (ТриконодонтовДокодонтовСимметродонтов и Пантотериев) уже во второй половине Юрского периода появились и Растительноядные Млекопитающие, принадлежавшие к отряду Многобугорчатых, зубы которых были удивительно сходными с зубами Грызунов и были приспособлены к перетиранию растительной пищи. Однако, настоящие Грызуны возникли значительно позже (только в Кайнозойской эре).

В Раннем Меле произошло расхождение эволюционных стволов Сумчатых и Плацентарных Млекопитающих. Центром эволюции Сумчатых была Америка, а Плацентарные сформировались в Евразии. Позднее Сумчатые через Антарктиду, еще до окончательного расхождения этих частей Гондваны, проникли в Австралию, которая и стала их второй родиной после широкого расселения Плацентарных. Плацентарные Млекопитающие обладали более высокой степенью развития головного мозга и более совершенным онтогенезом с длительным развитием зародыша в матке матери, что приводило к рождению хорошо сформированного детеныша. Эти прогрессивные особенности определили успех Плацентарных в конкуренции с Сумчатыми. Изолированное положение Австралии препятствовало проникновению туда Плацентарных и сделало ее уникальным «заповедником» более примитивных групп Млекопитающих – Сумчатых и Однопроходных. Судя по особенностям строения скелета, Однопроходные были ближе к Многобугорчатым, (Докодонтам и Триконодонтам), чем к Сумчатым и Плацентарным. Последние 2 группы обнаруживают родственные связи с двумя другими отрядами архаических Млекопитающих – Симметродонтами и Пантотериями. Именно Пантотерии были предками эволюционного ствола, который в Раннем Меле разделился на стволы Плацентарных и Сумчатых.

Таким образом, все группы ископаемых и современных Млекопитающих можно распределить на 2 основных комплекса – Прототерии первозвери»), которые включают в себя Однопроходных, Докодонтов, Триконодонтов и Многобугорчатых, и Терии («звери»), которые включают в себя Плацентарных, Сумчатых, Пантотериев и Симметродонтов. Эти 2 главных филогенетических ствола Млекопитающих обособились друг от друга очень рано, еще в Позднем Триасе. Это произошло на уровне организации Высших Териодонтов, и основные диагностические признаки Млекопитающих были приобретены представителями Терий и Прототерий независимо друг от друга и параллельно.

Наиболее значительным по своим последствиям событием, происшедшим примерно в середине «Эпохи Динозавров» и значительно изменившим облик позднемезозойских биоценозов, было появление Покрытосеменных («цветковых») Растений. Первые остатки представителей этой группы Высших Растений встречаются в отложениях Раннего Мела с абсолютным возрастом около 120 млн. лет. Древнейшие Покрытосеменные в основном были Травянистыми Растениями, мелколистными Кустарниками или небольшими Деревьями. В начале Позднего Мела Покрытосеменные приобретают широкое распространение и огромное разнообразие размеров и форм. Среди них становятся многочисленными Крупнолистные Растения, в том числе представители современных семейств МагнолиевыхЛавровыхПлатановыхКленовых. Характерные особенности Покрытосеменных, в частности образование завязи, защищающей семяпочки («макроспорангии») посредством срастания между собой краев плодолистиков («макроспорофиллов»), постепенно развивались у нескольких групп Голосеменных Растений – Проангиоспермов. При этом, происходило параллельное и независимое развитие признаков Покрытосеменных в разных филетических линиях Проангиоспермов (КейтониевыхЧекановскиевыхДиропалостов), существовавших в Поздней Юре – Раннем Меле.

Широкое распространение Покрытосеменных Растений к середине Мелового периода и приобретение ими ведущей роли среди флоры в большинстве наземных биоценозов произошло за относительно небольшие в геологических масштабах сроки порядка 15 – 20 млн. лет, но не носило «взрывного» характера. Это изменение в составе наземной флоры не обнаруживало корреляции с какими-либо заметными в геологической летописи преобразованиями абиотических условий. Расселение и «адаптивная радиация» Покрытосеменных Растений в первой половине Мелового периода имели характер постепенного (хотя и относительно быстрого) процесса, обычно наблюдаемого после приобретения новой группой организмов важных приспособлений, обеспечивающих преимущества в борьбе за существование. Среди этих приспособлений свою роль сыграли и «покрытосемянность», и опыление цветков с помощью Насекомых («энтомофилия»), и высокая устойчивость вегетативных органов к Солнечному излучению. Столь существенное изменение флоры в середине Мелового периода сказалось на всем облике биосферы, и в первую очередь на биоценозах суши.

Последние века Мезозойской эры были отмечены катастрофическими событиями, которые были подготовлены вышеназванными изменениями флоры. Вслед за развитием Покрытосеменных Растений в течение Позднего Мела вымирают их предшественники – Проангиоспермы, сильно сокращается распространение и разнообразие Папоротников. Общий облик флоры Позднего Мела уже всецело определяется Ангиоспермами. Из Голосеменных Растений только Хвойные сохранили свои позиции.

Изменения флоры, прежде всего, сказались на Насекомых. На протяжении Позднего Мела фауна Насекомых постепенно и весьма резко обновилась – исчез целый ряд архаических семейств и появились группы, которые существуют и поныне. Однако в Широколиственных и Хвойных Лесах и на открытых равнинах Позднего Мела по-прежнему продолжали доминировать различные Динозавры, в воздухе реяли гигантские Летающие Рептилии, в морях были обильны разнообразные Морские Рептилии (Плезиозавры, Мозазавры и Морские Черепахи, а в Позднем Меле – последние Ихтиозавры), в пресных водоемах – многочисленные Крокодилы. Именно в это время существовали самые крупные из известных Крокодилов – Дейнозухи, длина черепа которых достигала метра, а общая длина доходила до 16 метров. Во второй половине Мелового периода в условиях повсеместного распространения Покрытосеменных Растений, общий облик фауны оставался в целом прежним, типичным для «Эпохи Динозавров». Но дни их уже были сочтены – начинался новый период катастрофических изменений Природы.

В конце Мелового периода за относительно краткие (в геологических масштабах) сроки произошло очередное массовое вымирание многих групп Позвоночных и Беспозвоночных Животных (Наземных, Водных и Летающих), которое получило название Великое Меловое Вымирание Вымерли и гигантские формы, и Животные мелких размеров, и Растительноядные, и Хищные. К началу Кайнозойской эры в большинстве регионов вымерли Динозавры, Летающие Рептилии, Плезиозавры, Мозазавры, последние Ихтиозавры, большинство семейств Крокодилов, все архаические группы Птицехвостых Птиц и все Энанциорнисы. Среди Беспозвоночных вымирание настигло таких широко распространенных в Юрском и Меловом периодах Животных, как Двустворчатые и Головоногие Моллюски (Аммониты, Белемниты и многие Наутилоиды). Таким же значительным и быстрым было вымирание морского Фито- и Зоопланктона.

При этом, следует подчеркнуть, что Великое Меловое Вымирание не сопровождалось одновременным повышением численности и разнообразия видов каких-то других групп Животных. Как ранее в Пермском периоде, произошло катастрофическое общее обеднение фауны. Только в Кайнозойской эре на освободившемся месте начинается экспансия групп Животных, затронутых вымиранием слабее других (МлекопитающиеПтицы, Чешуйчатые РептилииБесхвостые Земноводные). С другой стороны, как и во время Пермского Вымирания, на рубеже Мезозойской и Кайнозойской эры некоторые группы Животных как бы «остались в стороне» от происходивших событий – их разнообразие и численность не претерпели существенных изменений. Среди Позвоночных это были различные группы РыбХвостатые Земноводные и Черепахи.

Как и в Пермском периоде, Великое Вымирание в конце Мелового периода не носило характера внезапной «мировой катастрофы», ибо физико-географические условия на рубеже Мелового периода и Палеогенового периода не претерпели каких-либо внезапных или резких изменений. Можно говорить лишь о некотором общем похолодании климата к концу Мелового периода, происходившем постепенно и отразившемся на Растениях – происходило постепенное замещение теплолюбивых видов Растений теми видами, которые были лучше приспособленными к более прохладному климату (например, в Северной Америке произошла замена субтропических лесов на леса умеренного пояса). Однако, в тропическом поясе никаких существенных изменений климата и растительности не произошло. А многие Животные все же вымерли.

Процесс Великого Вымирания в Меловом периоде был «кратким» лишь в «геологическом» смысле – он продолжался в течение нескольких миллионов лет, когда постепенно угасали вымирающие филетические линии. Эти процессы происходили одновременно на разных континентах, в разных океанах и морях. Но, так или иначе, итог был один на всем земном шаре, что придало этому Вымиранию (как и другим Массовым Вымираниям), вид всемирной катастрофы. Особенность Мелового Вымирания заключается в том, что в конце Мелового периода вымерли различные группы Животных, которые значительно отличались друг от друга «экологически» и которые обитали в разной среде (Наземные, Земноводные, Пресноводные и Морские). Вымирание столь различных Животных было вызвано прямым и косвенным влиянием целого ряда внешних причин (Взрыв «Сверхновой» звезды в относительно близких окрестностях Солнечной системы, падение крупных метеоритов, общее усиление вулканической активности и горообразования, а также поднятие континентов), которые неожиданно совпали по времени с одновременным воздействием других, менее значимых факторов и процессов, которые не были связаны между собой причинно.

Поскольку более всего пострадали Динозавры, в первую очередь интересны причины вымирания именно этих Животных. Слабым местом в организации Динозавров (которое способствовало их вымиранию при определенных изменениях внешних условий), являются особенности теплообмена этих Рептилий. Динозавры оставались физиологически Холоднокровными Животными, как и все Пресмыкающиеся. Однако, используя «гелиотермию», Динозавры (особенно крупные формы) в условиях теплого климата Юрского периода и большей части Мелового периода могли поддерживать температуру своего тела на практически постоянном и оптимальном уровне для функций организма. При отсутствии значительных сезонных изменений климата у Динозавров не могло выработаться физиологических или поведенческих механизмов для успешной зимовки.

Мезозойская эра была в целом эрой низкого положения материков. Однако, альпийская фаза горообразования, постепенно развивавшаяся в Юрском и Меловом периодах, сопровождалась значительным общим поднятием суши к концу Мезозойской эры. Кроме этого в конце Мелового периода происходило также снижения прозрачности атмосферы вследствие общего усиления вулканической деятельности. Эти постепенно происходившие преобразования условий среды обитания медленно, но неуклонно нарастали, приводя к изменениям морских течений и направлений атмосферных потоков. Воздействие этих изменений на фауну и флору было чрезвычайно сложным и многообразным, как непосредственным, так и косвенным. Конечным результатом было постепенное понижение среднегодовой температуры в течение 20 млн. лет примерно на 5 градусов по шкале Цельсия.

Еще более важным негативным фактором для Динозавров было возрастание неравномерности температурных условий в умеренном поясе Земли с развитием все более резко выраженной сезонности климата и значительным возрастанием перепада между максимальными и минимальными температурами. К такому направлению изменений климата Динозавры были приспособлены значительно хуже, чем Млекопитающие и Птицы, у которых уже сформировалась настоящая «гомойотермия», а также чем те Рептилии, которые могли переживать неблагоприятные сезоны года в неактивном состоянии (Ящерицы, Змеи и Черепахи). Подобный путь адаптации для Динозавров был затруднен в связи с их крупными размерами (которые были выигрышными в энергетическом отношении на протяжении Юрского и Мелового периодов), а также спецификой их теплообмена – не будучи «гомойотермными», Динозавры были приспособлены к практически постоянным оптимальным температурам, когда же они резко изменились, им оказалось нечего этому противопоставить.

Положение Динозавров еще более ухудшилось из-за падения крупных метеоритов, которые также способствовали уменьшению прозрачности атмосферы Земли именно в этот период, но наиболее роковой удар по эволюции Динозавров нанес взрыв «Сверхновой» звезды в окрестностях Солнечной системы на расстоянии около 4-х световых лет от Земли. На долгие годы уровень радиации на поверхности Земли повысился настолько сильно, что это резко отрицательно сказалось на тех Животных, которые размножались при помощи яиц. Именно такими Животными были Динозавры.

И, наконец, Великому Меловому Вымиранию (особенно для Водных Животных) в большой мере способствовало то обстоятельство, что к концу Мелового периода произошло значительное поднятие уровня материков, с чем была связана значительная морская регрессия. В ходе этой регрессии уровень моря к концу Мелового периода по сравнению с его серединой понизился на 180 – 200 метров. При этом акватория частей континентальных платформ, которые были покрыты морем (а именно они являлись зонами Мирового Океана, наиболее благоприятными для жизни многочисленных видов Организмов) уменьшилась примерно в 50 раз (!). столь значительное сокращение их мест обитания не могло не сказаться на самых различных группах Морских Организмов. Относительная стремительность Великого Мелового Вымирания по сравнению с постепенностью геологических и климатических изменений, происходивших в то время на всех континентах и океанах Земли, объяснялась тем, что в конце Мелового периода произошло исчерпание «запаса прочности», что привело к переходу «границы устойчивости» многих биоценозов, за которым последовал их стремительный распад под влиянием вышеуказанного комплекса внешних и внутренних причин.

Общая совокупность данных говорит о катастрофическом сочетании нескольких причин, которые определяли состояние биологических экосистем при одновременном негативном воздействии абиотических факторов. Последние сыграли роль стрессового механизма, который привел сначала к резкому упадку, а затем и сравнительно быстрому вымиранию многих видов организмов, которые обладали недостаточной устойчивостью к изменениям условий внешней среды. Вообще говоря, устойчивость биоценозов всегда имеет свои естественные пределы, поэтому, когда нарушения структуры биоценоза выходят за эти пределы, начинается распад всей экосистемы. При этом, нарушаются сложившиеся прежде пути передачи органических веществ и Энергии в биосфере. Тогда вымиранию подвергаются также и новые виды, которые сами по себе еще не были затронуты непосредственно изменениями абиотических факторов. В конце Мелового периода этот процесс нарастал лавинообразно, пока не было достигнуто новое равновесие между биосинтезом и деструкцией органических веществ, между видами Растений, Растительноядных Животных, Хищных Животных и Микроорганизмов, то есть, до тех пор, пока не сформировались новые устойчивые экосистемы – биоценозы, которые были способны к саморегуляции. Таким образом, Великое Меловое Вымирание представляло собой рассматриваемый в далекой исторической перспективе внешний результат сложных перестроек биоценозов и биосферы в целом, которые начались задолго до рубежа Мезозойской и Кайнозойской эры и, постепенно нарастая, достигли к этому времени своей роковой кульминации. Как оказалось, эти события имели принципиальное значение для эволюции Жизни на Земли и далеко идущие последствия. Особенно для эволюции Человека, но рассказ об этом еще впереди…

Развитие жизни в Кайнозойской эре

Физико-географические условия в начале Палеогенового периода мало отличались от таковых в конце Мелового периода. После похолодания климат вновь стал теплым. В Европе до берегов Балтики восстановились тропическая и субтропическая флора, имевшая характер густых и влажных лесов. В них были широко представлены Широколиственные Растения – ПальмыБананыЭвкалиптыЛавры, ФикусыМагнолииМиртыДубыКаштаны, а также Хвойные Растения – СеквойиАраукарииБолотные Кипарисы.

Тропическая и субтропическая флора преобладала в начале Палеогенового периода в Северной и Южной Америках, Африке и Южной Азии. А на обширных территориях Центральной Азии с начала Палеогенового периода намечается тенденция к повышению засушливости («аридизация») климата, которая, постепенно усиливаясь, прогрессировала на протяжении всего Палеогенового и Неогенового периодов. Это привело к усыханию внутриконтинентальных пресноводных водоемов (которые были обильными здесь в Позднем Меле), к постепенному обезлесиванию ландшафта с развитием к концу Палеогенового периода открытых пространств типа лесостепей, степей и саванн. Вместо влаголюбивой сочной лесной растительности стали преобладать Злаки, жесткие и относительно сухие листья которых были хорошо защищены от обезвоживания. Более густая древесная и кустарниковая растительность сохранялась по долинам рек. Аналогичные открытые сухие ландшафты получили в начале Неогенового периода широкое распространение и на других континентах, но наиболее засушливыми в Кайнозойской эре оставались районы Центральной Азии.

Во второй половине Палеогенового периода началось постепенное глобальное похолодание климата, которое усилилось в Неогеновом периоде. Оно завершилось в Плейстоценовой эпохе Четвертичного периода развитием нового оледенения. Процесс похолодания климата был очень медленным. Отчетливо проявлялась климатическая зональность. Теплолюбивая флора в Евразии и Северной Америке постепенно отступала к югу, сменяясь в умеренной зоне листопадными и хвойными лесами. Изменения климата представляли собой итог сложного взаимодействия многих факторов (космических, географических и атмосферных), среди которых важную роль играли направления морских течений и характер атмосферной циркуляции, зависящие, в свою очередь, от изменений рельефа и положения континентов.

В Кайнозойской эре продолжалось движение континентов, которое постепенно привело к современной картине их размещения. От Северо-Американского материка отделилась Гренландия. Смещения Африки и Индии почти совсем закрыли мезозойский океан Тетис (на его месте ныне существуют Средиземное, Черное и Каспийское моря). Индостанская плита, смещаясь к северо-востоку, наконец, соединилась с Азией. В Эоцене Австралия окончательно обособилась от Антарктиды и стала продвигаться к северу, приближаясь к экватору. Смыкание континентальных плит сопровождалось развитием горообразования в зонах их контакта. В Кайнозойской эре сформировался Альпийский горный пояс. В Палеогеновом и Неогеновом периодах поднялись горы Атласа, Пиренеев, Альп, Апеннин, Балкан, Карпат, Крыма, Кавказа, Копетдага, Памира и Гималаев, завершилось формирование Анд, Кордильер и других горных систем. Неогеновый период характеризовался относительно высоким положением материков и наибольшей степенью осушения их территорий за все предшествующие эры, с чем связано преобладание открытых сухих ландшафтов в Неогеновом периоде.

Северный полюс, находившийся в Мезозойской эре в Северной части Тихого Океана на близких к океанскому побережью областях Северо-Восточной Азии, в Кайнозойской эре оказался в центре замкнутого бассейна Северного Ледовитого Океана (который сформировался лишь в Кайнозойской эре). Этот бассейн в значительной своей части был закрыт для доступа меридиональных морских течений, которые могли бы обеспечить более равномерное распределение температур в Мировом Океане и на поверхности Земли в целом. Благодаря этому, Северный Ледовитый Океан при расположении в нем Северного полюса оказался аналогичным континенту в смысле возникновения там огромного «очага холода» с образованием большого количества льдов. Это было одной из важнейших причин, вызвавших глобальное охлаждение климата в Кайнозойской эре.

Другой причиной была Антарктида. Первый обширный ледниковый щит сформировался в Антарктиде в Миоценовую эпоху Неогенового периода около 20 млн. лет назад. До этого в течение всего Палеогенового периода в Антарктиде сохранялся умеренный прохладный климат, а ледники имелись лишь на горах. Развитие ледникового щита Антарктиды вместе с постепенно расширявшейся зоной плавучих льдов в Северном Ледовитом Океане значительно увеличили отражение Солнечных лучей («альбедо») от поверхности Земли, что, в свою очередь, стало фактором, способствовавшим дальнейшему охлаждению климата. Климатическое равновесие все более нарушалось в сторону увеличения контрастности климата во всех климатических зонах.

В Плейстоценовой эпохе Четвертичного периода (около 3 млн. лет назад) началось Великое Оледенение, сопровождавшееся развитием гигантских ледниковых щитов в Евразии и Северной Америке. Впоследствии оледенение несколько раз прерывалось резко наступавшими потеплениями (межледниковые эпохи), во время которых ледниковый покров на континентах Евразии и Северной Америки стаивал практически полностью. Затем происходило новое понижение температуры с последующим оледенением. Период этих изменений составлял в среднем около 100 тыс. лет. Всего было 4 таких Оледенения, которые назывались, соответственно, «Гюнц» и «Миндель» (которые происходили в Нижнем или Раннем Плейстоцене), «Рисс» (который происходил в Среднем Плейстоцене), и «Вюрм» (который происходил в Верхнем или Позднем Плейстоцене). Развитие оледенения в Четвертичном периоде носило пороговый характер – при незначительном нарушении устойчивого температурного баланса, когда средние температуры падали ниже некоторого порогового уровня, оледенение начинало быстро прогрессировать и наоборот.

Среди причин, влиявших на колебания климата в ту или другую сторону, особое место занимала вулканическая деятельность (и связанное с этим снижение прозрачности атмосферы в результате ее засорения вулканическим пеплом), а также колебания наклона экватора Земли к плоскости ее орбиты, а также изменения параметров самой орбиты под действием притяжения других планет Солнечной системы. Максимальное из плейстоценовых оледенений (около 250 тыс. лет назад) покрывало территорию около 45 млн. км (то есть, примерно 30 % всей суши), а объем льдов на суше в это время составлял около 55 млн. куб. км. Соответственно уровень Мирового Океана в эпохи оледенений испытывал значительные падения (на 85 – 120 метров), в результате чего возникали сухопутные связи между континентами и островами, ныне разобщенными проливами. Например, Берингийский мост связывал в эпохи оледенений Аляску и Чукотку, Британские Острова соединялись с Европой и т.д. Последнее (Вюрмское) Оледенение завершилось около 14 тыс. лет назад.

В начале Палеоценового периода фауна Млекопитающих оставалась, по существу, той же, что и в Позднем Меле. В ней были представлены лишь группы, возникшие еще в Мезозойской эре – Растительноядные Многобугорчатые (внешне напоминавшие Грызунов), родственные Прототериям (Однопроходным Животным), а также представители архаических Сумчатых и Плацентарных, питавшиеся Насекомыми и другой мелкой добычей. Для всех архаических Млекопитающих были характерны такие примитивные особенности, как относительно небольшой мозг, простые треугольные зубы (за исключением Многобугорчатых), пятипалые конечности, опиравшиеся при передвижении на всю кисть и стопу («плантиградность»).

Предки Млекопитающих – Синапсидные Рептилии (Териодонты) – вымерли еще в Позднем Триасе, однако, к середине Палеоцена разнообразие Млекопитающих значительно возросло. Но основная «адаптивная радиация» Плацентарных и Сумчатых происходила в Палеоценовом и Эоценовом периодах, когда сложились все основные отряды Млекопитающих Кайнозойской эры. В это время от примитивных Насекомоядных Плацентарных Млекопитающих возникли Всеядные Млекопитающие (использующие как животную, так и растительную пищу), а затем и настоящие Растительноядные Млекопитающие. Растительноядность у некоторых групп Плацентарных развилась в Палеоценовом периоде. Начало этого направления приспособительной эволюции было представлено архаическими Копытными Млекопитающими – Кондиляртрами, которые появились еще в Позднем Меле.

Это были сравнительно небольшие Животные размером с Зайца (более поздние представители достигали длины тела около 180 см). Внешне они больше походили на хищников, чем на Копытных, и сохраняли большие клыки. Однако их коренные зубы имели хотя и низкие, но широкие коронки, пригодные для перетирания не особенно жесткой растительной пищи. Ключицы были утрачены, что говорит о приспособлении локомоторного аппарата к быстрым и «монотонным» движениям конечностей при беге, а концевые фаланги пятипалых кисти и стопы были защищены небольшими копытцами. При беге конечности этих Животных опирались уже не на всю стопу, а лишь на пальцы. Примитивные Кондиляртры были предками других групп Копытных Млекопитающих.

Среди Копытных в Позднем Палеоцене и Эоцене появились более специализированные, крупные и причудливые формы. Характерны в этом отношении Диноцераты («страшнорогие»), которые были самыми крупными Наземными Млекопитающими Эоцена, достигая размеров современных Носорогов. Относительно короткие и толстые пятипалые конечности этих массивных Животных несли копыта. Череп у некоторых форм (например, Уинтатерия) имел рогоподобные костные выросты и кинжалообразные острые клыки. Эти крупные Животные были хорошо защищены от нападений современных им хищников. Диноцераты вымерли уже к концу Эоцена, что было связано с конкуренцией с более прогрессивными группами Копытных, которую Диноцераты проиграли благодаря общему консерватизму своей организации, в частности сохранению относительно небольшого головного мозга. В Палеоцене и Эоцене появились более прогрессивные группы Растительноядных Млекопитающих, такие как НепарнокопытныеПарнокопытныеГрызуныЗайцеобразные и ряд других. Их быстрая «адаптивная радиация» привела к вымиранию архаических групп Растительноядных Млекопитающих (Кондиляртров и Диноцератов) к концу Эоцена, а Многобугорчатых – в начале Олигоцена.

Среди Высших Копытных раньше других начали «адаптивную радиацию» Непарнокопытные, которые уже в Эоцене были представлены разнообразными формами. Центром эволюции этого отряда была Северная Америка, откуда известны наиболее ранние и примитивные представители различных семейств, как доживших до современности (ЛошадиТапирыНосороги), так и вымерших (ТитанотерииХаликотерии и др.).

Непарнокопытные пережили свой расцвет в Палеогеновом периоде, причем их эволюционная история стала одной из самых ярких страниц в палеонтологической летописи Кайнозойской эры. Примитивные эоценовые Непарнокопытные были небольшими Животными, у которых уже наметились изменения конечностей, связанные с их приспособлением к быстрому бегу, в частности, удлинение средних пальцев и элементов пястья и плюсны при одновременной редукции боковых лучей кисти и стопе. У эоценовых форм было по 4 пальца на передних и по 3 на задних конечностях (такое состояние сохранилось у современных Тапиров).

Эволюционная тенденция к развитию тонких удлиненных конечностей как приспособление к убыстрению бега наиболее ярко была выражена в филогенезе Лошадиных. В основании филогенетического ствола Лошадиных стоял Эогиппус, живший в начале Эоцена. Это Животное размерами и пропорциями тела напоминало небольшую Собаку (длина тела составляла около 50 см). Эогиппусы жили в лесных зарослях и питались сочной и мягкой растительностью. В филогенезе Лошадиных происходило постепенное увеличение размеров тела, сопровождавшееся коррелятивным удлинением морды. Эти тенденции проявились уже у Лошадиных в конце Эоцена. Последние достигали размеров более м и сохранили лишь по 3 пальца на всех конечностях. Они оставались Лесными Животными. Дальнейшая эволюция Лошадиных связана с приспособлением к жизни в открытых местообитаниях.

Тенденция к увеличению размеров тела еще сильнее была выражена у Титанотериев и Носорогов, Эволюция которых также начиналась с небольших эоценовых форм. Но уже в Олигоцене эти Непарнокопытные были представлены огромными Животными, с размерами которых среди Наземных Млекопитающих могли сравниться лишь Хоботные. Титанотерии достигали в холке высоты около 2,5 м при длине тела до 4,5 метров. Их длинный и низкий череп с поразительно маленькой мозговой полостью имел на носовых или на лобных костях большие рогоподобные выступы – парные или в виде толстого срединного «рога», раздвоенного у вершины. Титанотерии обитали в лесах, на влажных лугах вблизи водоемов, а некоторые виды вели полуводный образ жизни. Питались они сочной лесной или водной растительностью. Титанотерии вымерли в начале Олигоцена.

Их заместили представители другой группы Непарнокопытных – Носороги, из которых 5 видов дожили до нашего времени. В Олигоцене и в Неогеновом периоде это была процветающая и очень разнообразная группа. В отличие от современных Носорогов, несущих на морде один или два рога (представляющих собой пучки сросшихся волос), многие древние Носороги были безрогими. Среди них имелись относительно легкие Гиракодонты («бегающие носороги»), Полуводные Аминодонты (внешне напоминавшие Бегемотов), но особенно замечательны были гигантские Индрикотерии, распространенные в Азии в Олигоцене в начале Миоцена. Это были крупнейшие Наземные Млекопитающие, превосходившие даже крупных Хоботных и уступавшие размерам и массе тела лишь Зауроподам: длина их тела достигала м при высоте в холке до 5,5 м. Довольно длинная и мощная шея могла поднять огромную голову (череп имел до 1,2 м в длину) на высоту около метров над землей. гигантские Носороги обитали в открытых ландшафтах, лесостепях и саваннах, которые были широко распространены в Азии уже в Олигоцене. Эти Животные питались листвой деревьев с высокими кронами. Дальнейшее повышение засушливости климата азиатских степей в Неогеновом периоде привела к их вымиранию.

«Адаптивная радиация» Парнокопытных началась несколько позднее, чем Непарнокопытных, однако уже в Олигоцене существовали примитивные представители семейств Парнокопытных (СвиныхВерблюдовОленей, и ряд групп, которые впоследствии вымерли). Эволюция Парнокопытных и Непарнокопытных в Палеогеновом периоде происходила на территориях Северной Америки и Евразии, связанных друг с другом сухопутным «Берингийским мостом». В Африке в Палеогеновом периоде сформировалась своя оригинальная фауна Растительноядных Млекопитающих. В ее состав входили разнообразные Животные – крупные Хоботные, вымершие к концу Палеогена Эмбритоподы (внешне сходные с Носорогами и Титанотериями), Десмостилы (напоминавшие давно вымерших Плакодонтов), которые перешли к полуводному и водному образу жизни, а также Сиреновые, у которых развился хвостовой плавник, передние конечности преобразовались в ласты, а задние конечности постепенно редуцировались.

Древнейшим представителем Хоботных был Нумидотерий, который жил в середине Эоцена. Более поздний Меритерий, который жил в конце Эоцена – начале Олигоцена, размерами и внешним обликом напоминал Тапира и имел зачаточный хобот. Вторые пары резцов в верхней и нижней челюстях были сильно увеличены. Их дальнейшая гипертрофия у более поздних Хоботных постепенно привела к формированию бивней. В начале Олигоцена появились древнейшие Мастодонты («сосцезубы»), которые были более высокоразвитыми Хоботными, внешне уже напоминавшие настоящих Слонов. Увеличенные коренные зубы Мастодонтов имели на коронках сосцевидные бугорки, а также по паре гипертрофированных резцов-бивней было как в верхней, так и в нижней челюсти. Морда у Мастодонтов оставалась удлиненной, поэтому, хобот, представляющий собой результат разрастания верхней губы и носа, был относительно коротким. Мастодонты были намного крупнее Меритериев, некоторые их виды уже в Олигоцене достигали размеров современных Слонов. Настоящий расцвет Хоботных наступил в Неогеновом Периоде.

Сиреновые (которые в современной Фауне представлены Ламантинами и Дюгонями), обособились еще в Палеоцене в связи с приспособлением к постоянной жизни в воде. Сиреновые возникли в прибрежных водах теплых морей еще существовавшего тогда океана Тетис и были широко распространены уже в Эоцене. В отличие от Сиреновых, Десмостилы, обитавшие в Олигоцене и Миоцене по берегам Тихого Океана, сохранили 2 пары конечностей и могли передвигаться по суше, хотя и очень неуклюже, так как их конечности были широко расставлены в стороны.

В морях Палеогенового периода, помимо Сиреновых, появились и другие Млекопитающие, которые заняли освободившиеся экологические ниши Морских Рептилий. Это были древнейшие Китообразные, которые жили с середины Эоцена. Пропорции тела архаических Китов значительно отличались от таковых у современных групп – туловище было длинное и относительно тонкое. У наиболее крупного представителя древнейших Китообразных – Зейглодона – тело имело до 21 метра в длину при диаметре не более 2,5 метра. Длинные узкие челюсти большого (до 1,2 метра в длину) и низкого черепа были усажены впереди коническими, а сзади сжатыми с боков острыми зубами. Короткие передние конечности располагались близко к голове, а задние конечности были сильно редуцированы. Китообразные возникли в конце Эоцена и в Олигоцене от каких-то примитивных хищных Наземных Млекопитающих, перешедших к рыбоядности и постепенно развивавших приспособления сначала к земноводной, а потом и к водной жизни. Морская ихтиофауна Палеогенового периода уже включала все современные группы Рыб, хотя видовой состав и отличался от современного. В Плиоценовой эпохе Неогенового периода существовала крупнейшая из хищных Акул – Мегалодон, длина тела которой достигала 30 метров, а диаметр открытой пасти был свыше 2-х метров.

Однако, наиболее интересные события эволюции органического мира Кайнозойской эры разворачивались на суше. От примитивных Насекомоядных Животных возникли разнообразные хищники, широко представленные среди Млекопитающих Палеогенового периода. Древнейшими представителями хищных Плацентарных Млекопитающих были Креодонты, которые по некоторым чертам своей организации были близки к примитивным Копытным – Кондиляртрам и имели с ними общее происхождение. Креодонты разделяли все примитивные особенности архаических групп Млекопитающих (длинный низкий череп с маленькой мозговой коробкой, пятипалая конечность, «плантиградность» и др.). Обособление их эволюционного ствола произошло еще до конца Мелового периода.

Наиболее ранние Креодонты имели небольшие размеры, тонкие конечности и стройное тело, представляя переходный тип от своих насекомоядных предков. Однако уже в Палеоцене появились более крупные хищники, среди которых Арктоцион размерами и телосложением напоминал Медведей. В раннем Олигоцене существовали еще более крупные Креодонты. Самый большой из них, Андрюсархус, достигал длины 4 метра при высоте в холке 2 метра, его череп имел длину около 1 метра. И крупные, и мелкие Креодонты питались различными древними Растительноядными Млекопитающими и другой доступной им добычей. После возникновения новых групп Млекопитающих с более высоко развитым головным мозгом Креодонты постепенно сошли со сцены и окончательно вымерли в Олигоцене.

В Палеогеновом периоде, помимо Млекопитающих, процветали и многие другие группы Наземных Позвоночных. Во влажных тропических лесах, в пресных водоемах в изобилии встречались Бесхвостые и Хвостатые Земноводные, в более открытых местообитаниях особенно многочисленными были Ящерицы и Змеи. Число Чешуйчатых Рептилии в Кайнозойской эре ничуть не уменьшилось, более того, возникли новые семейства (например, в Палеогене сформировались Высшие Змеи – Каенофидии, к которым принадлежат Полозовые и все группы Ядовитых Змей).

На суше, в пресных водоемах и в морях жили разнообразные Черепахи. Представители единственной группы Архозавров, пережившей Великое Вымирание в конце Мелового Периода – Крокодилы – процветали в жарком климате Палеогенового периода и были широко распространены на всех континентах. В Кайнозойской эре другие потомки Архозавров – Птицы – стали самой обильной видами группой Наземных Позвоночных.

Между Птицами и Млекопитающими произошел раздел «сфер влияния» – большинство видов Зверей (возникших от сумеречных и ночных мезозойских Млекопитающих) сохранили и в Кайнозойской эре предпочтение к ночной активности, тогда как Птицы (которые были потомками «гелиотермных» Рептилий), остались преимущественно дневными животными. Разумеется, оба класса Высших Амниот отчасти проникли и в чужую «сферу влияния» – также имелись преимущественно дневные группы Млекопитающих и ночные Птицы. Но это относилось к значительному меньшинству видов в обоих классах и потребовало развития у них специальной адаптации, не характерной для данного класса в целом.

У Млекопитающих освоение дневной активности повсеместно сопровождалось увеличением размеров тела и развитием специализированной пищеварительной системы, которая позволяла использовать относительно грубую, трудно перевариваемую и объемную растительную пищу, Интересно появление в Раннем Эоцене крупных нелетающих Наземных Птиц с редуцированными крыльями. Некоторые из них обладали высоким массивным клювом и были опасными хищниками. Эоценовые Диатримы, достигали высоты метра, а более поздние олигоценовые Фороракосы были еще более крупными (до 3 метров в высоту) и напоминали двуногих Хищных Динозавров (разумеется, на более высоком уровне организации Птиц). Существование таких крупных Нелетающих Птиц показывает, что после вымирания Динозавров Птицы (так же, как и Млекопитающие) сделали попытку занять освободившиеся в биоценозах экологические ниши крупных хищников. Неудача Птиц в этой роли связана с меньшим по сравнению со Зверями совершенством размножения, а также трудностями насиживания яиц и выращивания птенцов для нелетающих видов. Во всяком случае, эти «пернатые Динозавры» вымерли после появления высших групп Хищных Млекопитающих.

В Меловом периоде от остальных Птиц обособились Нелетающие Бескилевые Птицы, которые были похожи на современных Страусов и представляли собой ряд независимых филогенетических стволов Птиц, эволюционировавших параллельно друг другу. Утрата способности к полету происходила на разных этапах эволюционной истории Птиц у многих групп и была связана с отсутствием опасных хищников в местообитаниях, занимаемых Птицами. Не случайно Нелетающие Птицы часто возникали на островах и изолированных континентах (Австралия, Южная Америка). В конце Эоцена появились Пингвины, дальнейшая эволюция которых протекала в Южном полушарии.

Австралия, Южная Америка и Антарктида примерно с Эоцена полностью обособились друг от друга и от всех других континентов широкими морскими проливами и морями. Австралия уже со времени распада суперконтинента Гондваны занимала обособленное положение, будучи связанной с другими материками главным образом через Антарктиду. Таким образом, в Австралию ко времени ее изоляции еще не проникли Плацентарные Млекопитающие. Поэтому, в Австралии сформировалась уникальная фауна Сумчатых и Однопроходных Млекопитающих, отчасти сохранившаяся до наших дней. Среди плейстоценовых Сумчатых Млекопитающих Австралии можно упомянуть Дипротодона – самого крупного среди известных Сумчатых Млекопитающих, достигавшего размеров Носорога, имевшего черепом размером около 1 метра и мощными бивнеподобными резцами в верхней и нижней челюстях. Очень своеобразным хищником того времени был Тилаколеос сумчатый лев»), у которого коренные зубы были редуцированы, зато имелись огромные режущие предкоренные зубы.

В Южную Америку из Северной Америки проникли некоторые архаические группы Плацентарных Млекопитающих, имелись там и Сумчатые, после чего Южная Америка была на долгие тысячелетия отделена от Северной Америки. В течение длительной изоляции Южной Америки на основе этих групп Млекопитающих сложилась удивительная фауна архаических Млекопитающих. При этом, в Северной Америке, Европе и Азии в течение Палеогена и Неогена Плацентарные Млекопитающие в целом сделали большой шаг вперед по пути морфофизиологического прогресса (увеличение и усовершенствование головного мозга, усложнение поведения, прогрессивные изменения локомоторного аппарата, органов пищеварения, зубной системы и т. д.). Однако, в Южной Америке все это время продолжали процветать архаические группы Млекопитающих, сохранявшие примитивное строение головного мозга, но также на свой лад совершенствовавшие органы пищеварения и передвижения, причем, многие их адаптации оказались очень сходными с соответствующими приспособлениями Млекопитающих Старого Света и Северной Америки.

Весьма разнообразными и причудливыми были Растительноядные Млекопитающие, обитавшие в Южной Америке. Копытные были представлены группами НотоунгулятовАстрапотериевЛитоптернов и Пиротериев. Нотоунгуляты были известны в Палеоцене в Азии и в Северной Америке, но затем исчезли повсеместно уже в Эоцене, сохранившись и процветая лишь в Южной Америке. Южноамериканские Нотоунгуляты были очень разнообразны. Среди них были и проворные мелкие Животные, подобные Типотериям, которые имели длинные задние конечности и напоминали Кроликов, а также тяжелые коротконогие Токсодонты, достигавшие 2,5 метров длины. Астрапотерии и Пиротерии были крупнейшими Копытными Млекопитающими Южной Америки, достигая размеров крупных Носорогов и даже Слонов. С последними они были сходны также строением конечностей и наличием хобота, а Пиротерии удивительно напоминали настоящих Хоботных еще и обликом черепа и зубной системы (вплоть до крупных бивнеподобных резцов в верхней и нижней челюстях).

В эволюции Литоптернов возникли формы, конечности которых были поразительно сходны с Лошадиными (что является ярким примером эволюционного параллелизма). В процессе приспособления к быстрому бегу по относительно плотной почве саванн у Литоптернов усиливался средний палец и редуцировались боковые вплоть до их полной редукции у миоценового Тоатерия. Тоатерий был в этом отношении даже более специализирован, чем настоящие Лошади, которые сохранили рудименты боковых пальцев в виде «грифельных» косточек. Наиболее поздний представитель Литоптернов – плейстоценовая Макраухения – размерами и пропорциями тела напоминала Верблюда, но имела 3-х палые ноги, а ноздри на черепе располагались сверху, как у Хоботных.

Таким образом, при отсутствии в Южной Америке настоящих Хоботных, Носорогов, Лошадей, Зайцеобразных и других групп Млекопитающих (эволюционировавших в Евразии и Северной Америке) там конвергентно возникли формы, удивительно напоминавшие внешне своих аналогов. Зато совершенно специфичны были южноамериканские Неполнозубые, которые, вообще говоря, возникли в Северной Америке (откуда известны остатки древнейших палеоценовых Неполнозубых), но центром ее эволюции в условиях географической изоляции стала Южная Америка. Современные Неполнозубые (ЛенивцыБроненосцыМуравьеды) обитают в основном в Южной Америке, за исключением нескольких видов, проникших в южную часть Северной Америки после восстановления ее соединения с Южной Америкой. Среди вымерших Неполнозубых интересны Глиптодонты, родственные современным Броненосцам, которые достигали до метров в длину. Но особенно интересной группой Неполнозубых были гигантские Мегатерии («наземные ленивцы»), которые (как и Глиптодонты), существовали, начиная с Олигоцена. Некоторые более поздние представители Мегатериев достигали огромных размеров (плейстоценовый Мегатерий был высотой со Слона при длине тела около метров). Внешний облик этих странных существ был необычен. Огромное тело опиралось на мощные конечности, особенно велики были задние лапы с большими широкими ступнями. Передние конечности несли крупные изогнутые когти и при ходьбе опирались не на ладонную, а на боковой край тыльной стороны, сгибая пальцы внутрь. Мегатерии могли вздымать свое огромное тело вертикально, опираясь на задние лапы; причем, передними конечностями они при этом пригибали ветви и кроны деревьев вниз, цепляясь крепкими когтями. Мегатерии питались листьями деревьев. Мегатерии были широко распространены в Южной Америке, а после соединения двух Америк проникли и в Северную Америку.

Плацентарных хищников в Южной Америке не было вовсе. Соответствующие экологические ниши занимали в основном разнообразные Сумчатые хищники – Борианисы, коротконогие и большеголовые Звери, вооруженные острыми клыками и крепкими когтями. Самые крупные виды достигали размеров Медведей. С Сумчатыми хищниками конкурировали вышеупомянутые 3-х метровые хищные Нелетающие Птицы – Фороракосы, а также самые крупные из известных Летающих Птиц – Тераторнисы. Например, Аргентавус, известный от начала Миоцена, достигал в размахе крыльев 7,5 метров при массе тела около 80 кг. Череп Аргентавуса (длиной до 55 см), как и у других Тераторнисов был вооружен мощным клювом. Эти гигантские Птицы могли проглатывать целиком добычу размером с современного Зайца. В Южной Америке вернулись к наземной жизни Крокодилы из группы Себекозухий, которые стали новой группой Наземных Хищных Архозавров. У Себекозухий череп был сжат с боков (а не уплощен сверху, как у большинства Крокодилов), плоский череп которых с обращенными вверх глазницами и ноздрями был характерен для хищников, подстерегающих в воде наземную добычу.

В Плиоценовую эпоху Эогена вновь восстановилась связь между Южной и Северной Америками, и в Южную Америку хлынула волна новых, более приспособленных современных групп Млекопитающих (Непарнокопытные, Парнокопытные, Зайцеобразные, Хоботные, Хищные Плацентарные Млекопитающие). Это привело к быстрому вымиранию большинства специфических южноамериканских групп Растительноядных и Хищных Млекопитающих. До Плейстоценовой эпохи продержались лишь немногие Литоптерны и Нотоунгуляты.

Зато Неполнозубые оказались вполне конкурентоспособными по отношению к высшим группам Млекопитающих и даже расселились в Северную Америку. Это относится и к Глиптодонтам, и к Мегатериям, обитавшим в Плейстоценовой эпохе на огромных территориях от Аризоны и Флориды до Аргентины. Вселились в Северную Америку и гигантские Хищные Птицы – Тераторнисы. Мегатерии дожили вплоть до времени появления в Америке Человека, причем именно преследование со стороны людей послужило главной причиной вымирания этих медлительных и неуклюжих Животных. В конце Плейстоценовой эпохи в обеих Америках вымерло большинство существовавших здесь прежде крупных Млекопитающих.

В течение Неогенового периода произошло значительное повышение материков, постепенное иссушение климата и прогрессирующее развитие открытых ландшафтов. Одновременно происходило постепенное понижение средних температур на поверхности Земли. Эти изменения природных условий оказали глубокое влияние на флору и фауну. В Неогеновом периоде получили преобладание те виды Наземных Животных, которые были лучше приспособленными к жизни в открытых и относительно сухих местообитаниях типа лесостепей, степей и саванн. В Олигоцене вымерли многие виды Животных, приспособленные к жизни в лесах, на влажных лугах, болотах и других подобных биотопах, характерных для Палеогенового периода. Эта судьба постигла многие группы Непарнокопытных. Зато Парнокопытные, начиная с Олигоцена, широко распространились и быстро прогрессировали. Особенно это относилось к новым группам Парнокопытных – ОленямЖирафамАнтилопам. Успех этих групп, прежде всего, был связан со специализацией зубов и пищеварительной системы к переработке грубых растительных кормов – Злаков и других Растений, распространенных в степях и саваннах, а также с приспособлениями к быстрому бегу по относительно плотной почве травянистых равнин.

Из Непарнокопытных в Неогеновом периоде успешно конкурировали с Парнокопытными только Лошади и Носороги. Миоценовые и плиоценовые Лошади были очень многочисленными и разнообразными. Общее направление их эволюции характеризовалось дальнейшим увеличением размеров тела, происходившим одновременно с удлинением морды (и, соответственно, зубного ряда), Увеличением размеров коренных зубов и развитием сложной системы гребней на их жующей поверхности, а также удлинением конечностей с дальнейшей редукцией боковых пальцев. При этом, в разных филетических линиях Лошадей преобразования различных указанных признаков происходили с разной скоростью и были независимыми друг от друга – в одних линиях быстрее прогрессировали преобразования зубов, в других – конечностей и т.п. Для Миоцена были особенно характерны 3-х палые Лошади (ПарагиппусМеригиппусГиппарион и др.), у которых боковые пальцы были укорочены и касались субстрата лишь при медленной ходьбе и при пересечении участков с влажной почвой, препятствуя увязанию. Центром эволюции Лошадей оставалась Северная Америка, откуда эти Непарнокопытные проникли в Евразию. В Плиоцене появились новые формы (ПлиогиппусПлизиппус), у которых строение конечностей и зубов приближалось к таковым у современной Лошади (она стала известной, начиная с Плейстоцена).

В Неогеновом периоде максимального расцвета достигли Хоботные, расселившиеся из Африки в Евразию, затем в Северную Америку и, наконец, в Южную Америку. Центральный эволюционный ствол Хоботных был представлен Мастодонтами, среди которых появились очень разнообразные формы: с коротким и длинным хоботом, бивнями различного строения и т.п. Боковой ветвью эволюционного ствола Мастодонтов были миоценовые Динотерии, у которых передняя часть нижней челюсти была отогнута вниз, а сидящие на ней бивни были направлены вниз и назад. В Миоцене от Мастодонтов возникли настоящие Слоны. Их родиной была Южная Азия, откуда они в Плиоцене расселились в Европу, Северную Америку и Африку. У Слонов в отличие от Мастодонтов и Динотериев сохранилась лишь верхнечелюстная пара бивней, но особенно характерной чертой настоящих Слонов является строение огромных коренных зубов. Их высокие и сжатые с боков коронки состоят как бы из многочисленных поперечных пластин, образующих на жевательной поверхности особый узор из узких поперечных гребней и желобков.

Обилию Растительноядных Млекопитающих в лесостепях и саваннах Неогенового периода соответствовало и разнообразие хищников. В Миоцене существовали уже все семейства современных Хищных Млекопитающих, большинство их современных родов известно начиная с Плейстоцена. Среди ископаемых Кошачьих интересна группа Махайродов («саблезубов»), существовавшая с Олигоцена до Плейстоцена. Махайроды обладали огромными уплощенными с боков клыками, достигавшими у крупных Животных длины 15 см. Это были крепкие коренастые Животные с мощной шеей и могучими когтистыми лапами, причем передние конечности были длиннее и сильнее задних. Такой тип телосложения совсем не соответствует способам охоты, характерным для современных Кошачьих – Махайроды не могли совершать дальние прыжки на добычу из засады или стремительно преследовать ее даже на коротких расстояниях. Огромные клыки и способность чрезвычайно широко открывать пасть, отводя нижнюю челюсть вниз и назад под углом, близким к прямому, указывают на то, что главным способом умерщвления добычи у Махайродов было нанесение сильных ударов своими клыками, которые глубоко вонзались в тело жертвы и причиняли ей тяжелые ранения. Основной добычей крупных Махайродов (среди которых имелись и относительно мелкие виды) были крупные толстокожие Растительноядные Животные (Хоботные, Носороги и т.п.).

Интересно, что саблезубые формы Хищных Животных возникали неоднократно и в разное время среди различных групп Млекопитающих. Древнейшими из них являлись эоценовые саблезубые Креодонты – относительно мелкие хищники, питавшиеся Кондиляртрами. В Плиоцене в Южной Америке существовал Сумчатый саблезубый Тилакосмилус, добычей которого были такие крупные толстокожие Животные, как Токсодонты, Мегатерии и т.п. В Плейстоцене его вытеснили саблезубые Смилодоны, проникшие в Южную Америку из Северной Америки вместе с другими видами высших Млекопитающих. Возникновение саблезубых Хищников в разных группах Млекопитающих является одним из ярких примеров параллельной эволюции независимых филетических линий. Вымирание большинства крупных растительноядных форм к концу Плейстоцена соответственно привело к вымиранию охотившихся на них саблезубов.

В Неогеновом периоде Водные Млекопитающие пополнились Ластоногими, древнейший представитель которых – Эналиарктос – жил в Олигоцене и Миоцене. Разные филогенетические стволы Ластоногих возникли от примитивных представителей различных семейств Наземных Хищников: Ушастые Тюлени и Моржи – от Медвежьих, а настоящие или Безухие Тюлени – от Куньих. Общие особенности строения Ластоногих сформировались параллельно и независимо в этих 2-х филогенетических стволах.

На огромных пространствах Северной Америки, Евразии и Африки, занятых лесостепями и степями с разной степенью увлажненности, в конце Миоцена и в Плиоцене сложилась и получила широкое распространение особая фауна, которая характеризовалась наличием относительно большого количества 3-х палых Лошадей – Гиппарионов. Многотысячные табуны Гиппарионов паслись на лугах и степях, перемежающихся с рощами Широколиственных Листопадных Деревьев (ДубБукЯсеньВязОльхаТопольГрабКлен, и др.) и разреженными лесами, включавшими и Широколиственные, и Хвойные Деревья (Сосна, Секвойя, Болотный Кипарис), прорезанных долинами рек и заболоченными низинами. Вместе с Гиппарионами обитали разнообразные Антилопы, Олени, древние Жирафы (Палеотрагусы), похожие на современных Окапи, и буйволообразные Сиватерии, Хоботные (Мастодонты и Динотерии), Носороги и Страусы. В состав этой фауны входили Хищные Млекопитающие (СаблезубыПсовыеГиеныРосомахиКуницыВиверры и др.), а также ГрызуныЗайцеобразные и многочисленные Приматы (которые постепенно стали заметно выделяться среди остальных Животных Земли), о которых далее будет сказано особо).

В Плейстоцене происходило дальнейшее похолодание климата, сопровождавшееся постепенным отступанием теплолюбивой флоры и фауны в Евразии и Северной Америке к югу. Широкое распространение получили леса Листопадных и Хвойных Деревьев, общий облик которых уже напоминал современные леса умеренного пояса. Состав фауны также приближался к современному, появились многие современные роды Млекопитающих.

Однако в Плейстоцене еще существовал целый ряд древних форм и групп Животных (Мегатерии, Динотерии, Глиптодонты, Макраухении, Токсодонты, Мастодонты, Махайроды и др.), которые были особенно многочисленными в Америке. Появились и некоторые своеобразные виды, которым не было суждено пережить Плейстоценовую эпоху. Среди них интересны гигантские Бобры – Трогонтерии, имевшие более 2 метров длины, Носороги – Эласмотерии, обладавшие огромным вздутием лобной области черепа, большерогие Олени – Мегалоцеросы, достигавшие высоты в холке около 2 метров и имевшие гигантские ветвистые рога, размах которых превышал 4 метра. Во времена Плейстоцена жили крупные Нелетающие Страусоподобные Птицы, большинство видов которых вымерло к концу Плейстоцена. Такая же судьба постигла Крупных Птиц, обитавших на островах – ЭпиорнисовМоа и др.

Прогрессировавшее похолодание завершилось в Плейстоцене развитием Великого Оледенения. Наступление ледников сопровождалось смещением климатических зон к экватору, вместе с которыми отступали теплолюбивые фауна и флора, отчасти подвергавшиеся при этом вымиранию. В межледниковые эпохи, продолжавшиеся по нескольку десятков тысяч лет, происходили обратные смещения климатических зон и соответствующей флоры и фауны. Вблизи границ оледенения в Евразии и Северной Америке сформировался особый «приледниковый пояс» с особыми физико-географическими условиями – резко континентальный климат с низкими средними температурами при сухом воздухе и значительной обводненности территории летом за счет талых ледниковых вод в виде озер и болот. В приледниковой зоне возникла тундростепь, существовавшая все время оледенения и перемещавшаяся в соответствии с изменениями границ ледника к северу или к югу.

Флора тундростепи включала различные Травянистые Растения (особенно Злаки и Осоки), Мхи, а также мелкие Деревья и Кустарники, произраставшие главным образом в долинах рек и по берегам озер (ИваБерезаОльхаСосна, Лиственница). При этом общая биомасса растительности в тундростепи была очень велика, в основном за счет Трав, что позволило расселиться на огромных пространствах приледникового пояса обильной и своеобразной фауне.

Эта удивительная приледниковая фауна включала МамонтовШерстистых НосороговОвцебыковБизоновЯковСеверных ОленейАнтилоп-сайгаковЛошадейКулановГрызунов (Суслики, Сурки, Лемминги), Зайцеобразных, а также различных Хищных Млекопитающих (Пещерные ЛьвыПещерные МедведиВолкиГиеныПесцыРосомахи). Для всех Животных приледниковой фауны характерны приспособления к жизни в условиях низких температур, в частности длинная и густая шерсть. Например, известный представитель Хоботных – Мамонт, обитавший от 50 до 10 тыс. лет назад на территории Европы, Азии и Северной Америки, был покрыт очень длинной рыжей шерстью с длиной волос до 80 см. По пропорциям тела Мамонт заметно отличался от современных Слонов (Индийского и Африканского). Теменная часть головы Мамонта сильно выступала вверх, а затылок был скошен вниз, к глубокой шейной выемке, позади которой на спине возвышался большой горб, состоявший из жира. Это был запас питательных веществ, использовавшийся Мамонтом во время голодного зимнего сезона. Позади горба спина была круто скошена вниз. Огромные бивни (до 2,5 метров длины) закручивались вверх и внутрь. Основу питания Мамонтов составляли Травянистые Растения.

Вместе с Мамонтами обитали гигантские Шерстистые Носороги – Колеодонты, покрытые густой коричневой шерстью. Жившие в это время древние люди охотились на различных Животных приледниковой фауны, в том числе и на Колеодонтов и Мамонтов (а в Америке – на еще сохранявшихся там Мастодонтов и Мегатериев), что сыграло определенную и во многом решающую роль в вымирании многих Животных Плейстоценовой эпохи.

Вымирание приледниковой фауны отчетливо коррелирует с концом последнего Вюрмского Оледенения (14 тыс. лет назад). Потепление климата и таяние ледников резко изменили природные условия в прежнем поясе приледниковой тундростепи. Значительно увеличились влажность воздуха и выпадение осадков, как следствие, на больших территориях развилась заболоченность, зимой возросла высота снегового покрова. Животные приледниковой фауны, хорошо защищенные от сухого холода и способные добывать себе пищу на просторах тундростепи в малоснежные зимы ледниковой эпохи, оказались в крайне неблагоприятной для них экологической обстановке. Обилие снега зимой сделало невозможным добывание пищи в достаточном количестве. Летом же высокая влажность и заболачивание почвы, крайне неблагоприятные сами по себе, сопровождались колоссальным возрастанием численности Кровососущих Насекомых (КомарыГнус), укусы которых изнуряли Животных, не давая им спокойно кормиться. Таким образом, приледниковая фауна оказалась за очень короткий срок (таяние ледников происходило сравнительно быстро) перед лицом резких изменений среды обитания, к которым большинство составлявших ее видов не смогло столь быстро приспособиться. В конце концов, приледниковая фауна как цельная система прекратила свое существование. Из числа крупных Млекопитающих этой фауны сохранились до наших дней лишь Северные Олени, обладающие большой подвижностью и способные совершать дальние миграции (летом в тундру к морю, где меньше Гнуса, а на зиму на пастбища ягеля в лесотундру и тайгу), и Овцебыки. Приспособились к новым условиям также и некоторые мелкие Млекопитающие из состава приледниковой фауны (Лемминги и Песцы). Но большинство видов Млекопитающих приледниковой фауны вымерли к началу Голоценовой эпохи.

В конце Плейстоцена произошло еще одно значительное изменение фауны, ограниченное территорией Америки. В обеих Америках вымерло подавляющее большинство прежде обильных крупных Млекопитающих (и представители приледниковой фауны, и обитавшие в более южных районах, где не было никакого оледенения). Исчезли Мастодонты и Слоны, все Лошади (правда, после появления в Америке европейцев некоторые завезенные ими Лошади одичали и дали начало Мустангам, быстро размножившимся в Северо-американских прериях), большинство Верблюдов, Мегатерии и Глиптодонты. Еще в Плиоцене исчезли Носороги. Из крупных Млекопитающих сохранились лишь Олени и Бизоны в Северной Америке, Ламы и Тапиры в Южной Америке.

После завершения последнего Великого Оледенения 14 тыс. лет назад Земля вступила в Голоценовую эпоху Четвертичного периода, в течение которой установился современный облик фауны и флоры. Условия жизни на Земле ныне являются значительно более суровыми, чем на протяжении Мезозойской эры, Палеогенового и большей части Неогенового периодов. Богатство, и разнообразие мира живых организмов в наше время существенно ниже, чем за многие прошлые геологические эпохи. Таким образом, в результате естественного развития Жизни на Земле, которое продолжалось много миллионов лет, в конце концов, привело, к появлению Человека, что достаточно подробно описано в соответствующей научной литературе. Именно в Голоцене все сильнее проявляется воздействие Человека на среду обитания, поэтому настало время более подробно рассмотреть вопрос о происхождении и развитии Человека как особого биологического вида. Общая схема происхождения и развития Жизни на Земле вплоть до появления Приматов изображена на Рис. 2.

Происхождение и развитие Человека

Человек в животном мире

Человек всегда был интересен сам себе. Во все времена перед многочисленными мыслителями вставали одни и те же вопросы. Что такое Человек? Почему возник Человек? Почему Человек стал Человеком? Для чего нужен Человек во Вселенной? Причем, с самого начала было ясно, что состав качеств Человека уникален для земной жизни. Разумное состояние Человека – это очень важное качество, которого больше нет ни у одного земного существа, однако, явное телесное убожество людей с точки зрения их физических недостатков (несовершенство скелета, наличие аппендикса, копчика, волос на теле и др.) ставит резонный вопрос о том, что предки Человека явно имели земное происхождение. Готового Человека явно никогда не было, он явно имел каких-то предшественников из мира животных. Но кем именно были предки Человека? Как развивались в Человеке те качества, которые сделали его разумным животным?

Земля полна различными животными. Причем, как доказала наука, все виды живых существ появились на Земле в результате развития Жизни эволюционным путем – от простых форм к сложным, образуя отчетливо выраженную иерархическую систему. По большинству признаков Человек произошел от какого-то животного, но от какого именно? В настоящее время наибольшее распространение имеет гипотеза о происхождении Человека от обезьяноподобного предка, поскольку самыми похожими на людей являются Обезьяны (Приматы), особенно Антропоморфные (человекообразные). Кроме Приматов на Земле нет животных, которые были бы более похожими на Человека. Однако, при рассмотрении всех факторов, могущих оказать воздействие на формирование Человека непосредственно из Обезьяны, оказывается, что это – явное заблуждение. Никакого «обезьяньего вопроса» в происхождении Человека не существует, потому что черты анатомического сходства между теми и другими явно возникли конвергентно.

Происхождение и эволюцию Человека необходимо рассматривать с учетом того решающего обстоятельства, что Человек – это особое земное животное, которое направленно развивается в сторону Разума. Господствующие в настоящее время теории эволюции животного мира не предполагают направленности эволюции, а исповедуют только Естественный Отбор, поэтому, эти теории не могут быть в полной мере применимыми к эволюции Человека, их можно применять только к эволюции растений и животных. Для проблемы происхождения и эволюции Человека основополагающее значение имеют те факторы, которые влияли на формирование Человека в прошлом, а также те факторы, которые оказывают влияние на текущую эволюцию Человека в настоящем, и те факторы, которые будут оказывать влияние на его дальнейшую эволюцию в будущем? Важно знать, какую роль при этом играли, играют и будут играть космические факторы, условия земной среды обитания, общение, труд и другие социальные факторы? Вот в чем главные вопросы. При этом, следует принять во внимание тот непреложный факт, что все основные события эволюции Человека воплощены в его разумной деятельности.

Принципиальное значение для решения проблемы эволюции Человека имеет вопрос о том, какое влияние на возникновение и развитие жизни на Земле (в том числе и на формирование Человека) оказывают космические факторы? В самом деле, глупо отрицать влияние тех факторов, которые действовали до возникновения Жизни на Земле, действуют сейчас и будут действовать дальше, даже когда Жизнь на Земле прекратится. К тому же, имеется множество доказательств того, что влияние космических факторов имеет разумный характер, а эволюция Человека явно является направленной какими-то внешними разумными силами..

Особое место занимает также проблема воздействия на формирование и эволюцию Человека социальных факторов, среди которых наиболее значимым является труд, поскольку труд (который представляет собой совместную деятельность людей) – это основной вид разумного поведения людей, необходимый для их жизнеобеспечения и развития.

И, наконец, главный вопрос – каково основное направление человеческой эволюции (если она действительно является направленной)? А также связанный с ним вопрос – где находятся пределы человеческой эволюции? В кого может превратиться Человек в будущем? И превратится ли? Какова его конечная судьба? Одно является несомненным – как биологическое существо Человек явно ограничен земными рамками. Человек, как и любое белковое вещественное тело, не может существовать нигде, кроме как на Земле. Человек – это вечный пленник планеты Земля: без ее притяжения и защиты со стороны атмосферы он неминуемо и очень быстро погибает. Поэтому люди принципиально не могут осуществлять длительные физические перемещения в космическом пространстве вне пределов земной атмосферы и уж, тем более, летать к звездам и осваивать отдаленные планеты, о чем повествуют многочисленные литературные произведения в жанре «научной» фантастики. Следовательно, сроки существования человечества определенно ограничены земными рамками и продолжительностью существования нынешних природных условий на Земле. Когда они сколько-нибудь радикально изменятся, человечество неизбежно погибнет. Но пока этого не произошло, у нас еще есть время разобраться в этих проблемах и ответить на поставленные вопросы. И, прежде всего, необходимо ясно представлять себе, от кого и как именно возник Человек на планете Земля?

Если рассматривать Человека как животное, то анатомически и физиологически его можно с полным основанием отнести к отряду Приматов, следовательно, эволюционная история Человека есть часть филогенеза именно этой группы животных. Поэтому, рассказ о происхождении Человека целесообразно начать с анализа общих признаков Приматов, среди которых можно найти предпосылки для развития особенностей строения, физиологии и поведения Человека.

Приматов можно кратко охарактеризовать как отряд теплолюбивых Плацентарных Млекопитающих, которые приспособились к древесному лазающему образу жизни и сохранили достаточно примитивную основу своей организации. Примитивные черты в строении Приматов проявляются в сохранении ими пятипалой нижней конечности, опирающейся при ходьбе на всю ступню («плантиградность»), в сохранении ключиц (которые были утрачены у других наземных животных при совершенствовании бега), в отсутствии специализации питания (большинство Приматов являются всеядными и питаются как растительной, так и животной пищей). Однако, сохранение некоторых примитивных признаков и отсутствие узкой специализации соответствующих органов тела одновременно давали им важные преимущества, поскольку способствовали высокой эволюционной пластичности Приматов, проявивших в ходе своего филогенеза способность адаптироваться к самым различным условиям существования и способам использования природных ресурсов окружающей среды. Следуя общепринятой научной классификации, отряд Приматов подразделяется на 4 подотряда, а именно:

  • Лемуроиды (Лемуры);
  • Тарзиоиды (Долгопяты);
  • Симиоиды (Обезьяны);
  • Гоминоиды (Человеки).

Схема классификации отряда Приматов изображена на Рис. 3. Данная классификация предполагает следующие подразделения:

· подотряд Лемуроидов, который подразделяется на 2 группы – Лемурообразные (Лемуровые, Индриевые, Хирогалиевые, Мышиные и Руконожковые) и Лориеобразные (Лориевые и Галаговые).

· подотряд Тарзиоидов, который включает в себя одну группу – Долгопяты.

· подотряд Симиоидов, который подразделяется на 2 группы – Широконосые и Узконосые. Широконосые подразделяются на 2 семейства – Игрунковые (Уистити и Калимико) и Цебусовые (Паукообразные, Ревуновые, Капуциновые, Ночные, Саки). В свою очередь, Узконосые подразделяются на 2 семейства – Собакообразные (Мартышковые и Тонкотелые) и Человекообразные (Гиббоны, Орангутаны, Гориллы и Шимпанзе). Мартышковые подразделяются на 3 рода – МакакиПавианы (Бабуины и Гамадрилы) и Мартышки. Тонкотелые подразделяются на 2 рода – Тонкотелы и Носачи.

· подотряд Гоминоидов, который представлен одним родом – Человек, который включает в себя 2 вида – Человек Разумный (который уже окончательно сформировался и развивается далее) и Человек Духовный (который находится в стадии активного формирования из вида Человек Разумный).

Важнейшие особенности Приматов связаны с развитием приспособлений к древесной лазающей жизни. Прежде всего, это совершенствование способности конечностей хватать предметы. Приматы – это животные, которые обладают пятипалыми хватательными передними конечностями. Пятипалость – это древний признак всех Млекопитающих (и, вообще, всех Наземных Позвоночных). Она сохранилась у Приматов и дала возможность формирования хватательной передней конечности, с которым связано приобретение возможности вращать кисть и предплечье вокруг их продольной оси (способность к «пронации» и «супинации» кисти, то есть, к ее вращению ладонью вниз и вверх), а также развитие противопоставления большого пальца всем остальным, облегчающего хватание. Эти приспособления значительно увеличили общую манипулятивную способность конечностей, то есть, способность различным образом действовать с предметом, удерживаемым пальцами. Лазание по веткам требовало хорошо развитого осязания – для исследования поверхности опоры. В связи с этим на концевых фалангах пальцев Приматов развились мясистые пальцевые подушечки, кожа которых была богата осязательными тельцами и нервными окончаниями, а когти преобразовались в ногти с плоской и тонкой ногтевой пластинкой, защищающей кончики пальцев только сверху. Подвижность и разнообразие движений передней конечности Приматов обусловлены наличием ключицы, которая имеется и у других Млекопитающих, нуждающихся в большой подвижности передних конечностей (Насекомоядных, Грызунов, Рукокрылых). Как известно, у животных с более однообразными движениями передних конечностей (например, Копытных) ключица отсутствует.

Но самую важную роль среди органов чувств при лазании приобретают глаза, поскольку прыжки с ветви на ветку требуют объемного (стереоскопического) зрения с точной оценкой расстояний и надежности опоры. Развитие стереоскопического зрения у Приматов достигалось перемещением глаз на переднюю (лицевую) поверхность головы, их сближением и все большим перекрыванием «полей зрения». Это, в конечном счете, привело к появлению «бинокулярного эффекта», когда предмет рассматривается 2-мя глазами сразу и с разных сторон, и восприятие обоих глаз интегрируется в Центральной Нервной Системе (ЦНС). С другой стороны, на деревьях падает роль обоняния. Соответственно орган обоняния у Приматов подвергался определенной редукции.

Приматы – это растительноядные, всеядные, реже насекомоядные животные. В связи со смешанной пищей зубы у Приматов не имеют той односторонней специализации, которая характерна для других отрядов Млекопитающих. У Приматов имеются все виды зубов – резцы, клыки, премоляры и моляры («гетеродонтность»). У Приматов имеет место полная смена зубов в течение жизни, то есть, 2 поколения зубов – молочные и постоянные («дифиодонтность»).

Чрезвычайно важные изменения, связанные с адаптацией к лазанию, произошли в ЦНС Приматов. Передвижение по веткам деревьев представляет собой один из наиболее сложных способов локомоции, требующий точной оценки расстояний и качества опоры и соответствующей коррекции движений. На деревьях каждый шаг и прыжок представляет собой творческий акт. Все это требует высокого совершенства функций ЦНС – как в анализе непрерывно меняющейся обстановки, так и в осуществлении тонкого мышечного контроля разнообразных оттенков движений и положения тела. При совершенствовании всех указанных функций Естественный Отбор благоприятствовал прогрессивному развитию головного мозга Приматов, особенно коры больших полушарий мозга, в которой формировалась сложная система борозд и извилин (у низших Приматов кора полушарий мозга имеет гладкую поверхность), а также мозжечка. Увеличение относительного и абсолютного размера головного мозга было возможно только при соответствующих изменениях пропорций черепа, в котором у Приматов относительно увеличивалась мозговая коробка и уменьшался челюстной отдел.

Большинство Приматов утратило сезонность половой жизни и способно к размножению в течение всего года. Однако, кочевая жизнь на деревьях, которую вели Приматы, не позволяло самкам иметь одновременно много детенышей, так как они, цепляясь за шерсть матери при передвижении, сковывали ее движения. Поэтому, Естественный Отбор благоприятствовал тенденции к уменьшению числа детенышей у Приматов до – особейна одну самку за одну беременность. Для компенсации малочисленности потомства у Приматов сформировались сложные формы поведения родителей, обеспечивающие длительный уход за детенышами и защиту их родителями. Уменьшения числа детенышей у Приматов привело к редукции числа млечных желез до единственной грудной пары.

Помимо древесного образа жизни, всех Приматов объединяет их приспособленность к обитанию в теплом климате, о чем свидетельствует географическое распространение этого отряда (самой северной границей распространения Приматов является 40-й градус широты). Физиологические механизмы регуляции теплообмена Приматов приспособлены к высоким температурам окружающей среды (слабое развитие сосудистой регуляции при значительном потоотделении).

Очень важной характеристикой Приматов является их общественный (стайный) образ жизни. Эффективная организация жизни стаи требовала развития особых (социальных) форм поведения. Наиболее жизнеспособными оказывались те стаи, в которых наследственно закреплялись такие формы поведения, которые обеспечивали снижение взаимной агрессивности и помощь более слабым животным в своей стае (альтруизм). При этом, в стаях формировалась «социальная иерархия», то есть, происходило выделение разных категорий особей – доминантов (вожаков), животных «второго ранга» (субдоминантов) и последующих уровней иерархии, что отвечало задаче оптимальной организации жизни стаи – целенаправленного совместного передвижения по охотничьим угодьям, сведения к минимуму конфликтов между разными особями, преодоления различных критических ситуаций. Усложнение поведения Приматов в результате общественной жизни требовало, с одной стороны, дальнейшего совершенствования их головного мозга, а с другой – развития системы сигналов (звуковой речи), которая позволила бы передавать необходимую информацию между разными членами стаи с целью общения.

Наконец, следует отметить еще одну важную особенность отряда Приматов в целом. Приматы в строении своего тела довели свойства класса Млекопитающих (к которым они принадлежат) до крайне высокой степени развития – дифференциация пятипалых конечностей, развитие мозга, стайность, гетеродонтность, богатый набор способов общения при помощи звуков, мимики и жестов. В силу этих особенностей Приматы уже не являются специализированными животными, они продолжили эволюцию всего класса Млекопитающих и стали обладателями качеств самого широкого биологического значения. Поэтому, невозможно представить появление Человека в составе какого-либо иного отряда Млекопитающих.

Таким образом, воздействие Естественного Отбора в направлении совершенствования высшей нервной деятельности, ориентации в пространстве, манипулятивных способностей конечностей и социального поведения, то есть, в конечном итоге, в направлении формирования важнейших особенностей Человека, определялось спецификой организации и образа жизни Приматов. С другой стороны, имеется много фактов, которые подчеркивают определенное своеобразие Человека в отношении его морфологических, физиологических и психических качеств. Например, Человек является уже не древесным, а сугубо наземным существом, к тому же населяющим все климатические зоны Земли. Понимание этапов эволюции Человека невозможно без учета этой двойственности положения Человека в составе отряда Приматов.

Начальные предки Человека

Главная задача в решении проблемы происхождения Человека состоит не в том, чтобы найти то или иное отличие Человека от животного, а в том, чтобы объяснить его возникновение. Как и почему, Человек научился мыслить, говорить, изготовлять орудия, трудиться? Когда начались эти процессы? Что на них влияло? Какие животные были Начальными предками Человека? К сожалению, переход от зоологического уровня к человеческому пока еще не получил ясного научного объяснения из-за отсутствия прямых доказательств. Источник происхождения Человека невозможно подтвердить реальными событиями и вещественными доказательствами. Пока все решающие события и вещественные доказательства – это черепа и кости скелетов древних Человекообразных предков Человека, самый поздний из которых датирован 5,5 миллионами лет назад. Надежно установлено лишь то, что история Человека была прогрессивным процессом, который имел начало в животном мире. Он имел диалектический характер, развертывался по спирали, шел через отрицания предыдущих форм, но, в конечном счете, он всегда шел только вверх от простого к сложному. Однако, имеется много косвенных данных, которые свидетельствуют в пользу того, что «человеческое» направление в эволюции животного мира появилось гораздо раньше, чем 5,5 млн. лет назад. Поворот эволюции животного мира по направлению к Человеку произошел намного раньше, чем думают современные ученые. Конечно, Начальные предки Человека были мало похожи на людей современного вида. К тому же, скелеты Начальных предков Человека имеют маленькие размеры, поэтому, их очень трудно искать, чтобы предоставить в качестве достоверных вещественных доказательств. Естественно, нужные скелеты Начальных предков Человека существуют, но они пока не найдены, поэтому, приходится выдвигать различные гипотезы, пока не имеющие вещественных палеонтологических доказательств.

Современные научные данные говорят о том, чтоПриматы возникли от древнейших примитивных Насекомоядных Млекопитающих – Тупай, которые были похожи на нынешних древесных землероек и внешне напоминали белок. Это были небольшие животные, отдельные группы которых перешли к древесной лазающей жизни. У них имело место более сильное, чем у Насекомоядных Млекопитающих, развитие подошвенных подушечек, несколько меньшее развитие обонятельной области мозга по сравнению со зрительной и начинающееся перемещение глаз из бокового положения во фронтальное.

Вообще говоря, эволюционная ветвь Насекомоядных Млекопитающих, ведущая к Приматам, обособилась еще до конца Мезозойской эры около 95 млн. лет назад. Уже в отложениях Мелового периода встречаются ископаемые остатки примитивных Приматов – Пургаторий. Это были мелкие звери с явными признаками приспособлений к древесной лазающей жизни, которые вели ночной образ жизни (как и другие мезозойские Млекопитающие) и питались насекомыми и плодами деревьев. Позднее от Пургаторий произошли Лемурообразные Приматы, которые имели размеры с крупную домашнюю кошку, длинный хвост, пушистый мех и удлиненную морду. Глаза у них были обращены еще не прямо вперед (как у более высокоразвитых Приматов), а косо – вперед и вбок. У Лемурообразных Приматов еще сохранялось хорошо развитое обоняние и они еще не приобрели всего комплекса признаков, характерного для высших Приматов. Одновременно, от общего корня насекомоядных млекопитающих произошли Тарзиоидные Приматы (Долгопяты) – обособленная группа ночных насекомоядных Приматов, в организации которых причудливо сочетались примитивные и специализированные черты.

Имеется масса доказательств того, что Человек является независимой ветвью отряда Приматов, а Обезьяны – это параллельно развившаяся ветвь того же отряда, которые никоим образом не могут быть Начальными предками Человека. Ни один из ныне живущих типов Обезьян не может рассматриваться как ближайший родственник Человека. Более того, Человек во многих отношениях ближе к низшим формам Обезьян, чем к Человекообразным Обезьянам – многие из его свойств со всей очевидностью восходят к древнейшим Лемурам. Таким образом, все указывает на то, что Человек является прямымпотомком низших Приматов, а именно, Лемурообразных Приматов.

Итоговый результат развития Жизни на Земле таков – появление разумного животного (Человека) было следствием эволюции насекомоядных Лемурообразных Приматов, которые были потомками Насекомоядных Млекопитающих и вели древесный образ жизни. Иными словами, век Начальных предков Человека начался не 5,5 миллионов лет назад, а около 93 миллионов лет назад, когда у некоторой части насекомоядных Лемурообразных Приматов началась модификация мозга, направленная в сторону его усложнения. Предположительно, причиной такой модификации являлось направленное энергетическое воздействие из Космоса, оказавшее решающее воздействие на генетический аппарат этих животных, которое имело разумный характер.

Интересно, что в то время общее количество Лемурообразных Приматов насчитывало всего около 100 тысяч особей, которые были рассеяны по всем континентам Земли, но лишь небольшая их часть стала Начальными предками Человека. Большинство особей древнейших Лемурообразных Приматов, не восприняли модифицирующее космическое энергетическое воздействие, остались животными и продолжили свое развитие по общим законам эволюции животного мира.

Человеконаправленные предки Человека

В результате ряда катастроф, которые произошли в конце Мелового периода около 65 млн. лет назад, в результате общего похолодания климата Земли (вызванного падением крупных метеоритов, усилением вулканической активности и общим подъемом суши) непосредственно после взрыва Сверхновой звезды в окрестностях Солнечной системы произошло массовое вымирание большого количества видов животных, которые были хуже других приспособлены к существованию в условиях повышенной радиации и пониженной температуры (Великое Меловое Вымирание). Особенно пострадали Земноводные и Пресмыкающиеся, которые более всего мешали развитию Начальных предков Человека. Очень важным было то обстоятельство, что главные враги Начальных предков Человека – Динозавры – вымерли практически полностью. Остальные животные были уже не такими опасными для Начальных предков Человека, чья эволюция успешно продолжалась. Следует особо подчеркнуть, что в то время среди Приматов существовали только формы, которые были близкими к Лемурам и Долгопятам (никаких Обезьян тогда еще не было и в помине).

В начале Палеогенового периода Кайнозойской эры (около 60 млн. лет назад) наиболее многочисленными представителями Приматов были лемурообразные животные, которые вели древесный образ жизни и были представлены различными группами, отличавшимися друг от друга по характеру движений, по роду питания, по развитию органов чувств и головного мозга. Именно в это время началось постепенное разделение той ветви Лемурообразных Приматов (куда входили и Начальные предки Человека) на человеконаправленную ветвь (Гоминоиды) и животнонаправленную ветвь (Лемурообразные и Обезьянообразные Приматы). Это ознаменовало начало следующего этапа эволюции Человека – этапа Человеконаправленных предков Человека (Антропоидных Гоминоидов).

Обезьянообразные Приматы были потомками той части Лемурообразных Приматов (куда входили и Начальные предки Человека), которые не восприняли модифицирующее космическое энергетическое воздействие и навсегда остались животными. У Обезьянообразных Приматов так и не появился Разум, хотя их внешнее сходство с обликом Антропоидных Гоминоидов (следовательно, и с современными людьми) сохранилось до наших дней. Обезьянообразные Приматы обособились от Антропоидных Гоминоидов, потому что не могли развиваться по пути Разума, они просто остановились в разумном развитии на самой начальной стадии и далее пошли по пути обычной животной эволюции, как и другие животные из отряда Приматов (так же, как и Лемурообразные Приматы).

Только Антропоидные Гоминоиды продолжили обособленное развитие по пути Разума. Обособление Человеконаправленных предков Человека от Обезьянообразных Приматов (равно как и от примитивных Лемурообразных Приматов) было связано с увеличением размеров и совершенствованием строения головного мозга, переходом от ночной к дневной активности, сопровождавшимся усилением роли зрения, развитием стайного образа жизни и связанных с ним социальных форм поведения.

Около 55 млн. лет назад Человеконаправленные предки Человека (Антропоидные Гоминоиды) полностью обособились от ствола Обезьянообразных Приматов (между ними полностью прекратилось половое скрещивание), после чего Человек стал окончательно совершенствоваться по своей особой линии, параллельно с эволюцией Обезьянообразных Приматов, которые навсегда остались животными. Именно к этому времени относится находка ископаемых остатков древнейшего представителя Обезьянообразных Приматов – Амфипитека.

В начале Олигоцена (около 35 млн. лет назад) существовали уже достаточно разнообразные представители Обезьянообразных Приматов. Наиболее известный из них Парапитек, был близким по уровню организации к низшим Обезьянообразным Приматам (Мартышкообразным). Парапитек принадлежал к той группе, которая являлась предковой для более высокоразвитых Обезьянообразных Приматов. После Парапитеков в конце Олигоцена около 28 млн. лет назад появились более высокоразвитые Обезьянообразные Приматы – Проплиопитеки. Позднее (около 25 млн. лет назад) появились еще более развитые Обезьянообразные Приматы – Плиопитеки (которые были предками современных Гиббонов, представляющих собой низших Антропоморфных Приматов). Как известно, помимо Гиббонов к Антропоморфным Приматам относятся семейства высших Антропоморфных Приматов (Понгидов), к которым принадлежат современные Шимпанзе, Гориллы и Орангутаны.

Общим древнейшим предком всех Антропоморфных Приматов был Проконсул, ископаемые остатки которого были обнаружены в отложениях начала Миоцена (около 23 млн. лет назад). Проконсул был типичной «мозаичной» формой, в организации которой соединились некоторые признаки низших Обезьянообразных Приматов, а также низших Антропоморфных Приматов (Гиббонов) и высших Антропоморфных Приматов (Шимпанзе). Из отложений середины Миоцена (около 15 млн. лет назад) известны ископаемые остатки Дриопитека, который по основным особенностям строения и по размерам тела напоминал современных Шимпанзе. Дриопитеки и их более поздние потомки – Палеопитеки – были непосредственными предками всех высших Антропоморфных Приматов (Понгидов).

Понгидам присущи относительно крупные размеры тела (например, самцы Гориллы при росте около 180 см достигают веса 200 кг) и характерные пропорции – относительно короткое туловище и длинные конечности. У всех Антропоморфных Приматов передние конечности заметно длиннее задних конечностей. Пропорции тела и полувыпрямленная осанка Антропоморфных Приматов сложились в связи с особыми формами передвижения этих крупных обезьян по деревьям, которые получили названия «круриация» и «брахиация». При круриации обезьяна идет на задних конечностях по нижним ветвям деревьев в вертикальном или близком к нему положении, охватывая стопами опорную ветвь и придерживаясь передними конечностями за верхние ветви. Брахиация представляет собой более специализированную форму передвижения – это своего рода быстрый «полет» под кронами деревьев с перехватыванием руками за ветви и свисающие лианы, подобно прыжкам гимнастов на трапеции. Брахиация особенно характерна для низших Антропоморфных Приматов (Гиббонов), но в качестве вспомогательного способа передвижения использовалась общими предками всех Антропоморфных Приматов.

Современные Антропоморфные Приматы обладают наиболее сложными формами поведения (в том числе и социального) среди всех Приматов, чрезвычайно высокой способностью к разнообразным манипуляциям с предметами вплоть до изготовления примитивных орудий (то есть, предварительной обработки какого-либо предмета, которая делает его пригодным для осуществления заранее задуманного действия), например, обработка ветви руками и зубами для последующего добывания плода с ее помощью. Однако Антропоморфные Приматы не обнаруживают способности к настоящей трудовой деятельности, принципиальной особенностью которой является изготовление орудий не с помощью своих естественных органов, а посредством других предметов, которые используются как искусственные средства обработки. С другой стороны, Антропоморфные Приматы весьма способны к научению. Например, в стаях Шимпанзе происходит своего рода «обмен опытом» между разными обезьянами путем наблюдения и перенимания операций, «изобретенных» более старыми и опытными животными. Однако даже у Антропоморфных Приматов (в отличие от людей) не обнаружено способности к сколько-нибудь продолжительной концентрации внимания, требующей подавления посторонних отвлекающих впечатлений и необходимой для перехода к настоящей трудовой деятельности. Предпосылками для развития сложных форм поведения у Антропоморфных Приматов было увеличение размеров головного мозга (достигающего у Шимпанзе среднего объема 405 куб. см, а у Горилл – 498куб.см), а также совершенствование его структуры. При этом, мозговая коробка Антропоморфных Приматов получила в их черепе относительное

преобладание над лицевым отделом.

В Неогеновом периоде Антропоморфные Приматы достигли своего наивысшего расцвета, что было связано с использованием ими открытых ландшафтов, которые были характерными для этой фауны, тогда как большинство остальных Приматов (особенно представители низших Приматов) оставались обитателями тропических лесов, обильных в Палеогене. Расцвет Антропоморфных Приматов был связан с распадом единого лесного пространства на «островные» леса. Древнейшие Антропоморфные Приматы обитали в «разреженных» лесах на границах лесных массивов и лесостепей. В этих пограничных местах обитаниях и произошло окончательное разделение зон обитания Антропоидных Гоминоидов и остальных Приматов (в том числе и Антропоморфных) – первые перешли к освоению открытых ландшафтов, а вторые остались лесными обитателями.

Все это время параллельно развитию Обезьянообразных Приматов шло постепенное развитие Человеконаправленных предков Человека, которые все более обособлялись в самостоятельную ветвь разумной эволюции. Поскольку основные различия между Обезьянообразными Приматами и Антропоидными Гоминоидами носили скрытый характер и не были явно выражены в их внешнем облике, это сильно затрудняет идентификацию скелетов древнейших Антропоидных Гоминоидов. Поэтому, наиболее древним достоверно установленным представителем эволюционного ствола Антропоидных Гоминоидов является Рамапитек и близкий к нему Сивапитек, ископаемые остатки которых были обнаружены в отложениях конца Миоценовой эпохи (около 15 млн. лет назад). У Рамапитека зубные ряды левой и правой сторон сзади расходились друг от друга, а не шли параллельно, как у большинства Приматов, клыки были относительно малы, а коронки коренных зубов были покрыты толстым слоем эмали.

Рамапитеки и Сивапитеки были уже практически полностью наземными и всеядными Антропоидными Гоминоидами. Они жили в «разреженных» лесах и только некоторую часть времени проводили на деревьях. Недостаток растительной пищи в степных или полустепных зонах нужно было как-то компенсировать. Выход был найден в употреблении большего количества мяса, в результате чего возникла необходимость сначала в трупоедении, а затем в охоте на животных. Охота, особенно на крупных животных, требовала смекалки, хитрости, а главное, объединения усилий отдельных особей. Так начали складываться сначала стаи, а затем и сообщества Антропоидных Гоминоидов, которые широко расселились в Африке, Европе и Южной Азии в конце Миоцена и существовали от 14 до 8 млн. лет назад.

Основными преимуществами Антропоидных Гоминоидов перед Антропоморфными Приматами были следующими. Во-первых, переход к наземному образу жизни, во-вторых, освобождение рук от участия в передвижении, в-третьих, все большее использование различных предметов для защиты и нападения, в-четвертых, совершенствование двуногого (бипедального) передвижения, которое через миллионы лет привело к специализации конечностей древних Гоминоидов. Задние конечности постепенно распрямились в коленном суставе, Кости удлинились и окрепли, пальцы укоротились, выработалась упругая сводчатая стопа. Став упругой, стопа изменила походку – уменьшились толчки при ходьбе. Менялась форма и положение пяточной кости, большой палец ноги стал толще и примкнул к остальным, развились сильные икроножные мышцы. А передние конечности оказались свободными. Ими можно было хватать и удерживать добычу, брать различные предметы (камни, палки и т. п.)

Фигуры Антропоидных Гоминоидов также постепенно менялись и все менее становилась похожими на фигуры Антропоморфных Приматов. Антропоидные Гоминиды все более выпрямлялись при передвижениях, Руки стали укорачиваться, а плечи – расправляться. В результате этого процесса происходили изменения и в строении кистей рук – развивался большой палец, а движения руки стали более пластичными. Использование камней и костей животных вместе со стайной жизнью и относительно развитым социальным поведением позволили древним Антропоидным Гоминоидам, которые не имели ни острых клыков, ни крепких когтей, ни мощной мускулатуры (например, по сравнению с Гориллами), не только обороняться от нападений крупных хищников, но и перейти регулярному добыванию животной пищи (что лишь эпизодически используют наиболее высокоразвитые Человекообразные Обезьяны – Шимпанзе). Однако, главным преимуществом Антропоидных Гоминоидов, коренным образом отличавшим их от других животных (в том числе и наиболее развитых Антропоморфных Приматов), был более высокий уровень их психического развития.

К сожалению, пока еще нет достоверных палеонтологических данных о последующих этапах филогенеза Антропоидных Гоминоидов (нет ископаемых находок скелетов поздних Антропоидных Гоминоидов, живших в промежутке от 8 до миллионов лет назад). Имеются лишь косвенные данные о том, что в процессе эволюции Антропоидных Гоминоидов под влиянием Направленного Отбора от них отделились представители еще нескольких групп Антропоидных Гоминоидов (Гигантопитеки, Собакообразные ГоминоидыКошкообразные Гоминоиды), которые были менее развитыми в том смысле, что они, хотя и развивались по пути Разума, но в них оставалось еще слишком много животных качеств, свойственных Обезьянообразным Приматам, поэтому, все они окончательно вымерли к началу Плейстоцена, так как не смогли дальше развиваться по «человеконаправленному» пути развития.

Человекообразные предки Человека

Около 5,5 миллионов лет назад в Неогеновом периоде Кайнозойской эры начался этап Человекообразных предков Человека (Антропоморфных Гоминоидов), который стал решающим этапом эволюции Человека. Человекообразные предки Человека стали практически полностью «человеконаправленными», у них был уже достаточно развитый Разум и они имели «человекообразный» вид. При этом, филогенетическая история Антропоморфных Гоминоидов, в ходе которой формировались особенности Человека современного вида, разделяется на ряд последовательных стадий:

  • Протоантропы;
  • Архантропы;
  • Палеоантропы.

Самыми древними Человекообразными предками Человека были Протоантропы, которые были представлены Австралопитеками (в число которых входили АвстралопитекиПарантропыПлезиантропы и Зинджантропы), существовавшими в Плиоцене от 5,5 до 2,5 млн. лет назад. Австралопитеки были значительно более похожими на современных людей, чем Антропоидные Гоминоиды, и уж тем более, чем любые Антропоморфные Приматы. Судя по строению их таза и скелета задних конечностей, Австралопитеки постоянно использовали двуногое передвижение, хотя оно было значительно менее совершенным, чем у современных людей. Пропорции их черепа и особенности зубной системы также были более сходными с человеческими, чем с обезьяньими.

Однако, средний объем мозговой коробки Австралопитеков, оставался близким к таковому у Антропоидных Гоминоидов и Антропоморфных Приматов (в среднем 520 куб. см), достигая в отдельных случаях 650 куб. см. Австралопитеки достаточно часто использовали мясную пищу, охотясь на различных животных с помощью камней и тяжелых костей крупных копытных животных. Размеры тела этих Антропоморфных Гоминид были сравнительно невелики: длина их тела составляла 135 – 155 см при среднем весе 35 – 55 кг. Средняя продолжительность жизни Австралопитеков составляла всего 22 года. В их жизни большую роль играла передача опыта от одного поколения к другому, что требовало длительного периода обучения детей.

Несомненно, что все Антропоморфные Гоминоиды (включая и их начальных представителей – Австралопитеков), произошли от каких-то миоценовых предков Человека (пока неизвестных), потому что в морфологическом отношении Австралопитеки занимали промежуточное положение между более поздними Антропоморфными Гоминоидами и Антропоидными Гоминоидами (Сивапитеками), имея некоторые черты, сходные с высшими Антропоморфными Приматами (Понгидами). При наличии четких критериев, которые определяют принадлежность к Гоминоидам (постоянное использование двуногого передвижения, выпрямленное положение тела, увеличение первого пальца руки со сложной дифференциацией его мышц, увеличение головного мозга и относительных размеров его больших полушарий, некоторые особенности зубной системы), можно утверждать, что по некоторым из этих показателей Австралопитеки находятся ближе к Антропоморфным Гоминоидам, сохраняя одновременно по другим признакам сходство с Антропоидными Гоминоидами и Антропоморфными Приматами, занимая в целом промежуточное положение между ними.

Однако, важнейшим показателем принадлежности Австралопитеков к Антропоморфным Гоминоидам являются найденные вместе с их скелетными остатками орудия труда. Причем, критерием здесь служит не сама трудовая деятельность, а тот «отпечаток», который она накладывала на морфологический облик этих Протоантропов, то есть, результат приспособления к трудовой деятельности разных органов (прежде всего головного мозга и передних конечностей). Очевидно, что переход Протоантропов к изготовлению орудий произошел на анатомической основе, характерной для Австралопитеков, которая оставалась еще очень близкой к таковой у Антропоидных Гоминоидов и похожей по некоторым признакам на Антропоморфных Приматов. На этом этапе эволюции Антропоморфных Гоминоидов главную роль сыграло не столько увеличение объема мозга (размеры которого были близкими и у Австралопитеков, и у Антропоидных Гоминоидов и у Понгид), сколько изменение качества его работы, связанное со значительным возрастанием числа межнейронных связей, что обусловило перестройку их поведения (в частности, использование орудий труда).

Трудовая деятельность стала важнейшим фактором дальнейшей эволюции Антропоморфных Гоминоидов. Использование орудий при высокоразвитой социальности (начинавшей формироваться еще у Антропоидных Гоминоидов) давало Протоантропам огромные преимущества и позволяло осваивать новые места обитания и новые природные ресурсы. Одновременно, Естественный Отбор благоприятствовал таким изменениям организации Человекообразных предков Человека, которые способствовали совершенствованию их трудовой деятельности и социального поведения.

Это были, в первую очередь, прогрессивные изменения структуры и массы головного мозга, а также мускулатуры и скелета передних конечностей, с развитием механизмов тонкой нервной координации движений. Одновременно с этим, Направленный Отбор благоприятствовал развитию у Человекообразных предков Человека таких форм поведения, которые облегчали их общение в процессе трудовой деятельности, а также в организации совместной охоты или защиты от нападений хищных животных. В связи с этим совершенствовались способы обмена информацией, в частности, система звуковой сигнализации, развитие которой привело к формированию членораздельной звуковой Речи (а на ее основе – второй сигнальной системы и сознания), которая сыграла столь огромную роль в развитии человеческого интеллекта и культуры.

При этом, сообщества Человекообразных предков Человека дополнительно подвергались Групповому Отбору, который благоприятствовал сохранению тех коллективов, в которых преобладали индивиды, более развитые в социальном отношении. Это выражалось в совершенствовании тормозных механизмов мозга, позволявших снизить взаимную агрессивность, полученную от животных предков, а также в развитии свойств, способствовавших получению знаний на основе своего и чужого опыта.

Как известно, важнейшей чертой человеческого Общества является наличие фонда социальной или культурной информации, которая не наследуется биологически и передается от поколения к поколению посредством обучения (а на более поздних этапах развития Общества кодируемой в письменном виде), а также в форме орудий труда и других материальных и культурных ценностей, созданных предыдущими поколениями. Рост и развитие этого социального фонда (фонда материальной культуры) постепенно уменьшали зависимость человеческого Общества от Природы. Это не могло не привести к существенным изменениям в самом характере эволюционных преобразований Человека. Для любой человеческой популяции фонд материальной культуры, который был накоплен предшествовавшими поколениями, является, в сущности, важнейшей частью среды ее обитания. Отбор приспосабливал человеческие коллективы к этой их специфической среде, причем, Направленный Отбор шел в пользу индивидов, более способных к обучению и трудовой деятельности, а Групповой Отбор – в пользу тех коллективов, в которых преобладали индивиды с более развитым социальным поведением. При этом, давление Естественного Отбора на совершенствование и поддержание приспособлений, повышающих устойчивость отдельных индивидов к неблагоприятным факторам внешней среды, снижалось, поскольку фонд материальной культуры, социальная организация и трудовая деятельность опосредовали влияние неблагоприятных факторов среды, играя своего рода защитную роль.

С другой стороны, развитие человеческого Общества все в большей степени начинало регулироваться специфическими социальными закономерностями, которые сложным образом взаимодействовали с биологическими закономерностями. В полной мере эта специфика эволюции Человека стала проявляться лишь на более поздних этапах его филогенеза, о чем будет рассказано далее.

Следующей стадией эволюции Антропоморфных Гоминоидов были Архантропы, представители которых известны по многочисленным находкам, сделанным в самых различных уголках Земли. Первые ископаемые остатки человекообразного существа, который получил название Питекантроп («обезьяночеловек») были обнаружены на острове Ява. Далее в Европе были обнаруженыостатки Гейдельбергского Человека, в Северной Африке – Атлантропа, ана территории Китая – Синантропа. Все Архантропы принадлежали к одному виду Антропоморфных Гоминоидов – «Человек Выпрямленный» («Гомо Эректус»), в пределах которого обычно выделяется до 9 различных подвидовых форм (9). Архантропы существовали от 2,5 млн. до 300 тысяч лет назад. Естественно, что в течение столь длительного времени Архантропы не оставались неизменными. На этой стадии антропогенеза были сделаны важные шаги по пути морфофизиологического прогресса. Емкость мозговой коробки постепенно увеличилась с 750 – 800 куб.см (у древнейших Архантропов) до 1225 куб. см (у Синантропов, которые жили около 300 тыс. лет назад). Однако, все Архантропы продолжали сохранять целый ряд примитивных признаков (в сравнении с Человеком современного вида), а именно:

· сильно выступающий надглазничный валик, позади которого череп был сжат поперечно («заглазничное сужение»);

· очень покатый лоб, переходящий в низкий черепной свод;

· сильно выступающие вперед челюсти и отсутствие подбородочного выступа.

Несмотря на это, общий облик Архантропов был уже, несомненно, «человеческим», хотя телосложение оставалось еще очень грубым, а походка была более неуклюжей, чем у современных людей. Архантропы питались и мясной, и растительной пищей, хотя первая в их рационе преобладала. Вместе с остатками некоторых Архантропов были обнаружены каменные и костяные орудия, более совершенные, чем у Австралопитеков, но в целом еще очень примитивные, а также следы костров. Сознательное использование огня для обогревания пещер (служивших жилищем) и приготовления пищикоторое впервые появилось у Синантропов около 300 тысяч лет назад (правда, в «естественном» виде, поскольку они еще не умели разводить огонь), несомненно, было важным шагом вперед и свидетельствовало о достаточно высоких познавательных и манипулятивных возможностях Архантропов. При этом, Архантропы жили не только в пещерах, но и в лесах, и в саваннах. Продолжительность жизни Архантропов все еще оставалась сравнительно небольшой – лишь немногие из них доживали до 30 лет.

Следующей и, одновременно, завершающей стадией эволюции Антропоморфных Гоминоидов были Палеоантропы, которые были представлены так называемыми Неандертальцами (их видовое название связано с первой находкой ископаемых останков этих людей в долине Неандерталь вблизи немецкого города Дюссельдорф). Неандертальцы, как и их предки – Архантропы, были распространены практически по всей территории Старого Света. Они появились на Земле в Четвертичном периоде около 300 тыс. лет назад (между Миндельским и Рисским оледенениями) и просуществовали до первой половины Вюрмского оледенения, то есть, примерно до 35 тыс. лет назад, после чего постепенно исчезли.

Палеоантропы достигли огромного прогресса в увеличении массы головного мозга. Объем мозговой коробки Неандертальцев-мужчин в среднем составлял около 1550 куб. см, достигая 1600 куб. см. Размеры головного мозга, достигнутые Неандертальцами, в ходе последующей эволюции при достижении следующего этапа эволюции Человека (этапа Неоантропов) далее не увеличивались, хотя происходили определенные перестройки в структуре мозга. Несмотря на объемистую мозговую коробку, череп Неандертальцев сохранял еще многие примитивные особенности – покатый лоб, низкий свод черепа, массивный лицевой скелет со сплошным надглазничным валиком, отсутствие подбородочного выступа, крупные зубы. Пропорции тела Палеоантропов были в целом близки к тем, которые наблюдаются у Человека современного вида. По сравнению с Архантропами, у Палеоантропов значительно усовершенствовалось строение кисти, которая приобрела большие возможности. Средний рост Неандертальцев оставался небольшим и составлял 150 – 155 см, а средняя продолжительность жизни составляла всего 33 года.

Палеоантропами была создана особая культура Палеолита Каменного Века»). Неандертальцы хоронили своих умерших с использованием примитивных погребальных обрядов, что подтверждало наличие у них достаточно развитого абстрактного мышления. Однако, Неандертальцы не смогли выжить из-за сложностей общественного развития, а также из-за наличия остаточных следов, которые сохранились у них от животнонаправленных Приматов (Обезьянообразных Приматов), что значительно замедляло темпы их разумного развития и препятствовало их социальному прогрессу. Поэтому, Неандертальцы были постепенно вытеснены более прогрессивными представителями человеческого рода, у которых Разум развивался сравнительно быстрее. В конечном счете, Неандертальцы оказались последними носителями следов Обезьянообразных Приматов в человеческой эволюции и последними представителями Человекообразных предков Человека. После них начался полностью «человеческий» этап эволюции Человека.

Человек Разумный

Итак, стадия Палеоантропов оказалась последней в длинной череде предков Человека. После нее начинается этап Неоантропов, который представлен уже полностью сформировавшимся Человеком современного вида, который получил название «Человек Разумный» («Гомо Сапиенс»), Неоантропы оказались более совершенными в разумном отношении и, поэтому, более устойчивыми к изменениям внешней среды, чем Неандертальцы, потому что у них была более развита Речь, что дало Неоантропам решающее преимущество в социальном развитии и помогло пережить трудности последнего ледникового периода. Человек Разумный уверенно шагал по Земле вместе с Неандертальцами и постепенно полностью вытеснил их, частично смешавшись с ними.

Самых древних Неоантропов традиционно называют Кроманьонцами (по месту первой находки их ископаемых остатков в гроте Кро-Маньон, на территории французской провинции Дордонь). Кроманьонцы уже вполне соответствовали антропологическому типу современного Человека, отличаясь лишь незначительными особенностями (несколько менее высокий свод черепа, сильнее развитая зубная система и др.). Кроманьонцы были создателями культуры Позднего Палеолита, характеризующейся высоким совершенством обработки камня и кости. Именно Кроманьонцы были творцами известных пещерных рисунков, запечатлевших животных приледниковой фауны, а также древнейших скульптурных изображений и первых музыкальных инструментов. Вместе с Неоантропами на Земле впервые возникло искусство. Древнейшие Неоантропы существовали уже 40 – 50 тыс. лет назад.

Средний объем черепномозговой полости у Неоантропов составлял 1.500 куб. см, то есть, увеличение размеров головного мозга после достижения стадии Палеоантропов практически прекратилось. Этот объем мозга оказался вполне достаточным для последующего усложнения высшей нервной деятельности Человека. Более того, головной мозг современного Человека, объем которого хотя и не превышает такового у Неандертальцев, но сохраняет огромные ресурсы нервных клеток, с возможностью возникновения еще большего количества нервных связей, которые обычно остаются мало неиспользованными в течение всей жизни индивида (что является ярким примером конструктивной избыточности структур организма). Основные морфологические преобразования, которые произошли в процессе формирования Неоантропов, выражались в некоторых структурных изменениях головного мозга и черепа, особенно его лицевого отдела (относительное уменьшение челюстей, образование подбородочного выступа, увеличение высоты свода черепа, редукция надглазничного валика и «заглазничного сужения»).

Каждая из рассмотренных выше стадий эволюции Антропоморфных Гоминоидов включала большое количество вариаций – как в пространстве (в разных регионах), так и во времени. Характерные особенности следующей стадии эволюции не возникали внезапно и все сразу, но развивались постепенно у разных человеческих популяций, так сказать, «в недрах» предыдущей стадии антропогенеза. При этом, различные признаки изменялись своими темпами, и в разных популяциях возникали различные комбинации более прогрессивных и архаических особенностей.

Эволюция Антропоморфных Гоминоидов по направлении к Неоантропам происходила последовательно в направлении от Протоантропов к Неоантропам через стадии Архантропов и Палеоантропов, с достижением на каждой стадии антропогенеза нового уровня гоминизации и, соответственно, с созданием новой, более совершенной культуры. Перекрывание стадий объясняется формированием новой стадии сначала в каком-то одном центре внутри предшествовавшей стадии и постепенным вытеснением представителей предковой (то есть, менее совершенной формы) в других регионах. При этом, каждый новый вид из рода Антропоморфных Гоминоидов, соответствовавший новой стадии антропогенеза, формировался в пределах какой-то определенного центра предкового вида и затем расселялся из этого центра, постепенно вытесняя предковую форму и отчасти гибридизируясь с нею (8).

Прародиной Неоантропов принято считать обширную территорию, включавшую Юго-Восточную Европу и Переднюю Азию вплоть до Северной Индии. Основанием для этого является, с одной стороны, наличие ряда прогрессивных признаков (более высокий лоб, слабо развитый надглазничный валик и др.) у тех Неандертальцев, которые населяли указанные области, а с другой – трудности, возникающие при попытках вывести Неоантропов от ряда периферических популяций Палеоантропов, в частности от классических Неандертальцев Западной Европы. Имеются веские основания полагать, что Неоантропы ведут свое начало от Палеантропов, сходных с Неандертальцами, но развившихся по линии наиболее поздних представителей Архантропов – Синантропов, которые как раз и населяли вышеуказанные области. А собственно Неандертальцы развились от более ранних представителей Архантропов, чем Синантропы (а именно, от Питекантропов). В Новый Свет Человек проник относительно недавно, около 25 – 30 тыс. лет назад уже на стадии Неоантропов.

Главным аргументом против независимой и параллельной эволюции разных филетических линий предков Человека является биологическое единство современного человечества, представляющего собой единый биологический вид, в пределах которого происходило и происходит свободное скрещивание расовых групп любого ранга. В этом отношении Человек существенно отличается от большинства других видов организмов, у которых внутривидовая дифференциация с возникновением подвидов ведет к обособлению некоторых из них в качестве новых филетических линий, теряющих генетическую связь (невозможность скрещивания) с родоначальной формой. Эта особенность Человека связана со спецификой его эволюции, определяемой наличием особой социальной среды и фонда материальной культуры, опосредующих взаимоотношения людей с внешней средой и позволяющих Человеку приспосабливаться к изменениям внешних условий, не изменяя своих основных биологических характеристик. Все это хорошо видно на примере так называемых Морфологических Рас людей, о которых будет подробно рассказано далее.

Человек Духовный

Но эволюция Человека Разумного как биологического вида отнюдь не прекратилась. В настоящее время Человек находится на «духовном» этапе своей эволюции, связанным с постоянным совершенствованием своего Разума. Полуживотное состояние Человека, делая его уязвимым с материальной стороны существования, не может подавить его духовных (разумных) качеств, которые непрерывно развиваются и усложняются.

Этап «духовной» эволюции Человека начался сравнительно недавно – всего около 15 тысяч лет назад. Именно тогда среди живших в то время Неоантропов, которые были представлены людьми современного облика (имеющих видовое название Человек Разумный), появились первые представители нового вида Человека, которые получили название «Космоантропы». Это были люди с особыми духовными способностями (которые называются термином «экстрасенсорные» способности), возникшими в результате дальнейшего развития у Человека механизмов Речи, которые давали им возможность воспринимать и обрабатывать энергетические сигналы космического происхождения. Этот новый вид человека получил название «Человек Духовный» («Гомо Спиритус»).

Космоантропы как представители нового формирующегося вида Человек Духовный – это люди, имеющие наивысшее развитие своего Разума и, следовательно, духовных качеств (если рассматривать Духовность как проявление деятельности Разума в материальном Мире). Важно подчеркнуть, что Космоантропы появились на Земле в результате естественной эволюции Неоантропов (Человека Разумного), поэтому, они являются естественным результатом эволюции человеческого вида на планете Земля. Фактически, Человек только в настоящее вступил на истинный путь своего развития и направился к истинной цели, ради которой он и появился на Земле, а именно – к своему духовному (разумному)совершенствованию. Только сейчас начинается принципиально новая эра в истории человечества, когда дальнейшую эволюцию Человека впервые будет отличать его непосредственное сознательное направленное духовное (разумное) развитие, но уже не на религиозной, а на научной основе, что, несомненно, окажет решающее воздействие на духовную, материальную и социальную эволюцию человечества. Все это позволяет говорить о начале нового длительного временного периода в истории человеческого Общества, который можно обозначить термином «Духовная Эра».

Мы можем со всей определенностью утверждать, что этап Человека Духовного является завершающим этапом эволюции Человека, который характеризуется дальнейшим развитием духовных (психических) качеств людей. Согласно данным, имеющимся у авторов, этап Космоантропов (Человека Духовного) будет продолжаться еще примерно млн. лет вплоть до естественного прекращения существования человечества на планете Земля (о чем также будет подробно рассказано далее). Общая схема происхождения и развития Человека приведена на Рис. 4.

Устройство организма Человека

Устройство тела Человека

Для того, чтобы понять, что такое Человек, необходимо, прежде всего, знать, что Человек представляет собой с физической точки зрения. Как известно, люди являются биологическими разумными существами и проводят свою жизнь в материальной вещественной оболочке, которое называется тело. Оно представляет собой стабильную вещественную структуру и значит для человека то же, что и раковина для улитки. Тело человека – это сложная целостная, саморегулирующаяся и самообновляющаяся система, для которой характерна определенная структура. Основой структуры тела человека (как и всех организмов на Земле) является элементарная функциональная единица живого Вещества, которая называется «клетка». Тело человека построено из клеток и неклеточных структур, объединенных в ткани, органы, системы органов и, наконец, в целостный организм. Тело человека включает в себя около 100 триллионов клеток, которые имеют различные размеры, форму, структуру и функции. Каждая клетка – это сложная динамическая система, в которой происходит обмен веществ, а также постоянное самообновление и самовоспроизведение на основе генетических молекулярных процессов размножения.

Клетки и неклеточные структуры тела человека, которые обладают общностью своего развития, строения и функций, образуют «ткани». Взаимодействие человека с внешней средой и необходимость приспосабливаться к ее условиям привели к возникновению 4-х основных видов тканей – эпителиальнойсоединительноймышечной и нервной.

Эпителиальная ткань покрывает всю наружную поверхность и все полости тела человека, участвует в обмене веществ с внешней средой, выполняя, при этом, функции защиты, секреции, всасывания, выделения и газообмена. Примечательно, что эпителиальная ткань обладает высокой способностью к самовосстановлению (регенерации). Иногда в составе эпителиальной ткани отдельно выделяется кожная ткань как ее особая разновидность, покрывающая наружную поверхность тела человека.

Соединительная ткань образует опорные системы тела человека (кости скелета, хрящи, связки и сухожилия), выполняет механическую, защитную и трофическую функции, формирует «мягкий» скелет органов, с помощью крови и лимфы обеспечивает питание клеток и тканей, транспортировку кислорода, углекислого газа и других веществ, препятствует внедрению микроорганизмов, предохраняет органы от повреждений и объединяет различные виды тканей между собой. Иногда в составе соединительной ткани отдельно выделяется кровяная ткань как ее особая разновидность, обеспечивающая питание клеток и тканей.

Мышечная ткань, благодаря своей способности к сокращению, обеспечивает движение тела человека в пространстве, фиксацию его отдельных частей в определенных положениях, перемещение органов и изменение их объема.

Нервная ткань является основным компонентом системы управления телом человека, регулирующей и координирующей все процессы, происходящие в нем, а также осуществляющей взаимосвязь с окружающей средой.

Структурно и функционально взаимодействуя между собой, ткани тела человека образуют его «органы», которые представляют собой части тела, имеющие определенные форму, расположение и функции. К органам тела человека относятся кости, мышцы, железы, легкие, сердце, желудок, печень, почки, селезенка и т.п. Органы, которые имеют сходное строение и функции, объединяются в «системы органов» (костно-мышечная, дыхательная, пищеварительная, сердечно-сосудистая, половая, выделительная, эндокринная, иммунная, нервная, органы чувств). Все клетки, ткани, органы и системы органов в совокупности образуют «организм» тела человека.

Устройство Психики Человека

Психика Человека представляет собой область явлений, относящихся к деятельности его организма, которая направлена на взаимодействие с внешней средой, а также на выработку поведения и других реакций. Психика самым непосредственным образом связана с деятельностью Нервной системы Человека и представляет собой сложный комплекс со многими функциями, которые делают организм Человека способным выживать во внешней среде. У Человека принято различать 3 основные системные области Психики, а именно:

· Неосознаваемое (которое включает в себя 2 подсистемы – Бессознательное и Подсознательное);

· Осознаваемое (которое включает в себя одну подсистему – Сознательное);

· Сверхсознательное(которое включает в себя одну подсистему – Надсознательное).

Однако, все области Психики только условно разделяются по своим функциям, но работают они как единое целое. Базис Человека с точки зрения функционального состояния его организма обеспечивает Бессознательное, базис Человека с точки зрения его поведения обеспечивает Подсознательное, базис Человека с точки зрения его развития обеспечивает Сознательное, а базис Человека с точки зрения образования единого целого с Космосом обеспечивает Сверхсознательное. Бессознательное (которое содержит безусловные рефлексы) и Подсознательное (которое содержит условные рефлексы) генетически типичны для всех людей, причем именно в Подсознательном сосредоточены основные архетипы поведения (агрессивное, стадное, паразитическое, иерархичное, познавательное, защитное), которые определяют основные психогенетические типы людей (о которых будет подробно рассказано далее). Сознательное у каждого человека является одним и тем же, оно строится на основе его Речи, которая функционирует на родном языке этого человека. Сверхсознательное в достаточной степени присуще только органиченному числу людей, которые имеют наиболее высокую степень развития своего Разума (Человеку Духовному), о чем будет подробно рассказано далее. Схема строения Психики Человека изображена на Рис. 5.

Устройство Нервной системы Человека

Важнейшей системой органов тела Человека является его Нервная система. Именно она обеспечивает управление деятельностью целостного организма Человека и координацию всех процессов, протекающих в его организме, в зависимости от состояния внешней и внутренней среды. Именно Нервная система обеспечивает функционирование организма Человека как единого целого. Нервная система Человека подразделяется на 3 отдельные части, а именно:

· Центральная Нервная система (ЦНС);

· Периферическая Нервная система (ПНС);

· Вегетативная (Эндокринная) Нервная система (ВНС).

ЦНС включает в себя головной и спинной мозг (состоящий из белого и серого вещества), а также кровеносные сосуды, которые его питают. Серое вещество – это скопление тел нервных клеток, а белое вещество – это нервные волокна, отростки нервных клеток, образующие проводящие пути головного и спинного мозга, а также связывающие между собой различные скопления нервных клеток («нервные центры»). Кровеносные сосуды мозга также имеют важное значение в управлении организмом Человека, так как они принимают непосредственное участие в запоминании (хранении) информации в мозгу. Особо следует сказать о функциональном назначении мозга. Мозг управляет всеми процессами в клетках, тканях и органах организма Человека. Мозг отвечает за реакции организма на внешние раздражители на уровне рефлексов и управление всеми функциями организма. Мозг посредством управления мышцами тела обеспечивает перемещение тела в пространстве. Мозг обеспечивает такие важнейшие «человеческие» функции организма, как Разум, сознание и Речь.

Мозг развивается в соответствии с общегенетическими законами и состоит из нервных клеток особого типа, которые используются с большим запасом. Клетки мозга никогда не используются все, хотя все они абсолютно важны. Многократное резервирование клеток мозга помогает решать задачи, которые не имели решения раньше. При этом, мозг только управляет процессом решения, а «решает» весь организм, все его клетки. Кровеносные сосуды всего организма тоже активно задействованы при этом. Большое количество «спящих» клеток мозга нужно для обеспечения его деятельности в экстремальных ситуациях.

Следует отметить, что Речь и другие высшие проявления Разума сосредоточены не только в мозгу. Люди редко сознают, что Речь – это всего лишь одна из функций организма Человека. В механизме Речи принимает участие весь организм, а мозг только коммутирует сигналы и регулирует их силу (то есть, делает их более сильными или более слабыми). За счет этого происходит регулирование деятельности всех главных функций организма, причем, они также работают и сами по своим внутренним генетическим программам, иначе их регуляция со стороны мозга была бы невозможной. Фактически, мозг является главным регулятором активности различных систем органов тела Человека. Высшие функции человеческого организма – Сознательное, Сверхсознательное, Мышление, Воображение и Речь – работают на основе синтеза из более простых функций, которые находятся в Подсознательной системе Психики Человека.

ПНС обеспечивает двухстороннюю связь ЦНС с органами и системами органов тела Человека при помощи нервов, отходящих от головного и спинного мозга. Назначение нервов состоит в обеспечении проводимости сигналов, имеющих электрохимическую природу. ПНС работает подобно всеобщей системе «внутренней связи» организма и содержит элементы нервной ткани, расположенные вне пределов головного и спинного мозга, а именно – спинномозговые и черепные нервы, а также их ветви, сплетения и узлы. Причем, нервные узлы и нервные точки играют в ПНС особое значение. Людям хорошо известны способы использования этих составляющих ПНС (так называемая «акупунктура»). В акупунктуре используется общая топология (рисунок) энергетических проводящих путей, с помощью которой производится их искусственная активация. В акупунктуре также используются и нервы, но все это происходит уже без участия мозга.

ВНС иннервирует все внутренности организма, железы (в том числе эндокринные), гладкую мускулатуру органов, кожи, сосудов. Она регулирует реакции организма с точки зрения усиления или ослабления рефлексов. Она обеспечивает проводимость внутренних управляющих сигналов вне ЦНС и ПНС, а также оказывают воздействие на все органы Человека. Важно, что все 3 части Нервной системы пронизывают весь организм Человека, а кровеносные сосуды делают ее получателем всей необходимой информации, а также снабжают ее Энергией, кислородом и другими веществами, которые являются необходимыми для питания клеток тела.

Устройство Речи Человека

Речь Человека – это особая система, которая в духовном плане производит мысли, а в материальном – слова. Речь является главной характерной особенностью Человека как разумного биологического существа. Именно благодаря наличию Речи, которая является уникальной системой, включающая в себя прием, трансформацию, обработку и отображение энергетических сигналов из внешней среды, Человек принципиально отличается от животных. Именно Речь является основой Сознательного у Человека и главной составляющей его Разума. Благодаря наличию Речи, Человек оказывается уже не просто совокупностью органов и тканей, а смысловым полем, в котором формируются средства, с помощью которых он становится способным осознавать окружающую действительность и осуществлять общение с материальными объектами внешней среды.

Процесс Речи Человека представляет собой неразрывную цепочку из 3-х связанных между собой частей, а именно:

  • Начальной (Космической);
  • Внутренней (Скрытой);
  • Внешней (Явной).

Структурный состав Речи Человека всегда остается неизменным и неразрывным. Все 3 части Речи Человека соединены последовательно. Все части Речи Человека независимы друг от друга. При этом, отличия каждой части Речи Человека носят принципиальный характер. Все части Речи Человека функционируют самостоятельно по своим отдельным законам и механизмам, поэтому, замена одной части Речи на другую невозможна. Отдельные части Речи Человека незаменимы. Все части Речи Человека абсолютно уникальны и самостоятельны.

При этом, все части речевой цепочки Человека работают как единое целое и принимают равное участие в производстве результата Речи, который называется «мысль» и существует в виде конечного множества «слов». Иными словами, отдельные части Речи Человека соединяются в едином механизме, производящем слова, которые выражают мысли. При этом, информация, циркулирующая в Подсознательной и Сознательной областях Психики Человека, имеет содержательный (языковый) характер.

Поскольку мозг каждого человека работает не на каких-то особых (системных) языках, а на родном естественном языке этого человека, все детали мыслей человек угадывает в своем Сознательном при помощи слов Речи, выраженных на его родном человеческом языке. Человек мыслит языковыми кодами, причем, именно словами Речи на родном человеческом языке. Мысль человека, будучи созданной, содержится в словах на родном языке этого человека. Перевод мысли в слова на родном языке осуществляется в Психике человека, а именно, в области ее Сознательного.

Особенно важно то, что Речь Человека представляет собой явление космического характера. Так как Космический Разум управляет всеми объектами во Вселенной, Речь Человека явно зарождается в Космосе. Управляющие сигналы, которые генерируются Космическим Разумом, приходят к человеку, который воспринимает эти сигналы путем механизма своей Речи в виде своих мыслей. Иными словами, начало мыслей человека задается Космическим Разумом. То, что заставляет человека говорить, готовится далеко в Космосе. Именно Космос дает начало всем мыслям, а следовательно, и словам Речи человека. Процесс Речи Человека начинается в Космосе. Мысль Человека – это пена на волнах Космической Речи.

Говоря конкретно, Речь Человека начинается с управляющих сигналов космического происхождения (Космической Речи), при помощи которой Космический Разум осуществляет управление всеми объектами Вселенной. С этой точки зрения, Космический Разум можно представить в виде «всеобщего смыслового управляющего поля», которое посредством Космической Речи организует Материю во Вселенной, начиная от элементарных частиц и заканчивая человеческим социумом. При этом, важно отметить, что Космический Разум работает на всеобщих языковых кодах, которые являются едиными для всей Вселенной. Поэтому, для них можно использовать название «Космический Язык». Космический Язык является всеобщим для всех уровней Бытия. Вследствие этого, можно с уверенностью утверждать, что именно Космическая Речь в общем смысле и Космический Язык в качестве средства выражения смыслового содержания Космической Речи является всеобщей системой, которая управляет Природой и людьми.

При этом, Космический Язык служит средством передачи смысла Космической Речи. Слова Космической Речи строятся по законам передачи смысла. Так как управляющие сигналы передаются при помощи Энергии, расположение «сгустков» Энергии (энергетических сигналов) и их последовательность в общей цепочке энергетических сигналов определяет смысл слов Космической Речи, а совокупность этих слов определяют смысл передаваемых мыслей. Устройство, закономерности и детали структуры Космического Языка недоступны для понимания людей, но следует четко представлять, как именно происходит восприятие этих управляющих энергетических сигналов у Человека. 

Как известно, все сигналы из внешней среды поступают к Человеку через органы чувств (зрение, слух, обоняние, осязание) посредством восприятия ими различных видов Физических Энергий, а именно:

· Электромагнитной Энергии (свет, тепло);

· Механической Энергии (звук, давление);

· Химической Энергии (вкус);

· Гравитационной Энергии («внутреннее чутье», «интуиция», «внутренний голос»).

Передача управляющих энергетических сигналов, генерируемых сущностями Высшего Разума, осуществляется посредством поля Гравитационной Энергии, поэтому, для их восприятия Человек должен иметь в себе особую приемную систему (антенну), в которой происходила бы трансформация импульсов Гравитационной Энергии в соответствующие импульсы Энергии другого вида, присущей внутренней физиологии Человека. Как известно, такой «внутренней» Энергией для Человека является Химическая Энергия. Причем, антенна для восприятия сигналов, переносимых Гравитационной Энергией, должна действовать по принципу резонанса и обладать достаточной чувствительностью к флуктуациям поля Гравитационной Энергии. Из всех живых существ на Земле только Человек может служить такой «антенной», благодаря наличию у него Кроветворной системы, которая является природным сверхчувствительным детектором Гравитационной Энергии.

С точки зрения структуры Речи Человека, прием внешних энергетических сигналов осуществляется путем восприятия флуктуаций поля Гравитационной Энергии в Начальной части Речи Человека. С точки зрения физиологии Речи Человека, это выражается в том, что сигнал в виде импульса Гравитационной Энергии воспринимает Кроветворная система Человека (в частности, желтый костный мозг), которая производит модуляцию процесса производства красных кровяных телец (эритроцитов) в соответствии с формой принимаемого сигнала путем соответствующего изменения формы эритроцитов.

Воспринятые сигналы в организме Человека проходят по цепочке Речи человека из Начальной части Речи Человека (работающей на Гравитационной Энергии, которая имеет физический характер) во Внутреннюю часть Речи Человека (работающей на Энергии, имеющей химический характер). Физиологически это выражается в том, что принятые сигналы в виде импульсов Гравитационной Энергии (Физическая Энергия), которые зафиксированы в форме эритроцитов крови Человека, трансформируются в Химическую Энергию. Благодаря этим особенностям, Начальная часть Речи Человека получила название «Физическая Речь», а Внутренняя часть Речи человека получила название «Химическая Речь». С точки зрения структуры Психики человека, Начальная часть Речи человека соответствует деятельности области ее Сверхсознательного.

Далее эритроциты посредством кровеносных сосудов переносят кислород и принятые управляющие энергетические сигналы (которые зашифрованы в формах эритроцитов) в головной мозг человека, который воспринимает сигналы, зашифрованные в формах эритроцитов, трансформируя их в электрохимические потенциалы. Это означает, что во Внутренней (Химической) части Речи Человека происходит перекодирование энергетических сигналов из Начальной части Речи (имеющих физический характер), в энергетические сигналы (слова Внутренней Речи) во Внутренней части Речи (имеющие химический характер). При этом, раздельное восприятие внешних сигналов, поступающих от Космического Разума (посредством Гравитационной Энергии) и от других источников (посредством других видов Физических Энергий) обеспечивает независимое перекодирование этих сигналов во Внутренней части Речи Человека. С точки зрения структуры Психики Человека, Внутренняя часть Речи Человека соответствует деятельности области ее Неосознаваемого. (а именно, соотносится с деятельностью ее Подсознательного).

Во Внутренней части Речи Человека осуществляется также обработка сигналов, принятых от Космического Разума, которая во многом влияет на конечный результат Речи. Качество процесса перекодирования и обработки сигналов зависит от степени развитости Внутренней Речи Человека. Если Внутренняя Речь Человека развита не достаточно или плохо функционирует, то перекодирование сигналов, принятых от Космического Разума, дает существенные искажения этих сигналов либо может быть просто невозможной. Поскольку энергетические сигналы во Внутренней части Речи Человека имеют химический характер, употребление человеком сильнодействующих химических веществ, алкоголя, наркотиков и лекарств также ведет к существенным искажениям вплоть до полной потери возможности перекодирования сигналов, принятых от Космического Разума.

Конкретно, во Внутренней части Речи какого-либо человека происходит перекодирование слов Внутренней Речи (выраженных на Внутреннем Языке) в слова, выраженные на родном языке этого человека, которое называется «осознавание». Физиологически это выражается в том, что из головного мозга человека, который с помощью электрохимических потенциалов осуществляет управление различными системами органов организма. В конце концов, энергетические сигналы из головного мозга посредством нервов (с помощью механизма химических нейропередатчиков) попадают в Мышечную систему человека, где происходит отображение полученных сигналов в виде соответствующих сокращений мышц пальцев рук, гортани и языка, что соответствует Внешней части Речи Человека. С точки зрения структуры Психики человека, Внешняя часть Речи Человека соответствует деятельности ее Сознательного, которое относится к области ее Осознаваемого.

Важно отметить, что сигналы Внутренней части Речи, обработанные головным мозгом (слова на родном языке), могут быть воспроизведены физически 2-мя способами, а именно:

· путем сокращения мышц гортани и языка Человека, в результате чего они могут быть воспроизведены в виде механических(акустических) колебаний воздуха, которые называются Внешняя Звуковая Речь;

· путем непроизвольных механических колебаний (тремора) мышц тела в виде так называемой Внешней Мышечной Речи.

При этом, надо иметь в виду, что не вся информация, циркулирующая в организме Человека, доступна осознаванию (то есть, «озвучиванию» с использованием слов на родном языке) в подсистеме Сознательного. Недоступная часть информации может оставаться в подсистеме Подсознательного на уровне Внутренней Речи (Химической Речи). Для того, чтобы сигналы, принятые человеком от Космического Разума, вывести из Внутренней Речи этого человека и сделать понятными, надо их «объективировать», сделать «зримыми», то есть, объективно воспринимаемыми другими людьми в виде знаков. Информацию, полученную от Космического Разума, нужно уметь передать другим людям при помощи слов на родном человеческом языке в письменной форме, потому что не все люди могут сами осознавать слова на Внутреннем Языке из Подсознательного. Здесь следует сказать, что механизм Внешней Мышечной Речи человека может служить достаточным и к тому же очень простым и доступным средством выражения слов на Внутреннем Языке посредством слов на родном языке (о чем будет сказано далее).

Хотя Внешняя Мышечная Речь Человека является одной из разновидностей его Внешней Речи, но она (в отличие от Внешней Звуковой Речи), выходит непосредственно из Внутренней части Речи, минуя область Осознаваемого (Сознательного). Внутренняя Речь Человека совершенно не зависит от его Сознательного, поэтому, ее нельзя сознательно исказить или уничтожить. Сознательное (то есть, область Осознаваемого) работает на словах родного человеческого языка, перекодированных (переведенных) из слов на Внутреннем Языке, поэтому, энергетические сигналы, находящиеся во Внутренней части Речи Человека, не могут искажаться под воздействием его Сознательного, поскольку не проходят через Осознаваемую область Психики Человека. Поэтому, мы договоримся далее использовать только название «Мышечная Речь», чтобы подчеркнуть ее особую связь с Внутренней Речью и не смешивать ее с Внешней Звуковой Речью. Процесс Мышечной Речи всегда стабилен и не дает искажений, поскольку Внутренняя Речь Человека – это процесс, скрытый от воздействия внешней среды. Человек не может оказывать никакого сознательного воздействия на слова Внутренней Речи и, следовательно, на Мышечную Речь. Естественно, что Мышечная Речь есть у всех людей, но наиболее совершенной она является у Духочеловеков. Общая схема Речи Человека изображена на Рис. 6. (вставить Рис. 1. Схема структуры Речи Человека из раздела «Рисунки»)

Устройство Разума Человека

Как утверждает современная наука, в результате длительного и целенаправленного развития Материи во Вселенной образовалась определенная часть Материи (так называемая «одухотворенная» Материя), достигшая такого высокого уровня развития (сложности), на котором у нее появилось совершенно новое, ранее не существовавшее свойство – «Разумность» (или «Разум»). Данное свойство находит свое проявление в определенных способностях Материи, а именно:

· воспринимать энергетические сигналы (информацию) из внешней среды;

· осознавать смысл полученной информации;

· производить мысли;

· принимать решения;

· осуществлять целенаправленные действия, как в себе, так и в других деталях Материи.

При этом, понятие «Разум» оказывается неразрывно связанным с понятием «Духовность». Именно для того, чтобы специально обозначить результаты проявления деятельности Разума в виде информации, сознания, образов, слов, мыслей, решений и действий, как раз и используется понятие Духовность. Иными словами, Разумность (Разум) представляет собой определенное свойство Материи, а Духовность представляет собой результат проявления деятельности Разума во Вселенной в виде информации, слов, образов, мыслей, решений, действий, материальных предметов и иных объективно существующих вещей, причем, имеющих разумный характер. При этом, важно четко представлять себе, что Духовность Материи есть ее внутреннее свойство, которое является «вторичным» по отношению к Материи. Одухотворенная Материя возникла в результате внутренней (собственной) эволюции Материи, благодаря ее усложнению, в результате чего у нее появилось такое ранее не существовавшее свойство, как Разум. Следует подчеркнуть, что Духовность Материи одновременно предполагает духовное (разумное) воздействие на взаимодействие деталей Материи между собой. Иными словами, Духовность Материи представляет собой системное единство деталей Материи с духовным (разумным) управлением взаимодействием деталей Материи изнутри. Таким образом, все детали Материи несут на себе печать Духовности (Разума).

Вообще говоря, Разум, который имеется у человека, предоставляет ему всего 7 основных возможностей, а именно:

· Разум дает человеку возможность воспринимать энергетические сигналы, поступающие к нему из внешней среды, в том числе из Космоса по каналу Гравитационной Энергии;

· Разум дает человеку возможность осознавать смысл энергетические сигналов, поступающих из внешней среды, в том числе из Космоса;

· Разум дает человеку возможность размышлять при помощи мыслей;

· Разум дает человеку возможность соединять в единое целое сведения (информацию) о строении и законах Вселенной, познавая, таким образом, окружающий Мир.

· Разум дает человеку возможность выбирать правильные решения из множества вероятных;

· Разум дает человеку возможность составлять планы действий, ведущих к намеченной цели;

· Разум дает человеку возможность осуществлять действия, ведущие к намеченной цели.

Если говорить о Разуме Человека с точки зрения его структурных составляющих, то основным показателем развития его Разума является его способность осуществлять определенные функции, которые считаются органически присущими Разуму. Имеется всего 7 таких функций (которым соответствуют 7 основных этапов разумной деятельности), а именно:

· получение новой информации в виде энергетических сигналов от внешних источников, в том числе из Космоса;

· осознавание смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации;

· производство мыслей на основе осознавания смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации;

· обработка мыслей, возникающих при осознавании смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации на основе методов анализа и синтеза;

· принятие решений на основе обработки мыслей, возникающих при осознавании смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации;

· составление плана действий по реализации решений, принятых на основе обработки мыслей, возникающих при осознавании смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации;

· совершения действий согласно плану действий по реализации решений, принятых на основе обработки мыслей, возникающих при осознавании смысла новой информации, полученной в виде энергетических сигналов от внешних источников, с использованием уже имеющейся информации.

Здесь уместно подчеркнуть одно важное обстоятельство. Когда человек принимает решение и совершает на его основе соответствующие действия, он пользуется различными видами информации – как новой информацией (которая им получена от внешних источников), так и старой информацией (которая находится в его Подсознательном в виде условных рефлексов), выбирая из них те, которые являются наиболее соответствующими степени осознавания всей имеющейся информации. Поэтому, от качества каждого из этапов разумной деятельности без исключения будет зависеть качество конечного результата.

В зависимости от качества этапов разумной деятельности все человеческие особи на Земле могут объективно подразделяться на 5 отдельных групп в соответствии с уровнем развития их Разума. Самые неразвитые в разумном отношении человеческие особи, у которых преобладает поведение животного типа, основанное на природных рефлексах (инстинктах), называются «Нелюди». Более развитые в разумном отношении человеческие особи, которые могут контролировать свои природные животные рефлексы, но у которых, в-целом, преобладает поведение эгоистического типа (агрессия, паразитизм, демократизм, иерархизм) называются «Люди». Еще более развитые в разумном отношении человеческие особи, у которых наблюдается поведение как эгоистического, так и альтруистического типа, называются «Человеки». Высокоразвитые в разумном отношении человеческие особи, у которых поведение альтруистического типа, в-целом, преобладает над поведением эгоистического типа, называются «Демиурги». Наиболее развитые в разумном отношении человеческие особи, поведение которых является полностью альтруистическим, называются «Духочеловеки». Схема структурных составляющих человеческого Разума приводится на Рис. 7.

Генетическое устройство Человека

Наследственность организмов

Жизнь на планете Земля представляет собой форму существования сложных органических соединений, структурно организованных в виде биологических систем разного ранга. Структурными единицами живой Материи являются интегрированные целостные системы – организмы. Сложность живых систем сама по себе повышает их уязвимость, но снижает устойчивость перед лицом изменений внешней среды. Разрушению и гибели живых систем при неблагоприятных изменениях внешних условий противостоят 2 их важнейших свойства – способность к саморегуляции («системный гомеостаз») и способность к самовоспроизведению (ведущая к размножению систем данного класса). Людей с самых древних пор интересовало, почему дети, как правило, похожи на своих родителей? И почему у ребенка вдруг могут проявиться черты их далекого предка? В чем причина наследственности живых организмов и в том числе Человека? Очевидно, что существует некая базовая особенность, определяющая самовоспроизведение и дальнейшее развитие Человека.

Наследственность организмов представляет собой одно из фундаментальных качеств живых организмов, под которой понимается способность живых организмов передавать от одного поколения к другому поколению свои основные структурные и функциональные свойства, обеспечивающие сходство организации тел родителей и их потомков. Известно, что каждый человек состоит примерно из 10 в пятнадцатой степени клеток. Это целая «империя» клеток, каждая из которых представляет собой миниатюрную «фабрику» по производству белков. Молекулы белков похожи на длинные цепочки бус, в которых роль отдельных звеньев играют 20 различных аминокислот, способных соединяться между собой в любом порядке. Если сравнить аминокислоты с буквами алфавита, то белки будут похожи на составленные из них слова, только очень длинные. Число различных вариантов белков, составленных всего из аминокислот, уже превышает 3 миллиона, а если учесть, что в состав среднего белка входит 100 – 200 аминокислот, то разнообразие цепочек такой длины будет измеряться уже астрономическими числами. Весь человеческий организм состоит, приблизительно, из 3.000 белков. При этом, информация о строении белка сводится, по сути, к последовательности аминокислот, из которых он состоит.

Основную роль в аппарате наследственности играет так называемая дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), которая содержится в хромосомах клеток и является материальным носителем наследственной информации. В молекулах ДНК записана информация об аминокислотном составе белков организма. Именно в молекуле ДНК оказывается зашифрованной вся информация о признаках, присущих данному виду организмов во всем их многообразии. Хромосомы состоят из молекул ДНК, рибонуклеиновой кислоты (РНК) и некоторых типов белков. Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота. В обоих типах нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) содержатся азотистые основания 4-х разных видов – из них относятся к классу пуринов, а 2 – к классу пиримидинов. Пурины – это аденин (А) и гуанин (Г), а пиримидины – это цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У). Причем, в молекулах пуринов имеется 2 азотистых кольца, а в молекулах пиримидинов – одно. В РНК вместо тимина содержится урацил, химически очень близкий к тимину. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам их основные свойства.

Любой полимер состоит из мономеровМономеры ДНК называются «нуклеотидами», которые образуются в 2 стадии. Сначала в результате соединения сахара с азотистым основанием образуется «нуклеозид». Для образования нуклеотида требуется реакция конденсации, в результате которой между нуклеозидом и фосфорной кислотой возникает так называемая «фосфоэфирная связь». Разные нуклеотиды отличаются друг от друга природой сахаров и азотистых оснований, которые входят в их состав. Однако, роль нуклеотидов в организме не ограничивается тем, что они служат только «строительными блоками» нуклеиновых кислот.

Молекула ДНК состоит из 2-х полинуклеотидных цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси. Каждый отдельный нуклеотид включает молекулу (точнее, молекулярный остаток) сахара-циклопентозы (в ДНК – это дезоксирибоза), а также связанные с ней молекулярные остатки фосфорной кислоты и одного из азотистых оснований (или пуриновых – аденина и гуанина, или пиримидиновых – тимина и цитозина). Нуклеотиды связаны друг с другом в полинуклеотидную цепочку, а соседние полинуклеотидные цепочки связаны друг с другом в одну двуспиральную молекулу ДНК водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями разных цепочек.

При этом, возможны только соединения типа «аденин – тимин» и «гуанин – цитозин». Нуклеотиды с соответствующими парами азотистых оснований могут чередоваться в молекуле ДНК в любом порядке. При этом, последовательность оснований в нуклеотидах ДНК определяет аминокислотную последовательность белков. Причем, различные комбинации азотистых оснований в последовательных «тройках» («триплетах») нуклеотидов кодируют разные аминокислоты в молекулах полипептидов, синтезируемых в клетке. Именно эта последовательность чередования разных пар азотистых оснований молекулы ДНК и представляет собою запись наследственной информации. Данная зависимость между азотистыми основаниями и аминокислотами называется «генетический код». С помощью 4-х типов нуклеотидов могут быть записаны параметры для синтеза белковых молекул. В генетический код, состоящий из троек азотистых оснований, входит 4 разных триплета. Причем, для многих аминокислот существенное значение имеет только первые «буквы» этого кода. Особенность генетического кода состоит в том, что он является универсальным - у всех живых организмов (в том числе и у всех людей) существуют одни и те же 20 аминокислот и одни и те же 5 азотистых оснований ( 20 ).

Участок молекулы ДНК, обладающий определенной биохимической функцией (например, ответственный за синтез определенного типа белковых молекул), называется «Ген». Иначе говоря, информация о каждом белке человеческого организма хранится на своем отрезке молекулы ДНК (Гене). Всю генетическую информацию клетки или организма называют «Генотип». Внешнее проявление этой информации в виде совокупности признаков организма (белки, ткани, органы), а также физические показатели (размер, цвет, форма), составляют так называемый «Фенотип» этого организма.

Молекулы ДНК обладают способностью к «редупликации», то есть, они могут удваиваться, причем новые молекулы в норме совершенно идентичны старой молекуле по строению и расположению всех нуклеотидов. На свойстве редупликации ДНК основана точная передача наследственных признаков от одного поколения к следующему. Вторым важнейшим биологическим свойством молекул ДНК является их способность контролировать синтез белков в клетке, причем, специфика молекул ДНК у данного вида организмов определяет специфику белкового синтеза у этого вида. Передача информации с ДНК в цитоплазму клетки для последующего синтеза белков на рибосомах осуществляется через посредство РНК – более простой одноцепочной нуклеиновой кислоты, в молекуле которой место тимина занимает другое пиримидиновое азотистое основание – урацил. Процесс синтеза молекул РНК на матрице ДНК («транскрипция») происходит при участии внутриклеточного фермента транскриптазы (либо РНК-полимеразы).

Абсолютная точность редупликации молекул ДНК в процессах клеточного деления обеспечивает полную генетическую эквивалентность всех клеток многоклеточного организма. Каждая клетка содержит полный «Геном», то есть, минимальный полный набор наследственных факторов, включающий 100 % генетической информации. В разных типах соматических клеток (например, эпителиальных, нервных, мышечных) синтезируются совершенно определенные белки, специфичные для каждого типа клеток. При этом, специфичность белкового синтеза в клетках, образующих разные ткани и органы, определяется активностью различных участков хромосом. Не все Гены прямо кодируют последовательность аминокислот в молекулах полипептидов, синтезируемых на матрицах нуклеиновых кислот, а лишь некоторые из Генов, которые называются «структурные Гены». Другие Гены («регуляторные Гены») контролируют процессы считывания наследственной информации со структурных Генов, определяя синтез белков, путем подавления активности (репрессирования) тех или иных структурных Генов. Кроме них, у Человека есть еще одна группа Генов, которые называются «модифицирующие Гены». Они управляют процессами базовых изменений Генома, осуществляя, таким образом, приспособительную функцию организма к изменениям, происходящим во внешней среде, и определяя направление его эволюционного развития.

Очень важно, что в Геномах большинства организмов содержится гораздо больше ДНК, чем необходимо для обеспечения биосинтеза всех белков данного организма. Значительная часть Генома представлена так называемой «молчащей ДНК», не транслируемой в белки. Кроме того, у Эукариот (то есть, организмов, клетки которых имеют обособленное ядро) Гены обладают своего рода «мозаичной» структурой – транслируемые при синтезе белков участки Генов («экзоны») чередуются с нетранслируемыми участками Генов («инитронами»). Помимо клеточного ядра специфическая ДНК локализована также в небольшом количестве в митохондриях и пластидах клетки. Причем, ДНК этих органоидов обладает такими же свойствами, как и ядерная ДНК, и представляет собой основу механизма так называемой «цитоплазматической» наследственности (которая называется «Плазмотип»), Плазмотип состоит из относительно небольшого количества «плазмогенов» (от 30 до 300), кодирующих синтез некоторых белков.

Следует заметить, что ДНК является основной, но не единственной формой передачи наследственной информации. Дополнительными источниками наследственной информации могут быть некоторые надмолекулярные структуры (особенно система клеточных мембран). Они могут служить матрицами для сборки аналогичных структур из отдельных молекул. Вместе с ДНК митохондрий и пластид эти механизмы передачи наследственной информации входят в состав Плазмотипа.

Особенности генетики Человека

Человек – это самое генетически сложное живое существо, в котором собраны все достижения эволюции животного мира. В чем же особенности генетики Человека? ДНК не случайно называют «нитью жизни». На фотографиях, полученных с помощью электронного микроскопа, она напоминает тонкую «ниточку». Чем сложнее организм, тем длиннее у него общая протяженность «нити» ДНК. Понять эту закономерность просто – у более высокоорганизованного организма должно быть больше белков. Следовательно, и длина ДНК, с помощью которой хранится информация об этих белках, будет у него больше. Человеческая «нить» ДНК имеет длину около 1 метра, и для того, чтобы поместиться в клетке ей приходится очень сильно скручиваться, наподобие «клубка». Такими «клубками» ДНК в наших клетках являются «хромосомы» («окрашенные тела»). Они так названы потому, что хромосомы действительно удается окрашивать с помощью особых методик, и тогда у делящихся клеток они становятся хорошо видимыми под микроскопом. Причем, видны они именно в момент своего деления, ведь в этот относительно недолгий промежуток времени хромосомы буквально «растаскиваются» по разным концам клетки. Поэтому, нить ДНК в это время «смотана» наиболее компактно. У молодой, только что разделившейся клетки, хромосомы уже не видны, ее ДНК «расплетается», разворачивается для того, чтобы все ее Гены были доступны для работы.

Чем же вызвана такая большая длина нити ДНК? Дело в том, что у Эукариот размеры ДНК намного превосходят суммарные размеры значимых Генов. Это объясняется «мозаичным» («экзон-инитронным») строением каждого Гена – фрагменты, подлежащие транскрипции (экзоны), перемежаются незначащими участками (инитронами). Последовательность Генов сначала полностью «транскрибируется» синтезирующейся молекулой РНК, из которой затем «вырезаются» инитроны, После чего, экзоны «сшиваются» и в таком виде информация с молекулы информационной РНК считывается на рибосоме. Второй причиной колоссальных размеров ДНК является большое количество повторяющихся Генов. Некоторые Гены повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 миллиона повторов на Геном. В настоящее время полагают, что в Геноме Человека имеется всего около 30 тысяч Генов.

Деление клеток и их работа находятся в определенном противоречии. Часть клеток постоянно делится (их называют «стволовые клетки»). Другая же часть клеток, образующаяся в результате таких делений (их называют «соматические клетки»), специализируется на определенной работе и уже не делится вплоть до своей гибели. К неделящимся клеткам относятся, например, мышечные клетки сердца или нервные клетки. Стволовые клетки постоянно работают в глубине кожи или в стенках кишечника, благодаря чему и происходит регулярное обновление эпидермиса и слизистой выстилки кишок. Перед началом деления каждая нить ДНК успевает построить свою копию. Зачем эти нити компактно сворачиваются, и получается пара совершенно одинаковых хромосом.

В ядре каждой соматической клетки Человека содержится 23 пары хромосом, каждая хромосома представлена одной молекулой ДНК. Хромосомы, которые образуют пару, называются гомологичными хромосомами. Суммарная длина всех 46 молекул ДНК в одной клетке равна приблизительно 2 метра, они содержат около 3,2 млрд. пар нуклеотидов. Общая длина ДНК во всех клетках тела Человека составляет более тысячи километров! Как же помещаются в ядре клетки такие длиннющие молекулы? Оказывается, в ядре существует механизм особой «укладки» ДНК в виде хроматина на 3-х уровнях компактизации («нуклеосомный», «фибрилловый» и «петельный»).

Из 23-х пар хромосом, которые имеются в соматических клетках Человека, 22 пары одинаковы как у женщин, так и у мужчин («аутосомия»). 23-я пара у женщин содержит одинаковые хромосомы (их называют Х-хромосомами), а у мужчин – 2 разные хромосомы (Х-хромосому и Y-хромосому). Эти хромосомы, по которым отличаются между собой мужчины и женщины, называются «Гаметы» (или «половые» хромосомы). Половые хромосомы несут самые разнообразные Гены, в том числе и не имеющие отношения к половым признакам. Особенности передачи наследственной информации определяются внутриклеточными процессами, которые называются «митоз» и «мейоз».

 Митоз – это процесс распределения хромосом по дочерним клеткам в ходе клеточного деления. В результате митоза каждая хромосома родительской клетки удваивается, и идентичные копии расходятся по дочерним клеткам. При этом, наследственная информация полностью передается от одной клетки к 2-м дочерним клеткам. Так происходит деление клеток в онтогенезе (то есть, в процессе индивидуального развития организма).

Мейоз – это специфическая форма клеточного деления, которая имеет место только при образовании половых клеток, В отличие от митоза, число хромосом в ходе мейоза уменьшается вдвое. В зрелых половых клетках находится половинный («гаплоидный») набор хромосом. Поэтому, в каждую дочернюю клетку попадает лишь одна из 2-х гомологичных хромосом каждой пары, так что в половине дочерних клеток присутствует один гомолог, в другой половине – другой. При этом, хромосомы распределяются в гаметах независимо друг от друга. При слиянии 2-х гаплоидных гамет (оплодотворении) вновь восстанавливается двойной набор хромосом (который называется «диплоидным») и образуется диплоидная «Зигота», которая от каждого из родителей получила по одинарному набору хромосом. В результате каждый Ген на гомологичной хромосоме имеет соответствующий Ген, локализованный в том же месте на другой гомологичной хромосоме. Такие парные Гены называются «Аллели».

В половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки), попадает только одна хромосома из каждой пары. У женщин при образовании половых клеток в результате расхождения половых хромосом во всех яйцеклетках обязательно оказывается Х-хромосома, а у мужчин в половине половых клеток оказывается Х-хромосома, а в другой половине – Y хромосома. Поэтому, мужские половые клетки у Человека несут в себе или Х-хромосому, или Y-хромосому. От того, с какой из этих клеток сольётся в момент оплодотворения женская половая клетка (всегда несущая Х-хромосому), будет зависеть пол зародыша. Если в сперматозоиде будет Y-хромосома, то у возникшей в результате оплодотворения Зиготе будут Х-хромосома и Y-хромосома, что обусловливает развитие мальчика. Если в сперматозоиде, оплодотворившей яйцеклетку, будет X-хромосома, то в Зиготе окажется две X-хромосомы и родится девочка. Иными словами, женщина получает две Х-хромосомы – одну от отца и одну от матери, а мужчина получает одну Х-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца. Таким образом, женский пол определяется наличием двух Х-хромосом, а мужской — Х-хромосомы и Y-xромосомы.

Наследование качеств Человека осуществляется также и по половому признаку. При этом, наследование, сцепленное с полом, имеет несколько важных особенностей. Во-первых, в некоторых органоидах половых клеток (митохондриях) имеется небольшое количество ДНК, которая представляет собой кольцевую молекулу и содержит всего около полутора десятков Генов и целый ряд последовательностей, кодирующих РНК. При оплодотворении в яйцеклетку не попадают митохондрии сперматозоида, поэтому, в Зиготе оказываются только митохондрии, унаследованные по материнской линии вместе с цитоплазмой яйцеклетки. Иными словами, материнская яйцеклетка (которая превышает по размеру сперматозоид) передает дополнительную информацию дочерней клетке. В случае наследственности, связанной с митохондриальной ДНК, наблюдается наследование только по материнской линии – от матери ко всем детям. Такое наследование называется «митахондриальным» (или «цитоплазматическим»).

Во-вторых, Y-хромосома мужчин играет особую роль в генетике Человека. Y-хромосома мужчин имеет более простой облик, чем Х-хромосома женщин, потому что в ее наборе меньше Генов. Поэтому, для многих Генов, которые содержатся в X-хромосоме, не оказывается соответствующих Аллелей на Y-хромосоме. В результате, если у мужчины на Х-хромосоме оказывается обособленный Аллель, он обязательно будет проявляться в потомках по мужской линии. Кроме этого, благодаря своей простоте, Y-хромосома легко соединяется, давая прочное сочетание Генома. Таким образом, мужская хромосома имеет особое стабилизирующее положение – она придает устойчивость Генам, в которых женская часть является более подвижной. Мужская хромосома содержит Гены, необходимые для обеспечения стабильности существования организма, а женская хромосома – те Гены, которые делают Человека более приспособленным к развитию, что благоприятствует разумному пути эволюции Человека. Таким образом, получается, что женщины являются производительницами, а мужчины – стабилизаторами генетических структур Человека.

Поскольку содержание мужских Генов в Геноме Человека постоянно, а женских – переменно, женские особи предков Человека давали новые сочетания Генов, которые были полезны для эволюции, а мужские особи их закрепляли в Геноме Человека. Мужские особи соединяли в себе основные составляющие генетических структур, а женские особи их воспроизводили. Женские особи давали сочетания Генов, которые были необычными на данном этапе развития предков Человека, а мужские особи при размножении добавляли к ним свой стабильный набор Генов. Те Гены, которые были резко антагонистичны, подавлялись устойчивыми Генами. Таким образом, предки Человека становились более приспособленными к условиям внешней среды, не нарушая при этом устойчивой части Генов, накопленных предшествующими поколениями, которые наследуются неизменными.

Все эти рассуждения относятся к большим совокупностям свободно скрещивающихся человеческих особей одного вида (так называемых «популяций»), длительно существующих на определенной территории (ареале) и относительно обособленных от других совокупностей того же вида. И если возникают какие-то изоляционные барьеры, препятствующие свободному скрещиванию особей, то возникают новые популяции этого вида. Так как в этом случае между популяциями не происходит свободного обмена генетической информацией, они могут существенно различаться по своим генетическим характеристикам. Для того, чтобы описывать генетические свойства популяции, обычно используется понятие «Генофонд», то есть, совокупность Генов, встречающихся в данной популяции. В условиях идеальной популяции частоты встречаемости Генов и Генотипов всегда остаются постоянными от поколения к поколению.

Как известно, все люди являются абсолютно типичными с точки зрения состава своих Генов. В хромосомном наборе Человека, как и каждого высшего эукариотического организма, заложена программа его функционирования, начиная от точки образования хромосомной пары при оплодотворении и до ее смерти. При этом, в Геноме каждого человека заложена программа функционирования организма на всех стадиях его развития, а именно:

· внутриутробное развитие;

· младенчество;

· детство;

· подростковый период;

· половозрелый период;

· зрелый период;

· преклонный период;

· старость.

В соответствии с этой программой развитие организма идет строго от ранних стадий к поздним стадиям по порядку, иными словами, человек не может от младенчества сразу перейти к половозрелому состоянию или от старости вернуться в подростковый период.

Естественно, что во время процессов перехода организма Человека из одного возрастного состояния в другое в нем могут некоторое время функционировать клетки или отдельные органы, находящиеся в разных возрастных состояниях, но обязательно следующих строго друг за другом. Например, в организме не могут функционировать клетки, находящиеся в половозрелом состоянии, одновременно с клетками, которые находятся в стадии внутриутробного развития. Поэтому совершенно не удивительно, что попытки пересаживать эмбриональные клетки после их клонирования в организмы, находящиеся в половозрелом и более старшем возрасте, дают отрицательные результаты. Такие же отрицательные результаты получаются при пересадке молодых органов пожилым людям, а здоровых органов – больным людям. Так как генетическая программа развития Человека находится в постоянном динамическом равновесии, любое вмешательство в ее работу, равно как и любое блокирование этого состояния, приводит к блокированию функционирования всего организма вплоть его до смерти. Поэтому, принципиально возможно замедлить наступление старости, но остановить, блокировать или повернуть вспять генетический процесс от старости к молодости либо с какими-то иными целями никак не получится. Никакой «эликсир молодости» не поможет людям избежать старости и смерти. Физическое бессмертие организма невозможно, но это отнюдь не означает, что каждый человек обречен неминуемо «кануть в вечность». У людей, в отличие от других живых существ, есть возможность достичь истинного бессмертия, о чем подробно рассказывается в нашей книге «Разумная жизнь на Земле».

Генетические типы Человека

Особенности биологической эволюции Человека

Эволюция живых организмов представляет собой процесс исторических преобразований всех уровней организации биологических систем – от молекулярного до биосферного. Эволюция является неизбежным следствием, вытекающим из размножения как основного свойства организмов. Основным движителем эволюции является способность живых организмов приобретать новые признаки в пределах одного биологического вида, которая обозначается термином «изменчивость». При этом, обычно выделяются 2 формы изменчивости – наследственная изменчивость и модификационная (ненаследственная) изменчивость. Наследственная изменчивость вызывается изменениями Генотипа, которые могут быть связаны либо с мутационной, либо с комбинативной изменчивостью.

Модификационная изменчивость не связана с изменением Генотипа и вызывается влиянием среды обитания на развивающийся живой организм. При этом, признаки, которые сформировались у такого организма, не наследуются. Сущность этого типа наследования заключается не в наследовании какого-либо признака, а в способности Генотипа в результате взаимодействия с внешними условиями развития давать определенный комплекс признаков организма (который называется «Фенотип»). Поскольку модификационная изменчивость не связана с изменениями Генотипа, то модификации не передаются по наследству.

Мутационная изменчивость определяется тем обстоятельством, что в постоянно изменяющихся условиях внешней среды процессы размножения неизбежно сопровождаются возникновением различных изменений в Генах, которые обозначаются термином «мутация», так как устойчивость любой системы имеет свои пределы. Мутация – это всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции всех форм Жизни и заключающееся в изменении генетической информации. Причины возникновения мутаций могут быть самыми разными – воздействие химических веществ, радиации, температуры и т.п. Возникшие мутации могут передаваться потомкам, что зависит от того, где именно произошла мутация. Если мутация происходит в половой клетке, то у нее есть возможность передаваться потомкам, но если она происходит в соматической клетке, то она может передаваться только тем клеткам, которые возникают из этой соматической клетки. Такие мутации называются «соматическими» и не передаются потомкам при наследовании. Все генетическое разнообразие людей является прямым следствием таких мутаций. Вообще говоря, различают 3 основных типа мутаций, а именно:

· генная мутация, при которых изменения происходят на уровне отдельных Генов (участков молекулы ДНК). Это может быть утрата нуклеотидов, замена одного азотистого основания на другое, перестановка нуклеотидов или добавление новых нуклеотидов;

· хромосомная мутация, то есть, нарушение структуры хромосом. Это может быть утрата участков хромосом («делеция»), добавление участков хромосом, поворот участка хромосомы, повторы;

· геномная мутация, вызванная изменением числа хромосом. Это может быть появление лишних гомологичных хромосом («трисомия»), утрата одной хромосомы из пары («моносомия»), кратное увеличение Генома («полиплодия»), утрата одной хромосомы из каждой пары («гаплоидия»).

Комбинативная изменчивость определяется характером самого полового процесса, при котором могут возникать новые Генотипы из-за новых комбинаций Генов. В каждой половой клетке (Гамете) представлена только одна гомологичная хромосома из каждой пары. Так как хромосомы попадают в Гамету случайным образом, половые клетки одного человека могут отличаться по набору Генов в хромосомах. Кроме этого комбинативная изменчивость может возникать и на стадии оплодотворения, после которого у вновь возникшего организма 50 % всех Генов наследуется от одного родителя, а 50 % Генов – от другого.

Наличие наследственных вариаций строения и функций организмов при борьбе за существование ведет к возникновению так называемого Естественного Отбора, то есть, преимущественного выживания и преимущественного оставления потомства теми организмами, которые оказываются лучше приспособленными к существованию в данных условиях среды обитания. Результатом действия Естественного Отбора является так называемая «приспособительная эволюция» организмов. Можно сказать, что эволюция в общем смысле есть форма существования организмов в изменяющейся внешней среде.

Эволюционные изменения разных уровней иерархической организации живых систем (молекулярного, организменного и популяционного) связаны между собой, но их связи не имеют простого и однозначного характера, поскольку допускают определенную степень независимости и специфику преобразований разных уровней. Естественный Отбор непосредственно воздействует на Фенотипы целостных организмов в популяциях данного вида. Адаптивные преимущества определенных Фенотипов повышают шансы на их выживание и оставление ими потомства по сравнению с хуже приспособленными вариантами. Это приводит к преимущественному воспроизведению соответствующих Генотипов и, как следствие, к распространению в популяции определенных комплексов (групп) Генов (которые называются «генетические типы»), обусловливающих развитие адаптивных фенотипических признаков. Результатом этого являются направленные преобразования Генофондов популяций, которые представляют собой основное содержание эволюционных процессов.

В связи с особенностями организации генетического кода (вырожденность, наличие «молчащих» участков ДНК, повторные последовательности Генов) и функциональной эквивалентностью ряда аминокислот, на молекулярном уровне эволюции биологических систем происходит непрерывное накопление наследственных изменений, которые являются относительно нейтральными в адаптивном отношении и не отражаются на фенотипическом облике и не ведут к развитию приспособлений организмов (которое называется «молекулярная эволюция»). Однако, в случае изоляции друг от друга разных популяций, накопление в их Генофондах различных изменений может привести к обособлению независимых филогенетических линий, что приводит, в конечном итоге, к невозможности обмена генетической информацией между ними и тем самым к обособлению изолированных популяций друг от друга в качестве новых самостоятельных видов, различия между которыми первоначально не имеют приспособительного характера. Многие поколения предков Человека прошли большой эволюционный путь длиною в миллионы лет. «Зов предков» прочно врастал в генетику Человека. Эволюция Человека, которая началась из глубин животного мира, оставила в нем следы животных, которые следует сохранять, чтобы была обеспечена биологическая устойчивость Человека как отдельного вида.

Однако, не все мутации в эволюции предков Человека были вызваны случайными причинами, как это имеет место в эволюции животного мира. Человек отличается от животных (которые его породили), тем обстоятельством, что содержание мутаций определенным образом записано в Генетической Программе Развития Человека. Иными словами, мутации в эволюции предков Человека не являются чисто случайными, а следуют строго в соответствии с Генетической Программой Развития, которая была задана под влиянием космических факторов еще на этапе Начальных предков Человека именно в направлении развития Разума. Основной характер мутаций у людей уже далеко не тот, который существует в животном мире, ибо животные приспосабливаются к изменениям условий среды обитания путем случайных мутаций и Естественного Отбора, а человек развивается преимущественно путем направленных мутаций и Направленного Отбора. Естественно, что случайные мутации и Естественный Отбор также имеют место в эволюции Человека, но их воздействие на эту эволюцию уже не является решающим. Сущность Направленного Отбора в эволюции Человека заключается в том, что конечный результат эволюции Человека был заранее запрограммирован силами космического происхождения с помощью специальных «модифицирующих Генов», которые накапливали базовые изменения Генома, осуществляя, таким образом, приспособительную функцию организма Человека к изменениям, происходящим во внешней среде, и далее мутировали в Генотипах людей по типу вирусов. Чтобы не допустить случайных повреждений, модифицирующие Гены были надежно «закрыты» в особых группах Генов, которые отвечают за развитие организма при росте клеток.

Другой важной частью Генетической Программы Развития Человека являются так называемые «Гены смерти», которые расположены в той группе Генов, которая регулирует пределы роста клеток (а именно, в группе Генов, которые прекращают рост клеток). Таким образом, в результате согласованной работы модифицирующих Генов и Генов смерти обеспечивается оптимальное функционирование всех комплексов Генов Человека на пути направленной эволюции.

Вообще говоря, эволюция живых организмов была устроена таким образом, что особенности организации конкретных групп организмов создают предпосылки для развития определенных типов приспособлений к изменяющимся условиям внешней среды и исключают развитие других типов, делают возможными одни направления эволюционных преобразований и запрещают другие. Закономерный поступательный характер эволюции по пути морфофизиологического прогресса организмов определяется определенным процессом (отбором), направленным на совершенствование механизмов, повышающих независимость организмов от изменений условий внешней среды, при контролируемом самим организмом обмене веществами и Энергиями с внешней средой. При этом, основным движущим фактором эволюции является Отбор (как Естественный, так и Направленный), без участия которого невозможна реализация каких бы то ни было потенций развития, обусловленных системными свойствами живых организмов. Отбор движет эволюцию организмов к совершенствованию и появлению новых полезных качеств, а также придает эволюционным преобразованиям характер приспособлений к изменениям условий внешней среды, а организменные направляющие факторы определяют конкретные направления и формы происходящих эволюционных изменений.

Непонятная на первый взгляд эволюция головного мозга у обезьяноподобных предков Человека привела за относительно короткий срок к появлению Человека Разумного с его высокоразвитой нервной системой, способностью к восприятию и воспроизведению информации в виде Речи, а также уникальной способностью к обучению. Ничего подобного не наблюдалось в параллельно эволюционирующей в абсолютно тех же условиях внешней среды наиболее развитой ветви Приматов – Симиоидов (Обезьян), которые так и остались животными навсегда. Совершенно естественно, что подобные результаты заставляют обратить внимание на другие причины быстрых и закономерных изменений в эволюции Человека нежели Естественный Отбор.

В эволюции человека Естественный Отбор, несомненно, присутствовал, но не он играл решающую роль, потому что главным эволюционным процессом у Человека был Направленный Отбор в виде сохранения различных наборов качеств, полезных для выживания данной генетической структуры (генетического типа) у предков Человека. Отбор в таких организмах шел не только по признаку полезности для существования в данной среде обитания (что, естественно, тоже имело место), но также и по признаку соответствия заранее запрограммированному эволюционному пути к определенному набору качеств, которые были заданы заранее. Если Естественный Отбор уничтожал слабых плохо приспособленных особей и обеспечивал выживание сильных хорошо приспособленных особей (которые были лучше приспособлены к данным условиям среды обитания), то Направленный Отбор (а точнее, Направленный Набор) выделял сильных особей, которые могли бы занять новую нишу среды обитания, но уже без обязательного уничтожения слабых особей. Таким образом, при Направленном Отборе все генетические типы Человека (а не только самые «сильные») имели возможность найти свою нишу в жизни, вследствие чего люди сумели занять практически все возможные природные ниши на Земле. Следует заметить, что в Направленном Отборе (Направленном Наборе) в процессе эволюции организмов нет ничего необычного. Целенаправленное воздействие на некоторые виды организмов (например, одомашнивание животных и выведение определенных сортов растений, которые являются полезными для людей) с целью их изменения и получения качеств, необходимых для использования в человеческом Обществе, в разных формах на эмпирической основе осуществляется уже давно, примерно с того момента, когда Человек приручил первое животное – собаку. Поэтому, неудивительно, что похожая методика была использована в отношении самого Человека, чтобы получить нужные результаты.

Хотя содержание генов у Человека является стабильным, но все они имеют разную активность, что и было с успехом использовано в эволюции Человека. Механизм Направленного Отбора в эволюции Человека заключался как раз в том, что он обеспечивал заранее запрограммированную активизацию тех Генов, которые давали такие сочетания активных Генов (группы активных Генов), которые были необходимы для развития новых (полезных) качеств Человека. Эти полезные качества далее закреплялись (уже путем Естественным Отбора) в нескольких обособленных (типических) группах активных Генов (генетических типах) Человека. Эти типические группы активных Генов (генетические типы) формировались в течение многих поколений, но именно они дали людям возможность осуществлять все виды деятельности, которые им были необходимы. В чем же именно выражаются особенности таких генетических типов у людей?

Формирование генетических типов Человека

Как известно, внутренние качества любого человека (как и любого животного), зависят не только от его телесных (биологических), но и от внешних (экологических и социальных) факторов. При этом, состав этих факторов не зависит от самого человека, поскольку свой Генотип человек получает от родителей, а среду обитания – от Природы и Общества. Все факторы действуют согласованно, каждый по своим строго заданным механизмам. Процессы, происходящие в Человеке, процессы, происходящие в Природе, и процессы, происходящие в Обществе, всегда действуют одинаково, в соответствии с законами генетики, Природы и Общества.

Поскольку стабильность генетики Человека обеспечивает абсолютное воспроизведение клеток его организма при размножении, все типические группы активных Генов (генетические типы) Человека всегда остаются абсолютно стабильными структурами в его Генотипе. Состав групп активных Генов родителей дает полную аналогию при размножении – потомки получают строго определенные и абсолютно неизменные типические группы активных Генов (генетические типы) от каждого из родителей. Естественно, что некоторые Гены, как у родителей, так и у потомков, могут оказаться поврежденными и работать как мутанты, но на работе всей типической группы Генов (генетическом типе) это практически не отражается, потому что мутации оказываются нестойкими и при дальнейшем наследовании не повторяются. Таким образом, при размножении людей наблюдается абсолютная устойчивость как Генома Человека в целом, так и всех типических групп активных Генов (генетических типов), из которых состоит его Генотип.

Вследствие того, что общий состав Генов у всех людей одинаков, но активность некоторых типических групп Генов (генетических типов), имеющихся у каждого конкретного человека различна, это определяет доминирование в его Генотипе определенных признаков, отличных от признаков, доминирующих у других людей, имеющих другую типическую группу Генов. Генотип каждого человека содержит все Гены, присущие виду Человек Разумный, но не все из них одинаково активны, поэтому, только одна из типических групп активных Генов, имеющихся у этого человека, будет доминировать в Генотипе этого человека и определять его особенные признаки как индивида. Естественно ожидать, что генетические типы Человека сформировались в разное время, следовательно, они оказываются разными по своей прочности и активности. Иными словами, типические группы активных Генов Человека (генетические типы) являются разными по устойчивости – чем позже сформировалась данная типическая группа активных Генов (генетический тип), тем она «совершеннее» и «устойчивее», поскольку она формировалась в течение большего периода времени. Осталось решить еще несколько принципиальных проблем, связанных с генетическими типами Человека, а именно:

· сколько всего генетических типов сформировалось у Человека в течение его эволюции?

· какими качествами каждый генетический тип Человека отличается от других генетических типов?

· изменятся ли генетические типы Человека в будущем, и как именно?

Наследование генетических типов Человека

Поскольку отдельные родители дают общего потомка, особенность людей состоит в том, что при размножении в потомке происходит наследование отдельных типических групп активных Генов (генетических типов) от каждого родителя, которые отличаются по своей активности в Генотипе (то есть, степени доминирования). Если рождается мальчик, то он вместе с Y–хромосомой отца наследует доминирующую типическую группу активных Генов (генетический тип) от отца, а если рождается девочка, то она вместе с X–хромосомой матери наследует доминирующую типическую группу активных Генов (генетический тип) от матери. Так как родителей у каждого человека двое, то в потомке одновременно наследуются 2 типические группы активных Генов (генетических типа) – девочка наследует типическую группу активных Генов (генетический тип) от матери плюс типическую группу активных Генов (генетический тип) от отца, а мальчик наследует типическую группу активных Генов (генетический тип) от отца плюс типическую группу активных Генов (генетический тип) от матери.

Однако, на этом особенности человеческой генетики не заканчиваются, ибо потомок наследует еще одну (уже третью) типическую группу активных Генов (генетический тип), которая также попадает в его Генотип по линии однополого родителя. Это происходит из-за того, что сочетание из 2-х групп Генов (генетических типов) родителей должно быть устойчивым в Генотипе потомка. При этом, важно, что все 3 типические группы активных Генов (генетические типы) в Генотипе каждого конкретного человека не являются равнозначными, ибо они расположены в нем по признаку доминирования, то есть, по степени их относительной активности в Генотипе этого человека.

Все вышеуказанные 3 доминирующие типические группы активных Генов (генетических типа), наследуемых при размножении, образуют стабильную структуру Генотипа каждого человека. Наследование 3-хразличных генетических типов в Генотипе каждого человека представляет собой главную особенность генетики Человека. «Триада» генетических типов в Генотипе каждой человеческой особи (которая называется «Формула Генотипа») дает стабильную структуру ее Генотипа. Стабильность Генотипа – это важнейшее качество любого живого существа, но у людей он является особенно устойчивым. Причем, 3 разных генетических типа в Генотипе человека обеспечивают не только стабильность Генотипа этого человека в целом, но и высокую приспособляемость этого человека, чем значительно поднимают его шансы на выживание и репродукцию.

Законы наследования генетических типов людей при воспроизведении (размножении) достаточно просты. Возможное сочетание генетических типов в Генотипе потомка образуется согласно Закону Доминирования типических групп активных Генов (генетических типов), получаемых от однополого родителя. Это значит, что при размножении в потомке происходит наследование доминирующей типической группы активных Генов (доминирующего генетического типа) от однополого родителя. Поэтому, если рождается мальчик, то он вместе с Y – хромосомой отца наследует в качестве доминирующей типической группы активных Генов такую же доминирующую типическую группу активных Генов (доминирующий генетический тип), как и у отца, а если рождается девочка, то она вместе с X – хромосомой матери наследует в качестве доминирующей типической группы активных Генов такую же доминирующую типическую группу активных Генов (доминирующий генетический тип), как и у матери.

Так как родителей у человека двое, то получается, что в потомке одновременно наследуются 2 доминирующие типические группы активных Генов (генетических типа), которые являются наиболее активными в его Генотипе. Причем, девочка унаследует в качестве доминирующей типической группы активных генов на 1-е место в триаде своего Генотипа такую же доминирующую типическую группу активных Генов (генетический тип), как и у своей матери, а на 2-е место в триаде своего Генотипа унаследует доминирующую типическую группу активных Генов (генетический тип), как и у своего отца. Соответственно, мальчик унаследует в качестве доминирующей типическую группу активных Генов на 1-е место в триаде свого Генотипа такую же доминирующую типическую группу активных Генов (генетический тип), как и у своего отца, а на 2-е место в триаде своего Генотипа унаследует доминирующую типическую группу активных Генов (генетический гип), как и у своей матери. На 3-е место в триаду Генотипа потомка попадает одна из 2-х оставшихся типических групп активных Генов (генетических типов), имеющихся в триаде Генотипа однополого родителя. Принципиальная схема наследования генетических типов Человека при размножении изображена на Рис. 8.

Морфологические типы Человека

Эволюция морфологического облика Человека

Во время путешествий в различные регионы Земли всегда поражает невероятная пестрота свойств населяющих его народов. Причем, различия людей разных регионов часто выглядят весьма значительными. Особенно бросается в глаза различия во внешнем облике людей – особенности их морфологии и физического строения. Среди фейерверка цветов, и форм можно сразу заметить определенную систему классификации обособленных групп людей. Различия во внешности людей разных географических областей Земли отмечались всегда и выглядят очевидными. Почему же возникли эти различия? Какие факторы и как именно влияли на их появление? Как известно, основными факторами, влиявшими на изменение морфологического облика Человека с точки зрения эволюции, являются следующие:

· Приспособление (Адаптация);

· Изоляция;

· Смешение (Метисация);

· Автогенетические процессы.

Говоря об Адаптации, легко видеть, что в странах с жарким климатом цвет кожи коренных их обитателей темнее, чем в странах с холодным климатом. Ближе к экватору увеличивается ширина носа, толщина губ, выступание лица вперед. Такое распространение внешних признаков объясняется следующим образом. В определенной древности, начиная от 35 тыс. лет назад (хотя, отдельные морфологические различия у предков Человека начали возникать уже 300 тыс. лет назад), биологическое приспособление к условиям окружающей среды имело очень большое значение. Человек был еще не настолько вооружен технически, чтобы эффективно оградить себя от действия стихий. В таких условиях цвет кожи играл жизненно важную роль, например, для теплообмена. Как известно, темный пигмент кожи поглощает значительно большее количество ультрафиолетового излучения Солнца, предохраняя организм от опасности онкологических заболеваний. Хотя темная кожа сильнее нагревается под воздействием солнечных лучей, более эффективная работа кожных желез обитателей экваториальной зоны («экваториалов») спасает их организмы от перегрева. Несмотря на цвет, температура кожи экваториалов при одинаковых условиях меньше, чем у европейцев или азиатов. Светлая кожа более подвержена воздействию ультрафиолетового излучения. Но это может быть отчасти полезным для обитателей Северного полушария Земли, поскольку в условиях сравнительно малой солнечной освещенности возникает проблема рахита, который может возникать из-за недостатка в организме витамина D, который вырабатывается в коже человека под воздействием солнечных лучей.

Приспособительное значение имеют также курчавые волосы и вытянутая высокая форма головы экваториалов. Курчавые волосы создают на голове своеобразную «воздушную подушку», а воздух является одним из лучших теплоизоляторов. Кроме того, в волосах экваториалов содержится большее число пузырьков воздуха, чем в волосах азиатов или европейцев. Вытянутая узкая и высокая голова экваториалов имеет меньшую верхнюю площадь при том же объеме, что и низкая широкая голова северных народов. Это также спасает ее от перегрева на Солнце.

Большая ширина рта и значительный размер слизистой оболочки губ экваториалов полезны для жизни в жарком климате, поскольку увеличивают поверхность испарения влаги, дополнительно охлаждая организм. Важную роль также играют размеры носа. Уплощенный широкий нос имеет аналогичное значение. Вместе с тем, малые размеры носовой полости не позволяют воздуху дополнительно нагреваться при вдохе. Прямо противоположное приспособительное значение имеет высокий длинный нос у европейцев и северных азиатов. Воздух, проходящий через длинный носовой ход, успевает нагреться и попадает в легкие теплым. Укороченность лица жителей северных регионов увеличивает изгиб носового хода и предохраняет носоглотку от переохлаждения. Также у жителей разных регионов заметно отличается ширина глазной щели. Узкий разрез глаз азиатов, бушменов и туарегов предохраняет глазное яблоко от пыли, ветра и слишком яркого Солнца на открытых пространствах. Вместе с этим, вокруг глаз азиатов находится существенно большее количество подкожной клетчатки, предназначенной для сохранения тепла.

Несомненно, что морфологические признаки Человека изначально возникли как адаптация к климатическим и иным условиям среды обитания. Однако в современном мире их адаптивная ценность перестала играть решающую роль в расселении людей на определенной территории. Для современных людей намного важнее социальная приспособленность к жизни. Поэтому современное распространение морфологических признаков у Человека сильнее отражает не биологические явления, а социально-исторические процессы.

Если говорить о влиянии Изоляции на изменение морфологического облика Человека, то необходимо принять во внимание, что всего 4 тысячи лет назад общее количество людей на Земле не превышало 5 млн. особей Соответственно, плотность человеческого населения, была крайне невелика. Однако, при этом площадь Земли, освоенная людьми, мало отличалась от современной. Уже давно люди добрались практически до всех уголков планеты, которые являлись пригодными для обитания. Отдельные группы людей при этом надолго теряли всякие контакты с остальным человечеством. Обычно Изоляция групп людей происходила в каких-то труднодоступных областях – на удаленных островах, в горных долинах, непроходимых лесах. При этом, Изоляция могла быть разных масштабов. Иногда Изоляция была обусловлена особенностями культуры, когда в человеческих группах существовали некие запреты на общение с людьми из иных групп. Запреты бывали самые разнообразные, например, «эндогамия», то есть, обычай заключать браки исключительно внутри своей группы, но чаще всего встречаются ограничения, связанные с религией (например, система «каст» на территории Индии). При этом, запреты, связанные с разницей социальных групп были обычно менее строгими. Действие Изоляции было разным. Благодаря ей признаки людей могли долгое время сохраняться неизменными или заметно эволюционировать. Причем, в большой популяции людей новый признак имел меньше шансов сохраниться и закрепиться, чем в малой популяции. В группе людей, обитающей долгое время в неизменных условиях среды, нет закономерных причин для изменения признаков, поэтому, эти изменения могли носить лишь случайный характер. Таким образом, Изоляция приводила к сохранению разнообразия морфологических признаков какой-либо группы людей, но никак не приводила к появлению новых видов Человека.

Что касается Метисации, то вся история человечества является подтверждением возможности получения плодовитого потомства между представителями самых разных морфологических групп. Метисация приводила к двум противоположным явлениям – с одной стороны, смешение разных морфологических типов приводит к сглаживанию их различий, а с другой стороны, образующийся смешанный (метисный) вариант, как правило, оказывается отличающимся от исходных вариантов – образуется новый вариант, который может обособиться в новый морфологический тип. Часто такой новый вариант попадал в условия относительной или полной Изоляции, где новая комбинация признаков развивалась и закреплялась.

Автогенетические процессы также имели большое значение для постепенного изменения морфологического облика Человека. Например, Изоляция может приводить к изменению Генотипа популяции путем дрейфа Генов, когда в силу разных случайностей частота Генов в популяции может не направленно, но весьма значительно изменяться. Такие случайные мутации могут закрепляться в небольших популяциях. Кроме этого, в случае заселения некой территории небольшой группой людей может проявляться «эффект основателя», когда некая особенность, имевшаяся у одного из первопоселенцев, может в последующем распространиться и стать типичной для всей группы в целом. Изменение и сохранение морфологических признаков может осуществляться путем Полового Отбора, когда, с одной стороны, предпочитается брачный партнер, наиболее приближенный к некоему усредненному варианту группы как прошедшему испытание временем и доказавшему свою высокую приспособленность к жизни. С другой стороны, иногда хочется необычного, не такого, как у других, поэтому, предпочтение отдавалось брачному партнеру, чем-то отличающемуся от прочих.

Естественно, что морфологические различия людей возникали не сразу и не одновременно. При этом, большое значение имели переселения народов различных масштабов, которые происходили в те времена, когда все морфологические варианты уже сложились и занимали ту территорию, где они складывались в предыдущее время. Такие переселения происходили практически непрерывно и заметно меняли «морфологическую карту» Человека. В настоящее время такое положение в заметной степени нарушено глобальными миграционными процессами, прежде всего, расселением европейцев во все области Земли. Значительными были также переселения народов с Азиатского материка (в основном в Индонезию и Океанию), а также масштабное насильственное переселение негров из Африки в обе Америки в ходе работорговли, которая была широко распространена в 19 веке. Существенные миграции можно наблюдать и сейчас, особенно из Азии и Северной Африки в Европу и Северную Америку. В результате столь грандиозных перемещений людей «естественные» ареалы отдельных морфологических групп размывались, а некоторые морфологические группы полностью исчезли – были уничтожены или растворились в более многочисленных группах.

Важно отметить, что морфологические особенности людей возникали и закреплялись не сразу и не вдруг, они всегда и постоянно находились в процессе становления и изменения. Некоторые характерные морфологические варианты могли иногда возникать в условиях длительной Изоляции, однако не известно случаев, чтобы такая Изоляция привела бы к появлению некой кардинально отличающейся от остальных морфологической группы. Практически между любыми известными морфологическими группами людей можно найти непрерывные переходы. Отсюда однозначно следует вывод, что нельзя говорить о большей или меньшей древности какой-либо морфологической группы. Некоторые морфологические признаки отдельных морфологических групп сформировались раньше или позже других, но все морфологические группы имеют достаточно древнее происхождение.

Морфологические Расы Человека

Как известно, все существующее биологическое разнообразие человечества на уровне групп людей (популяций) описывается при помощи особой антропологической категории, которая называется «Раса». Под термином Раса обычно понимается система человеческих популяций, характеризующихся ярко выраженным сходством по комплексу определенных наследственных биологических признаков (расовых признаков), которые занимают определенный географический ареал обитания. С точки зрения биологической систематики, все человеческие расы соответствуют уровню подвидов, принадлежащих к единому биологическому виду – Человек Разумный (Гомо Сапиенс). Следует подчеркнуть, что Раса является понятием сугубо биологическим и выделяется исключительно по биологическим (морфофизиологическим) признакам. Расы людей принято различать по следующим признакам:

· признаки физического строения;

· признаки, выраженность которых в ходе онтогенеза мало зависит от среды обитания;

· признаки, связанные с определенным ареалом обитания (зоной распространения);

· признаки, отличающие одну территориальную группу людей от другой.

· признаки, передающиеся по наследству;

Классические расовые признаки включают определенные черты внешности – цвет и форму глаз, губ, носа, волос, цвет кожи, строение лица в целом, форму головы. Дополнительно, используются признаки строения тела – рост, вес, пропорции, телосложение, флексорные линии на коже рук и ног. Внутри каждой группы людей, связанной происхождением и родством, группы расовых признаков являются весьма устойчивыми, что позволяет выделять их характерные комбинации – «Расовые Типы». Причем, одни признаки более устойчивы, чем другие (которые меняются всего за несколько поколений вследствие разных причин). Из-за этого при переселениях, смешениях и генетических процессах внутри популяций признаки меняются неравномерно, создавая дополнительное разнообразие.

Наиболее стабильные черты позволяют выделить несколько основных Рас «большого» порядка (Большие Расы), включающие в себя Расы «малого» порядка (Малые Расы), выделяющиеся на основе более изменчивых признаков. Стабильные, давно сложившиеся признаки рас (например, цвет кожи, форма волос, степень уплощенности или выступания лица) распространены на огромных территориях почти непрерывно. По ним можно определить первичные центры образования рас. Изменчивые признаки рас распространены дискретно, отдельными очагами, их значения могут заметно меняться на сравнительно небольших территориях или, напротив, случайно совпадать в очень удаленных регионах. Таковы, например, форма головы, длина тела, форма носа. Всего сформировались основные Большие Морфологические Расы людей, а именно:

· Светлая (Европеоидная);

· Темная (Негроидная);

· Узкоглазая (Монголоидная);

· Примитивная (Австралоидная).

Светлая Раса характеризуется лицом, слабо выступающим вперед в вертикальной плоскости («ортогнатизм»), прямыми или волнистыми волосами, мягкими (особенно у северных групп), большими надбровными дугами, широким разрезом глаз (хотя глазная щель может быть и небольшой), крупным и резко выступающим носом с высоким переносьем, небольшой или средней толщиной губ, сильным ростом бороды и усов, широкими кистями рук и стопами ног. Цвет кожи, волос и глаз варьирует от очень светлых оттенков у северных популяций до сравнительно темных оттенков у южных и восточных популяций.

Темная Раса характеризуется очень темным цветом кожи, волос и глаз, вытянутой формой головы (черепа) в горизонтальной плоскости («долихокефалией»), сильным выступанием лица в вертикальной плоскости («прогнатизм»), курчавыми волосами, широким разрезом глаз, большим межглазничным пространством, широким уплощенным носом, толстыми губами, вытянутым телосложением, узкими кистями рук и узкими стопами ног.

Узкоглазая Раса имеет типические признаки в виде уплощенного лица с выдающимися скулами, узкий разрез глаз и наличие складки в углах глаз («эпикантус). Лицо высокое со слабым или средним выступанием вперед в вертикальной плоскости («ортогнатизм» или «мезогнатизм»), с заметной подкожной жировой прослойкой. Цвет волос и глаз почти всегда черный, цвет кожи варьирует от светлого у северных групп до смугловатого у южных, но никогда не бывает очень темным. Волосы обычно прямые или слабоволнистые, а рост бороды, усов и волос на теле очень слабый. Степень выступания носа также варьирует (но чаще всего является небольшой), переносье вогнутое, толщина губ врьирует от малой до средней, тело коренастое, а ноги относительно короткие.

Примитивная Раса по своим некоторым внешним признакам (темная окраска кожи, волос и глаз, широкий нос, толстые губы) является схожей с Темной Расой. При этом, представители Примитивной Расы отличаются от представителей Темной Расы ослабленной пигментацией кожи, сильным развитием третичного волосяного покрова, длинными волнистыми волосами и сильно развитыми надбровными дугами. Кроме этого, некоторые представители Примитивной Расы в молодом и старческом возрасте являются натуральными блондинами, что вызвано мутацией, которая когда-то закрепилась у них из-за фактора длительной Изоляции.

 Основные Расы формировались на этапе Человека Разумного от 300 тысяч лет до 15 тысяч лет назад, причем, главную роль в формировании морфологических расовых различий играли качественные отличия условий среды обитания, которые и определили особенности внешнего облика современных людей. При этом, у всех Морфологических Рас условия среды обитания оказывало деструктивное воздействие – базовый внешний облик Человека (который соответствует Светлой Расе) приобретал различные дефекты. Иными словами, базовый внешний облик Человека в зависимости от качественных особенностей среды обитания получал определенные отклонения: Темная Раса – темный цвет кожи, Узкоглазая Раса – узкий разрез глаз, Примитивная Раса – грубые черты лица и т.п. Светлая Раса не получила существенных дефектов, потому что они жили в условиях отсутствия излишка солнечного излучения и пустынных пространств.

Большие Морфологические Расы, подразделяются на Малые Морфологические Расы, среди которых различаются Атланто-балтийская, Беломорско-балтийская, Среднеевропейская, Балкано-кавказская, Индо-средиземноморская, Негрская, Пигмейская, Бушменская, Арктическая, Северо-азиатская, Дальневосточная, Южноазиатская, Американская, Австралийская, Веддоидная и Меланезийская. Кроме этого, можно еще выделить Смешанные Морфологические Расы, среди которых обычно различаютсяУральская, Полинезийская, Туранская, Курильская, Дравидийская и Эфиопская. Общая структура Морфологических Рас людей изображена на Рис. 9. (вставить Рис. 9 из раздела «Рисунки»)

В истории человечества никогда не было периода существования «чистых» Рас, поэтому, среди современного человечества нет и не может быть каких-либо «высших», «низших», «древних» или «новых» Морфологических Рас. Все расы людей равны по своим способностям и по своим интеллектуальным возможностям. Морфофизиологические различия представителей разных рас отражают всего лишь специфику приспособления к условиям внешней среды и не касаются качеств Психики и интеллекта. Нет принципиальных отличий у людей разных Морфологических Рас по таким жизненно важным человеческим качествам, как интеллект, способность к речи, социальные качества, культура.

При этом, надо четко различать биологические и социальные классификации человеческих групп. К примеру, социальное объединение людей на основе общего самосознания и самоопределения имеет название «Этнос» (или «Этническая Группа»). Оно производится также на основании языка, культуры, традиций, религии и т.п. Одна из самых простых форм этнической социальной организации людей называется «Племя». Более высокий уровень социальной организации называется «Народность» (или «Народ»), которые, в свою очередь, объединяются в «Нации». Представители одного племени или одной этнической группы обычно принадлежат к одному Морфологическому Типу, поскольку являются в той или иной степени родственниками. Представители одного народа могут уже заметно отличаться «морфологически», на уровне разных Малых Рас, хотя, как правило, остаются в пределах одной Большой Расы. Нация объединяет людей уже абсолютно независимо от их расовой принадлежности, поскольку включает разные народы. Важно, что ни одно из вышеуказанных объединений не связано с биологическими свойствами людей, и, значит, не может служить основой объективной классификации людей на основе их Генотипов.

Расовая классификация, несомненно, отражает историю Генофонда человечества, а также формирование его подразделения на отдельные генетические группы. Поскольку Большие Морфологические Расы имеют глубокий «генетический фундамент», расовый уровень организации Человека является значимым даже при анализе индивидуального разнообразия людей. Однако, расовая классификация опирается только на часть Генов, которая лежит в основе расовых признаков, определяющих только лишь морфофизиологические особенности организма Человека. Поскольку эти Гены охватывают сравнительно небольшую часть всего Генома Человека, то Морфологические Расы описывают лишь малую часть всего Генофонда популяций людей. А нам нужно точно знать, насколько объективными являются Морфологические Расы – существуют ли они реально и являются ли они достаточными для истинной классификации людей?

Очевидное различие людей по морфофизиологическим расовым признакам подтверждает тот факт, что среди людей реально существуют определенные типические группы, которые имеют биологическое происхождение и сохраняются неизменными в процессе размножения, поскольку закреплены в Геноме Человека в виде отдельных типических групп генов (генетических типов). Однако, это не позволяет объективно описывать индивидуальные различия людей на основе Морфологических Рас, поскольку они являются слишком неопределенными в пределах расовых классификаций людей. Между Морфологическими Расами людей существует значительное количество плавных переходов, а сущность Расы не позволяет корректно оперировать этим термином в отношении конкретных индивидов. К тому же морфофизиологические признаки людей имеют еще и возрастную изменчивость, что еще более затрудняет дело.

Таким образом, совершенно очевидно, что существующее морфофизиологическое многообразие человечества имеет определенную описательную ценность, но для объективной классификации генетических типов Человека Морфологические Расы явно не подходят. Морфологические различия генетических типов проявляются во внешнем облике людей, но они являются всего лишь разновидностями генетических типов Человека по особенностям внешнего облика (цвет кожи, разрез глаз и т.п.), поэтому в основе классификации генетических типов Человека должны лежать иные, более существенные основания, а именно те качества, по которым Человек отличается от других живых существ, то есть, психические, речевые, трудовые.

Генетика поведения Человека

Генетическая обусловленность поведения Человека

При детальном рассмотрении проблемы генетических типов Человека прежде всего необходимо ответить на вопрос, какими качествами каждый генетический тип отличается от других? Как известно, качества живых существ, в том числе и людей, объективно проявляются только в их действиях и поступках – поведении. Все животные и все люди разные, но их действия типичны – поведение животных и людей является типичным в различных ситуациях. Это позволяет предположить генетическую обусловленность поведения как у животных, так и у Человека. Процесс поведения животных и Человека генетически типичен. Все действия (поведение) каждого человека запрограммированы генетически – любое сложное состояние следует рассматривать как сумму простых элементов, поэтому, поведение любого человека надо рассматривать как сумму проявлений генетически типичных вещей.

Не подлежит сомнению тот факт, что условия среды обитания также играют важную роль в формировании индивидуальных различий в поведении людей, поскольку изменчивость их психологических и социальных качеств в определенной степени обусловлена условиями жизни. Однако, хотя опыт индивида, накопленный при жизни, приводит к определенным различиям в его поведении, но оно все равно остается типическим, то есть, определенным генетическими причинами. Социальное в Человеке нельзя полностью свести к Биологическому. Однако, и Социальное больше не из чего вывести, как из Биологического.

В 1865 году английский ученый Ф. Гальтон опубликовал статью, в которой он эмпирическим путем обосновывал идею наследственной обусловленности поведения Человека и, в-частности, его способностей к познанию и творчеству, что определяло возможность направленного улучшения человеческой природы путем размножения людей, высокоодаренных в творческом отношении, которая впоследствии легла в основу так называемой «Евгеники» – одного из направлений исследований в генетике Человека – и стала основополагающей для изучения генетики поведения людей. Как известно, Евгеника предлагает применять к людям метод искусственной селекции, для того чтобы воспроизводить потомство с желательными признаками и нужными особенностями поведения. Примерно так же, как и при разведении породистых животных. Однако, возникает проблема определения того, какие признаки являются желательными, а какие нет? В зависимости от выбора первой или второй задачи, в Евгенике можно выделить основные направления – позитивное и негативное. Усилия позитивной Евгеники направлены на помощь тем парам родителей, которые дают здоровое потомство с поведением, которое является ценным для человеческого Общества. Цель негативной Евгеники совершенно иная – создание препятствий для браков, дающих дефективное потомство с поведением, которое является неприемлемым для человеческого Общества. Дополнительный эмпирический материал к проблеме генетической обусловленности поведения людей дал итальянский ученый Ч. Ломброзо на основе изучения зависимости поведения преступников в связи с их морфологическим обликом.

Но только после открытия механизма дискретного генетического наследования оказалось, что он применим и к непрерывно распределенным сложным признакам Человека. В тех случаях, когда несколько Генов, каждый из которых дает небольшой эффект, действуют совместно, они создают наблюдаемые различия между индивидами в популяции. Таким образом, полигенные (то есть, обусловленные воздействием многих Генов) различия между индивидами могут приводить к их фенотипическим различиям. Благодаря дальнейшим успехам генетики появилась возможность оценивать воздействие биологических и средовых (экологических и социальных) факторов на фенотипические особенности психологических признаков Человека, что полностью относится к такому признаку, как поведение.

Многочисленные психологические и генетические исследования доказывают наличие наследственной обусловленности моторных функций, различных видов памяти, уровня развития Психики, внимания, особенностей интеллекта Человека. Большое значение имеет исследование деятельности Нервной системы Человека как физиологической основы его индивидуальности, определение соотношения свойств Нервной системы с психологическими качествами и изучение роли наследственных и средовых факторов в формировании индивидуального разнообразия всевозможных психологических и психофизиологических качеств людей. Причем, психофизиологические качества Человека рассматриваются как опосредующее звено между его Генотипом и психологическими особенностями. Состояние каждого человека в любом действии сначала определяют его генетические качества и только затем – Разум, который, впрочем, также зависит от генетики, потому что работает на основе деятельности тела. Каждая новая задача, которую жизнь ставит перед человеком, прежде всего, решается по опробованной методике, которая запрограммирована генетически, и если она не решается, тогда человек включает свой Разум, который ищет более подходящий вариант из всех вариантов типичного поведения, который у него имеется. Особенности жизненных ситуаций не меняют сути дела – человек ведет себя так, как он запрограммирован генетически. Типы поведения фактически определяются составом типических групп генов (генетическими типами) в Геноме Человека. Какие же именно типы поведения нашли свое отражение в генетике Человека?

Архетипы поведения Человека

В течение почти 4-х миллиардов лет эволюции у живых существ на Земле формировались и генетически закреплялись несколько основных типов («архетипов») доминирующего поведения. Как уже было сказано выше, каждый из типов поведения является функцией обособленных типических генетических структур (генетических типов). Все группы Генов, которые определяют тип поведения, есть сумма – отдельные группы Генов просто не равно задействованы в этом и, поэтому, не равно активны. Состав типических групп активных генов у Человека, в-основном, формировался в соответствии с Генетической Программой Развития Человека, но также возникали и определенные особенности из-за различий в телесных отличиях и связанных с ними психических особенностях предков Человека (что влияло на формирование архетипов поведения). Среда обитания также давала свой вклад в формирование этих типических групп активных генов, но она действовала главным образом на физические (телесные) параметры тела Человека, которые являются зависимыми от условий среды обитания, но тоже влияющими на формирование архетипов поведения.

На начальных стадиях эволюции Природы поведение живых организмов было примитивно потребительским – стремление выжить любой ценой рождало эгоизм, который выражался в присвоении ресурсов, необходимых для жизни, одними живыми существами в ущерб другим. Это достигалось либо с использованием превосходства в физической силе (агрессия), либо при помощи хитрости, воровства и приспособленчества (паразитизм), либо с использованием своего преимущества в численности (стадность). В первом случае, относительно более развитые в физическом отношении живые существа попросту убивали более слабых особей либо силой забирали у них жизненные ресурсы. Во втором и третьем случаях относительно слабые в физическом отношении особи либо паразитировали индивидуально на остатках пиршества агрессивных хищников, либо объединялись в толпы и стада себе подобных для добывания пропитания (наподобие насекомых или растительноядных животных). Поэтому, у большинства живых существ, начиная с бактерий и заканчивая животными и людьми, основными архетипами поведения были и остаются эгоистические типы поведения – агрессия и паразитизм (как проявление так называемого «индивидуального эгоизма»), а также стадность (как проявление так называемого «коллективного эгоизма»).

По мере развития социальных отношений в сообществах высокоорганизованных видов животного мира появилась еще одна разновидность коллективного эгоизма, которая получила название иерархичностьОна заключалась в присвоении ресурсов коллектива (стада) живых существ отдельными особями, которые были более приспособленными, чем другие, для того, чтобы быть лидерами (вождями) этого коллектива. Особенное распространение иерархичность получила в социальных сообществах людей, что привело, в конце концов, к появлению частной собственности на жизненные ресурсы, наследованию ресурсов по кровно-семейному принципу и возникновению государства как механизма силового принуждения людей с целью сохранения иерархического социального порядка.

Однако, эволюция на этом не закончилась. На более поздних этапах эволюции животного мира (начиная с Птиц) появился принципиально новый способ выживания – альтруизм. В этом случае отдельные особи отдавали жизненные ресурсы другим особям, которые в свою очередь делились ресурсами с первыми. Такой архетип поведения позволял живым существам гарантированно выживать даже в условиях ограниченности жизненных ресурсов. На первой стадии вначале сформировался так называемый «индивидуальный альтруизм». Сначала появились особи, более развитые с точки зрения Разума, для которых доминирующим архетипом поведения стал альтруизм познавательного типа, когда они могли добывать жизненные ресурсы уже не от людей, а от Природы, на основе своей особой способности к познанию и творчеству. Эти особи, добывая ресурсы для себя с помощью познания Природы, охотно делились как добытыми ресурсами, так и полученными знаниями с другими особями. Вообще говоря, любопытство, стремление к познанию и жажда знания является одной из основных особенностей, заложенных в Человека, что обрекало немалое число людей, особенно одержимых этой жаждой, на многочисленные жертвы и тяжелые лишения, что внешне казалось противоестественным, тем более что овладение знаниями часто не помогало, а мешало их владельцам выжить и, тем более, оставить побольше потомства.

В ходе дальнейшего развития социальных отношений в сообществах живых существ также сформировался так называемой «коллективный альтруизм», когда отдельные живые существа объединяли добытые у Природы ресурсы в интересах выживания всего сообщества (коллектива) существ, не обращая при этом особого внимания на то, что они конкретно получают взамен от остальных членов сообщества. На этой стадии появились такие особи, для которых доминирующим архетипом поведения стал альтруизм охранительного типа, который проявлялся в виде защиты жизненных интересов сообщества (коллектива) от неблагоприятных внешних воздействий по принципу – «один за всех и все за одного».

Само собой разумеется, что в большинстве ситуациях избирательно выживал и оставлял больше потомства тот, над кем тяготел инстинкт самосохранения в виде чистого эгоизма. Борьба внутри стаи или племени за добычу или самку сопровождалась Отбором, прежде всего, на эгоистические инстинкты. Однако, племя, лишенное альтруистических инстинктов, имело столь же мало шансов оставить взрослое потомство, как и племя одноногих, одноруких или одноглазых людей. Стаи предков Человека могли не воевать и не конкурировать друг с другом, все равно Природа безжалостно истребляла те сообщества людей, в которых недостаточно сохранялись ее беспомощные члены (женщины, дети, старики и инвалиды), в которых недостаточно о них заботились. Гены, которые были невыгодными индивидуально, но способствовали сохранению ближайших родственников и даже менее близких, распространялись более интенсивно, если своим самопожертвованием индивид спасал множество других людей.

Условия, вызывающие разделение животных на эгоистические социальные группы, развитие агрессивности, комплекса враждебности к чужакам, – все это появилось на Земле задолго до появления Человека. Поэтому, люди несут в себе закрепленное в своих Генах эгоистическое наследство животного мира в виде склонности к агрессии, паразитизму, иерархичности, господству (власти), частной собственности, угнетению слабых. Но в Человеке параллельно сформировались и альтруистические качества, нечто такое, что вечно влечет его к справедливости, к подвигам, к самоотвержению. При этом, возникнув на биологической наследственной основе, альтруизм одних людей сталкивается с эгоизмом других людей в области конкретных социальных условий. Тогда одна социальная структура может способствовать проявлению каких-то качеств, а другая, наоборот, подавлять и извращать их.

Именно это и наблюдается на протяжении всей эволюции Человека. Все социальные структуры прошлого и настоящего несут на себе печать господства эгоистических качеств Человека. И в этом нет ничего противоестественного. Например, в настоящее время относительная распространенность среди людей носителей архетипов эгоистического поведения составляет явное большинство (около 75 процентов), а носителей архетипов альтруистического поведения – явное меньшинство (около 25 процентов). И это еще хорошо, поскольку всего 2 тысячи лет назад (во времена Иисуса Христа) разница в соотношении между носителями эгоистических типов поведения и альтруистических типов поведения была еще больше – 90 процентовна 10 процентов. Неудивительно, что в те времена на Земле господствовал рабовладельческий социальный строй с самыми дикими формами насилия. Но в настоящее время уже наблюдаются не только традиционные для прежних социальных структур формы устройства Общества эгоистического типа, основанные на господстве частной собственности на средства производства (феодальные и капиталистические), но также первые, пусть еще незрелые (либо не совсем удачные), опыты социалистического устройства Общества, основанные на коллективной собственности на средства производства. Одно несомненно – при сохранении такой тенденции будущее человечества будет определяться альтруизмом, а не эгоизмом (о чем будет подробно рассказано в конце нашей книги). Схема основных архетипов поведения Человека изображена на Рис. 10.

Психогенетические типы Человека

При рассмотрении многих особенностей Психики, характера, интеллекта и поведения Человека нужно иметь в виду, что в их основе лежат многоступенчатые биохимические и физиологические процессы, направляемые воздействием Генов. Как уже говорилось ранее, качества любого человека определяется взаимодействием и регуляцией работы большого количества Генов, которые в процессе формирования его Фенотипа работают в составе типических групп активных генов (генетических типов). При этом, между физическим строением Человека и его интеллектуальными, психическими и социальными качествами имеется непосредственная связь. Иными словами, между телосложением, внешним обликом и свойствами Психики любого человека можно выявить определенные корреляции, которые строго зависят от особенностей тех генетических типов, из которых построен данный человек.

Каждая человеческая особь (индивид) представляет собой систему устойчивых индивидуальных морфологических, физиологических, психических и социальных качеств своего организма, которые обусловлены наследственностью, а также результатом длительного и интенсивного воздействия окружающей среды, что проявляется в его типических реакциях на различные внешние раздражители (воздействия). Это дает возможность отнесения индивида к конкретному генетическому типу на основе определенного основания деления (который должен существовать объективно) с использованием определенной типологии, представляющей собой выделение каких-то общих признаков у разных групп людей, по которым эти группы объективно отличаются друг от друга. Как было сказано ранее, генетические типы людей объективно отличаются друг от друга особенностями поведения (а именно, доминирующим архетипом поведения), то есть, качествами психологического характера.

В настоящее время разработано множество различных типологий Человека психологического характера. Достаточно упомянуть здесь идеи А.Ю. Афанасьева, Э. Шпрангера, А.П. Эгидеса и К.Г. Юнга. Однако, ни одна из предложенных типологий не обладает свойством достаточности. И только благодаря последним достижениям антропологии, биологии, генетики и психологии авторам удалось открыть истинное (а именно, эволюционно-генетическое) основание психологической типологии Человека, которое имеет совершенно объективный характер. 

Мы полагаем, что объективно существующие генетические типы Человека с полным основанием можно обозначить термином «психогенетические типы». При этом, каждый из психогенетических типов Человека имеет генетически фиксированный набор качеств, который отличает его от другого психогенетического типа, имеющий другой набор качеств. Мы утверждаем, что между морфофизиологическими качествами индивида и его внутренними психическими и социальными качествами имеется очевидная и непосредственная связь, определяемая общими генетическими основами строения и жизнедеятельности организма. Принимая во внимание тот факт, что особенности телосложения (конституциональные качества) индивида являются одними из самых четких фенотипических проявлений Генотипа индивида, психогенетические типы людей можно объективно различать внешне, как мы различаем между собой мужчин и женщин. Природа сама показывает естественное разделение людей на психогенетические типы, а люди лишь должны понять это и научиться правильно использовать.

Конституциональные (телесные) качества людей являются объективным отражением эволюции человеческих популяций в тех или иных климатических, географических и социальных условиях среды обитания. При этом, в зависимости от специфики этих условий в разные периоды истории и в разных географических регионах Земли могли иметь преимущество разные варианты конституциональных организаций людей. В процессе эволюции, в условиях воздействия космических, социальных и биологических факторов происходят сложные эволюционно-генетические процессы развития Человека, которые характеризуются направленным развитием обособленных конституциональных типов людей, которые соответствуют точно определенным психогенетическим типам и являются адекватными по своим адаптивным возможностям всем существующим условиям жизни. Однако, было бы наивным полагать, что наследование психических признаков и особенностей поведения индивида могут быть столь же легко прослежены и охарактеризованы, как и физиологические и фенотипические признаки. Это очень сложная научная методологическая задача, но все же авторы сумели ее успешно решить, что и привело к созданию Психогенетической теории эволюции Человека.

Гены – это абсолютно объективные и конкретные вещи, причем различные сочетания Генов дают типические наборы дискретных групп Генов, каждый из которых может быть описан точным набором признаков. Эти признаки составляют «генетическую сущность» индивида, его «генетическую формулу», которые проявляется в его внешности, во внутреннем физиологическом строении индивида, и, наконец, в качествах его Психики. Зная точно, что качества индивида наследуются посредством типических групп активных Генов (психогенетических типов), нам осталось узнать, сколько именно таких типических «психогенетических наборов» Природа «изготовила» для Человека?

Чтобы не утомлять читателей сложными рассуждениями и большим количеством деталей, приведем конечный результат наших исследований. В процессе длительной эволюции у людей сформировались всего 9 различных психогенетических типов (6 основных и 3 вырожденных), каждый из которых может быть охарактеризован с точки зрения доминирующего архетипа поведения, а также строго определенного и генетически закрепленного неизменяемого набора телесных, физиологических, психических, социальных, трудовых и речевых качеств. Отметим, что формирование психогенетических типов происходило на фоне общебиологической эволюции Человека и в тесной связи с ней. Причем, прежде всего, сформировалось 6 психогенетических типов, каждому из которых точно соответствует один из 6-ти вышеупомянутых основных архетипов поведения, поэтому, такие типы получили название «основные психогенетические типы», а именно:

· Аристократический психогенетический тип (А), который сформировался на основе архетипа с доминирующим индивидуальным альтруистическим поведением познавательного вида у индивидов с преобладанием лево-полушарного типа мышления;

· Тиранический психогенетический тип (Г), который сформировался на основе архетипа с доминирующим индивидуальным эгоистическим поведением агрессивного вида;

· Иерархический психогенетический тип (Д), который сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным эгоистическим поведением иерархического вида;

· Демократический психогенетический тип (З), который сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным эгоистическим поведением стадного вида;

· Авантюристический психогенетический тип (М), который сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным альтруистическим поведением защитного вида;

· Паразитический психогенетический тип (П), которыйсформировался на основе архетипа с доминирующим индивидуальным эгоистическим поведением паразитического вида.

Кроме них, в течение формирования основных психогенетических типов из них дополнительно сформировалось еще 3 отдельных психогенетических типа, которые получили название «вырожденные психогенетические типы», каждый из которых также может быть охарактеризован с точки зрения определенного доминирующего архетипа поведения и строго генетически закрепленного неизменяемого набора телесных, трудовых, физиологических, психических, социальных и речевых качеств. Все вырожденные психогенетические типы начали формироваться всего 5 млн. лет назад, когда все 6 основных психогенетических типов людей уже практически сформировались. Дело в том, что, в силу целого ряда причин, некоторые носители основных психогенетических типов, которые имели определенные негативные особенности (вырождение) своего организма (либо ослабленную внутреннюю энергетику, либо право-полушарный тип мышления, либо общую недоразвитость мозга) приобретали определенные отличия в своих телесных, психических и других качествах. В конечном счете, эти измененные (вырожденные) варианты основных психогенетических типов окончательно обособились и стали совершенно самостоятельными в генетике Человека. Вот какие вырожденные психогенетические типы людей сформировались в течение эволюции Человека:

· Эстетический психогенетический тип (Б), который выродился из Аристократического психогенетического типа (А) из-за того, что носители этого типа имели право-полушарный тип мышления (а не лево-полушарный, как у носителей психогенетического типа А). Психогенетический тип Б сохранил в себе альтруистическую направленность доминирующего индивидуального архетипа поведения познавательного вида, но приобрел определенную специфику своего мышления, которое у его носителей является образным (а не словесным, как у носителей психогенетического типа А);

· Вампирический психогенетический тип (В), который может вырождаться из любого из основных психогенетических типов из-за того, что носители этого психогенетического типа имеют очень слабую собственную (внутреннюю) энергетику своего организма. Вследствие этой особенности, носители психогенетического типа В приобретают эгоистическую направленность своего доминирующего индивидуального архетипа поведения паразитического вида (если они вырождаются из психогенетических типов ГДПЗ и Е) либо сохраняют (правда, в сильно ослабленном виде) альтруистическую направленность своего доминирующего архетипа поведения (если они вырождаются из психогенетических типов АМ и Б). При этом, все они отличаются определенной спецификой взаимодействия с другими людьми, поскольку постоянно нуждаются в «подпитке» Энергией от других людей («энергетический вампиризм»);

· Примитивный психогенетический тип (Е), является вырожденным психогенетическим типом из-за того, что его носители имеют эволюционное недоразвитие головного мозга. Вследствие этой особенности, они обладают эгоистической направленностью доминирующего коллективного архетипа поведения паразитического вида и имеют определенную специфику своего мышления, связанную со значительно ослабленной способностью к принятию решений.

Общая схема психогенетических типов Человека изображена на Рис. 11.

Описание психогенетических типов Человека

Аристократический тип психогенетический тип А )

Теоретический ЧеловекОдин из 6-ти основных психогенетических типов. Сформировался на основе архетипа с доминирующим индивидуальным альтруистическим поведением познавательного вида на территории Южной Евразии у людей с хорошим физическим развитием, очень хорошо развитым мозгом с преобладанием лево-полушарного (словесно-логического) мышления, очень хорошо развитыми функциональными подсистемами Психики (особенно Сверхсознательной) и хорошо развитой Речью. Это худощавые люди высокого роста, астенического телосложения с длинными костями средней толщины, хорошо развитыми длинными мышцами, широкой грудной клеткой и узким тазом. Вес тела выше среднего. Тело внешне похоже на карандаш или патрон. На Земле их сравнительно немного, по своей распространенности в Генотипах людей они находятся на 5 месте.

Руки длинные и толстые, пальцы рук очень длинные и тонкие. Плавные, широкие жесты. Худощавое лицо средней формы с заостренными чертами и мелкими морщинами. Спокойное, доброе выражение лица, как у совы. Спокойные и подвижные глаза средних размеров. Внимательный и доброжелательный взгляд. Один глаз (обычно левый) немного меньше другого. Ноги средней толщины. Спокойная, уверенная и неторопливая походка. На ладони левой руки флексорная линия, проходящая под основаниями пальцев, заканчивается двойным вилкообразным разветвлением с узким раствором лучей (как показано на Рис. 14).

Отличаются очень хорошим здоровьем, хорошо управляемой и сбалансированной работой всех функциональных подсистем организма, сильной энергетикой и высоким иммунитетом. Организм созревает медленно, отличается большой физической силой, хорошей выносливостью и восстанавливаемостью. Очень хорошее кроветворение. Раннее развитие подсистемы восприятия внешней космической Энергии. Все функциональные подсистемы организма устойчивы и работают нормально. Нет предрасположенности к болезням. Не имеют склонности ни к алкоголю, ни к наркотикам. Видят сны-предупреждения, могут отгадывать значения снов. Хорошее согласованное развитие телесных и духовных качеств дает устойчивую базу для жизни. Тело, как памятник. Продолжительность жизни очень большая – до 160 лет. Размножаются преимущественно мальчиками.

Психика сильная, хорошо развитая и хорошо управляемая, с очень хорошо развитыми химическими основами и медленным старением. Особенно хорошо развиты Сознательная и Сверхсознательная функциональные подсистемы Психики. Хорошая устойчивость к стрессу. Нет предрасположенности к болезням Психики. Очень слабая внушаемость и гипнабельность. Психологически совместимы с типами А, М, З и Е. Психологически несовместимы с типами Г(из-за их агрессивности), Д (из-за их духовной ограниченности), В (из-за их вампиризма), П (из-за их жадности) и Б (из-за их религиозности).

Очень хорошее восприятие, особенно по каналу Гравитационной Энергии. Память хорошая, быстрая, мудрая, словесно-логического типа, медленно стареет. Потребности, как правило, сосредоточены в духовной сфере, преимущественно в области познания, особенно в сфере Космического. Сильная потребность делать добро для других людей. Очень хорошо осознают цели. Эмоции нормальные, без аффектов. Сдержанные и не любят показывать эмоции, любят радоваться. Воля сильная и устойчивая. Поведение альтруистического типа, подчеркнуто миролюбивое, неагрессивное. Постоянно проявляют любовь, заботу и внимание к людям.

Личность очень хорошо развитая, мудрая, космического масштаба. Альтруистическая, творческая, познающая личность, нацелена на познание окружающего Мира, узнавание Истины и предсказание будущего. Определяют цели развития человечества. Много ума, доброты и альтруизма. Одним словом, это – адепты Космоса, восприемники Истинного Знания, наблюдатели Порядка, победители Хаоса. Очень полезная и перспективная личность.

Мировоззрение альтруистическое, материалистическое, общинное (коллективистское), космическое. Основа мировоззрения – духовная, определяется позицией любви и добра. Цель жизни – познание окружающего Мира и направленность в будущее. Высокодуховные и высокоморальные люди, следуют законам Космической Нравственности. Постоянно стремятся к будущему, испытывают ностальгию по будущему. Очень высокая убежденность. Нерелигиозные и аполитичные. Не верят в судьбу. Любят жизнь и не боятся смерти. Категорически отрицают частную собственность. Не обращают внимания на деньги, прибыль и материальную выгоду, совершенно не интересуются материальными жизненными благами. Не способны на убийство и самоубийство. К развлечениям равнодушны. Отрицают расовые различия и национализм. К сексу относятся нормально. Ценят семейные отношения и любят детей.

Разум очень развитый, активный, деятельный и мудрый. Имеет космический масштаб. Способны воспринимать в себя сигналы космического происхождения. Лучшие контактеры, могут прямо узнавать Истину – по этому признаку являются Узнавателями высшей космической категории. Способны к предвидению будущего, имеют хорошие экстрасенсорные способности. Хорошо развитое, активное мышление лево-полушарного типа (словесно-логическое). Очень хорошая концентрация на главном. Очень хорошая интуиция и обучаемость. Быстрое принятие решений. Способны выбирать правильные решения. Очень любознательные. Хорошо понимают юмор.

Характер спокойный, ровный, миролюбивый. Не злятся, наводят покой. Убеждают на примерах. Типичный характер ученого и проповедника. Очень добрые, совестливые и верные люди. Абсолютно беззлобные. Очень не любят лесть. Скромные, дисциплинированные и терпеливые. Смелые, инициативные и настойчивые. Рисковать не любят. Очень расчетливые, стараются все планировать и учитывать. Не склонны давать обещания, но стараются их выполнить. Свои недостатки осознают, но стараются не принимать во внимание. На чужие недостатки не обращают внимания. На людей воздействуют мягким убеждением и примерами. К критике относятся безразлично. Спокойно переносят одиночество и неудачи. Не любят жаловаться. Лишены хитрости, завистливости, тщеславия, честолюбия, властолюбия, услужливости и доносительства. Способны на самопожертвование. Хотят общественного признания за свои знания. Обидчивые, если к ним проявляется несправедливость. Очень не любят наказания, от этого теряются. К поощрению равнодушны. Спорить не любят. Способны принять чужое мнение.

Речь негромкая, небыстрая, разборчивая, выразительная, умная, культурная, богата цитатами и фразеологическими оборотами. Говорят очень спокойно, правильно строят речь и хорошо подбирают слова. Хорошие ораторы, овации только будоражат их.

Показатели труда хорошие. Хотят и любят работать. Склонны работать для других. Особая расположенность к умственному труду, к физическому труду равнодушны. Стремятся делать важные дела. Очень высокая работоспособность. Аккуратность, исполнительность и рациональность в работе. Хорошая усидчивость, качественность и равномерность в работе. Физическую работу делают быстро, умственную – медленно. Медленно утомляются. Быстро включаются в работу и быстро переключаются на другую работу. Спокойно переносят монотонную работу. Способны делать неинтересную работу. Способны заканчивать начатую работу, при этом, работают с передышками. Не любят работать по принуждению. Предпочитают работать индивидуально. Могут рукодельничать, если есть необходимость.

Тиранический тип психогенетический тип Г )

Агрессивный ЧеловекОдин из 6-ти основных психогенетических типов. Сформировался на основе архетипа с доминирующим индивидуальным эгоистическим поведением агрессивного вида на территории Восточной Евразии у людей с очень хорошим физическим развитием и недостаточно развитым мозгом, недостаточно развитыми Сознательной и Сверхсознательной функциональными подсистемами Психики и недоразвитой Речью. Это очень плотные, крепкие люди сверхстенического телосложения, среднего роста с толстыми костями средней длины и мощной мускулатурой, очень широкой грудной клеткой и широким тазом, как у хищного динозавра. Вес тела выше среднего. Тело внешне похоже на корявый пень. На Земле их очень много, по своей распространенности в Генотипах людей они находятся на 3 месте.

Руки средней длины и очень толстые. Пальцы рук средней длины и толщины. Медленные, неуклюжие жесты. Полное лицо средних размеров с крупными чертами, глубокими складками и морщинами, похожее на собачью морду. Жесткое, «дубовое» лицо с постоянным напряженным выражением. Холодные, неподвижные глаза большого размера. Напряженный, следящий взгляд, как у хищного зверя. Ноги крепкие и толстые. Медленная, уверенная, тяжелая, широкая, шлепающая походка. На ладони левой руки флексорная линия, проходящая под основанием пальцев, заканчивается «оторванным» ответвлением кверху (как показано на Рис. 14).

Имеют нормальное здоровье, слабую энергетику и пониженный иммунитет. Плохое согласование в работе функциональных подсистем организма. Постоянный выброс адреналина. Постоянное неспровоцированное состояние агрессивной обороны от внешней среды. Тело – база страха перед чужими и законченная агрессивная форма, несущая вред окружающим. Организм созревает в нормальные сроки. Очень большая физическая сила, хорошая выносливость и восстанавливаемость. Плохое кроветворение. Плохое восприятие внешней Космической Энергии.

Имеется предрасположенность к болезням органов пищеварения и онкологическим заболеваниям. К алкоголю равнодушны, склонны к употреблению возбуждающих наркотиков. Видят раздражающие сны-революции, в которых принимают непосредственное участие. Все функциональные подсистемы организма, в-основном, работают нормально, кроме Пищеварительной (ненормальная кислотность) и Лимфатической (слабые узлы). Продолжительность жизни средняя – около 80 лет. Размножаются мальчиками и девочками в равном отношении.

Психика недоразвитая, слабая, какая-то окостеневшая и замусоренная. Плохо управляемая и быстро стареющая. Плохое прохождение реакций. Слабые химические основы. Плохо развиты высшие функциональные подсистемы Психики (Сознательное и Сверхсознательное). Неустойчивы к стрессу. Слабая внушаемость и гипнабельность. Есть предрасположенность к потере тормозных реакций, психозам и маниям. Психологически совместимы с типами Д, В, Г и Б. Психологически несовместимы с типами А(из-за их альтруизма), З (из-за их слабости), М(из-за их непокорности и безрассудной отваги),П(из-за их паразитизма) и Е (из-за их примитивности и тупости).

Восприятие ограниченное, галлюцинаторного типа. Не способны воспринимать информацию по гравитационно-энергетическому каналу. Хорошая долговременная память, кратковременная память плохая. Очень злопамятные. Потребности, главным образом, сосредоточены в области материальных благ, стремления к власти и агрессии. Хорошо осознают цели. В эмоциях преобладают животная возбудимость, раздражительность, несдержанность, злость, недовольство, аффекты. Воля сильная, но неустойчивая. Поведение ярко эгоистическое, настороженное, как у тигров в клетке, и крайне агрессивное. Испытывают страх перед чужаками и всегда нападают первыми. Ведут себя напряженно и неестественно. Медлительные и важные.

Личность недоразвитая, извращенная. Хитрость вместо ума, исповедуют особую эгоистическую мораль – «сильному позволено все, что он хочет». Нацелены на власть и укрепление своих порядков. Очень злобные. Типичные агрессоры, завоеватели и разрушители. Одним словом, это – гады, хищники, динозавры, проводники Хаоса, мастера жалить, восторженные убийцы. Бесполезная личность, но есть перспективы для развития, если удастся изменить цель жизни, направив ее на познание Мира.

Мировоззрение антидуховное, эгоистическое, антикосмическое, потребительское, материалистическое, индивидуалистическое, как у наемных убийц. Полностью подчинено силе, властолюбию, агрессии. Основа мировоззрения – материальная, определяется стремлением к агрессии на базе власти. Цель жизни – подчинить себе Мир и властвовать над ним. Типичные цари, хотят пировать, подчиняя себе других. Неуверенные в себе, духовные ценности считают пустяками. Очень любят материальные блага – загребают себе все, что попадется. Очень любят жизнь и очень боятся смерти. Нерелигиозны – вера в Бога проявляется только перед смертью. Все, что попадает к ним в руки, считают своим и никогда не отдают назад. Способны на убийство. На самоубийство не способны. Очень верят в судьбу, законченные фаталисты. Политику ценят лишь как способ добиться власти над людьми. Абсолютно аморальны – следуют собственной индивидуальной морали и делают, что хотят. Искусство не понимают. Ради материальной выгоды готовы на все. Очень любят деньги, прибыль и частную собственность. Очень развит расизм, склонны к национализму и шовинизму, боятся других Людей, особенно чужих или непонятных. Любят удовольствия и развлечения как разрядку. Любят секс. Семья их раздражает. Не любят и мучают детей.

Разум неразвитый, пассивный. Не могут узнавать Истину. Могут оказывать неосознанное разрушающее воздействие на людей при помощи разрушающих космических сил Антимира. Равнодушны к познанию, нет мудрости. Не способны к предвидению будущего. Нет экстрасенсорных способностей. Нормально развитое, но вялое, «вареное» мышление. Нормальная интуиция и обучаемость. Плохая обработка данных. Торопятся думать, не способны выбирать правильные решения. Нелюбознательные и нелюбопытные. Банальный юмор.

Характер сильный, тяжелый, постоянно напряженный, очень вспыльчивый, раздражительный и злобный, как у змей. Типичный характер хищника и тирана. Недобрые к людям, очень злые и мстительные. Бессовестные, нескромные, нечестные и неверные. Очень много хитрости. Очень коварные. Очень завистливые и обидчивые. Очень любят и жалеют себя. Высокомерные до презрения к окружающим. Честолюбивые, тщеславные и очень властолюбивые – хотят, чтобы другие им повиновались. Любят лесть. Малообщительные и самоуверенные. Смелые и инициативные. Нетерпеливые и ненастойчивые. Требовательные к другим людям как к своим рабам. Не любят рисковать. Бдительные и дисциплинированные. Не способны на самопожертвование. Не склонны давать обещания. Очень не любят выполнять требования других. Не выполняют обещаний. Любят соревноваться. Неуслужливые и необязательные. Очень любят порядок, особенно если он установлен ими самими. Стараются планировать свои действия. На людей воздействуют силовым принуждением. Одиночество переносят спокойно. Очень плохо переносят неудачи. Свои недостатки не осознают. Не любят жаловаться. Отличаются особой способностью очень хорошо видеть чужие недостатки, радуются им и охотно о них говорят. Очень любят поощрение и очень не любят наказания. Ненавидят критику и очень любят спорить – спорят, как бешеные, чтобы обязательно победить. Не способны принимать чужое мнение.

Речь без особенностей, но очень агрессивная (с большим количеством оскорблений), грубая и паскудная (с большим количеством ругательств). Постоянно переходят на личности и оскорбляют собеседников. Часто используют устаревшие слова. Не любят публичных выступлений. Плохие ораторы.

Показатели труда средние. Работают мало и только, когда захотят. Склонны к физическому труду. Не любят умственный труд. Не хотят работать для других. Хорошая, но ограниченная работоспособность. В работе исполнительны и рациональны. Быстро включаются в работу и переключаются на другую работу. Монотонную работу переносят спокойно, но тяготятся ею, не могут делать неинтересную работу и сразу бросают. Работают медленно, неаккуратно и некачественно. Неусидчивые. Не способны закончить начатую работу. Не любят работать по принуждению. Плохо работают в коллективе, ведут себя, как хозяева или вожди. Могут рукодельничать, особенно для себя.

Иерархический тип психогенетический тип Д )

Политический Человек. Один из 6-ти основных психогенетических типов. Сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным эгоистическим поведением иерархического вида на территории всех материков Земли у людей с нормальным физическим развитием и излишним весом тела, недостаточно развитым мозгом, недоразвитой Сверхсознательной функциональной подсистемой Психики и недоразвитой Речью. Это очень толстые плотные люди стенического телосложения среднего роста с толстыми костями средней длины, средней мускулатурой, широкой грудной клеткой и широким тазом. Вес тела значительно выше среднего. Имеют много жира, тело цилиндрической формы без талии. Тело внешне похоже на цистерну. На Земле их больше всех, это самый распространенный психогенетический тип в Генотипах людей – он находится на 1 месте.

Руки короткие и толстые с короткими толстыми пальцами. Стандартные, заученные жесты, как на митинге. Гладкое без морщин, полное, постоянно потеющее лицо круглой формы с обычными чертами и выражением собственной важности, как у матерой свиньи. Тусклые, пустые глаза средних размеров и невыразительный взгляд, как у улыбающейся змеи. Ноги очень толстые. Медленная, тяжелая, уверенная механическая походка. На ладони левой руки флексорная линия, проходящая под основаниями пальцев, заканчивается широким ответвлением книзу (как показано на Рис. 14).

Имеют слабое здоровье, слабую энергетику и пониженный иммунитет. Плохое согласование в работе функциональных подсистем организма. Преобладает пищевой способ получения Энергии. Недоразвитое кроветворение. Не имеют базы для восприятия внешней Энергии из Космоса. Организм созревает быстро. Имеют среднюю физическая силу, плохую выносливость и среднюю восстанавливаемость. Слабый механизм очищения организма, образуется много шлаков. Имеется предрасположенность к болезням органов выделения и почек, а также к повышенному образованию камней. Имеют склонность к употреблению алкоголя и эйфорических наркотиков. Видят обычные сны, вялотекущие, как вода. Функциональные подсистемы организма, в-основном, работают нормально, кроме Пищеварительной (желудок и печень), Эндокринной (ослабленные железы) и Выделительной (образование камней). Тело, как плохая материя – рвется по швам. Продолжительность жизни небольшая – около 70 лет. Размножаются преимущественно девочками.

Психика слабая, узкая, недоразвитая, ограниченная, малоподвижная, плохо управляемая и быстро стареющая. Слабые химические основы. Плохо развита Сознательная подсистема Психики. Недоразвита Сверхсознательная функциональная подсистема Психики. Плохая устойчивость к стрессу. Сильная внушаемость и гипнабельность. Имеется предрасположенность к расщеплению Психики и шизофрении. Психологически совместимы с типами Д, Г, П и Б. Психологически несовместимы с типами А (из-за их альтруизма), М (из-за непокорности), З (из-за их неприспособленности к службе), В (из-за их вампиризма) и Е (из-за их примитивности и тупости).

Восприятие плохое. Совершенно не способны воспринимать информацию по каналу Гравитационной Энергии. Имеют слабое зрение. Память нормальная. Очень хорошо помнят причиненное им зло. Потребности лежат в области получения и потребления материальных благ, а также личного руководства другими людьми в рамках иерархических систем. Очень ярко выражена потребность в социальной карьере, достижении успеха в жизни. Плохо осознают цели. В эмоциях преобладают язвительность, раздражительность, недовольство, возбудимость, истерики, несдержанность, аффекты. Воля слабая и неустойчивая. Поведение ярко выраженного живчика–гедониста, любителя красивой жизни – очень активное, подвижное, как ртуть, эгоистическое, потребительское, агрессивное, язвительное и кусачее. Очень наигранное, неестественное и неосторожное.

Личность ограниченная, недоразвитая и пустая. Совершенно нет ничего космического. Нет ума, не дают себе труда думать. Эгоистическая личность, стремящаяся занять выгодное положение в социальной иерархии ради потребления материальных жизненных благ. Напоминают ленивых раков с медными лбами. Любители брать, что попадется, похожи на мусорные баки для объедков. Одним словом, это – карьеристы, дирижеры, служители власти и духовные дебилы. Бесполезная и бесперспективная личность.

Мировоззрение антикосмическое, антидуховное, эгоистическое, материалистическое, индивидуалистическое, потребительское, созерцательное. Полностью подчинено политической и социальной деятельности, удовлетворению личного честолюбия и поддержке принципа иерархичности в системе распределения материальных благ Общества. Они убеждены, что все можно купить за деньги. Основа мировоззрения – сугубо материальная, определяется стремлением взять от жизни как можно больше материальных ресурсов, чтобы затем потребить их для себя. Цель жизни – занять как можно более высокое положение в социальной иерархии Общества, чтобы затем тихо потреблять материальные жизненные блага за счет общественных привилегий. Нерелигиозные, нет веры и убежденности. Очень любят жизнь и боятся смерти. Способны к убийству и неспособны к самоубийству. Верят в судьбу, но совершенно не думают о будущем. Не любят и не понимают искусство. Безразлично относятся к духовной сфере жизни, всегда ищут во всем материальную выгоду. Деньги для них – это самая желанная вещь. Очень ценят политику как способ обеспечения своего безбедного существования, причем ведут себя в ней, как узурпаторы и стремятся достичь своих целей путем интриг и мошенничества. Убежденные сторонники частной собственности, поскольку стремятся передавать ее по наследству. Склонны к расизму, национализму и шовинизму. Аморальные. Очень любят развлечения, удовольствия и секс, при этом ведут себя, как живчики. Личную карьеру в жизни ставят выше семьи. Любят детей.

Разум в космическом понимании отсутствует полностью. Абсолютно глухие к внешним сигналам из Космоса, поэтому, категорически отрицают все космическое. Не могут познавать Истину. Нет мудрости, способности к предвидению будущего и каких-либо экстрасенсорных способностей. Мышление плохо развитое, узкое и ограниченное. Не умеют думать. Хорошая интуиция. Торопятся думать и не способны выбирать правильные решения. Хорошая обучаемость, но медленно усваивают полученные знания. Очень любопытны, но любознательности и тяги к знаниям нет. Юмор узкий и плоский, боятся шутить с теми, кто находится выше их по иерархическому положению.

Характер слабый, неровный, вялый и негибкий, но авторитарный, самоуверенный, язвительный и кусачий, как у гибрида черепахи и скорпиона. Типичный характер карьериста и интригана. Недобрые к людям, очень злобные и безжалостные. Крайне бессовестные и нечестные. Нескромные и гордые. Очень завистливые и обидчивые. Очень хитрые, мастера лживых намерений. Могут сохранять верность нужным для них людям, а ненужных – предают. Очень любят себя и хотят себе личного счастья в жизни. Очень честолюбивы и тщеславны, безумно любят награды и знаки отличия. Властолюбивые, но не высокомерные. Очень любят лесть. Очень общительные. Очень инициативные, но нетерпеливые и ненастойчивые. Не осознают риска, поэтому, часто попадают в рискованные ситуации. Очень недоверчивые. Не уверенные в себе и очень трусливые. Дисциплинированные и бдительные. Очень требовательные к другим людям, относятся к ним, как к своим служащим. Очень любят соревноваться. Ужасно услужливые, но только по отношению к тем, кто находится выше их в социальной иерархии. Обещания не выполняют. Не способны на самопожертвование. Очень любят доносить, интриговать и мошенничать (любят получать взятки). Любят порядок. Не стараются планировать свои действия. Очень бережливые. На людей воздействуют методами принуждения. Очень плохо переносят одиночество и неудачи, от которых они просто цепенеют. Очень любят жаловаться. Свои недостатки не осознают. Хорошо видят чужие недостатки и очень радуются им. Очень любят поощрения и постоянно их домогаются. Очень не любят наказания. Не любят критику и очень тяжело ее переживают. Очень любят спорить, но при этом совершенно нелогичные. Не способны принять чужое мнение.

Речь быстрая, негромкая, разборчивая, но невыразительная. Очень разговорчивые. Агрессивная, язвительная, грубая и паскудная речь, много ругательств и оскорблений, особенно по отношению к подчиненным. Часто переходят на личности, критикуют и обвиняют других. Любят рассуждать, но плохо находят нужные слова. Любят, но не умеют выступать публично, стремятся овладеть аудиторией при помощи стандартного набора лозунгов, используют много штампов.

Показатели труда средние. Способны трудиться, но только для себя. Склонны к умственному труду, очень не любят физический труд. Любят руководить – заставляют других людей работать вместо себя, а сами уходят в сторону. Работают нерационально и некачественно. В работе проявляют низкую работоспособность и исполнительность. К работе надо принуждать. Очень неусидчивые. Работают медленно и медленно утомляются. Очень плохо переносят монотонную работу, стараются от нее избавиться. Способны закончить начатую работу, неинтересную работу быстро бросают. Могут рукодельничать, особенно в своем доме.

Демократический тип ( психогенетический тип З )

Чувственный ЧеловекОдин из 6-ти основных психогенетических типов. Сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным эгоистическим поведением стадного вида на территории Африки у людей со слабым физическим развитием, недостаточно развитым мозгом, недоразвитой Сверхсознательной функциональной подсистемой Психики и Речью. Это тонкие худощавые люди астенического телосложения среднего роста с тонкими костями средней длины и средне развитой мускулатурой, грудной клеткой средней ширины и узким тазом. Вес тела ниже среднего. Тело внешне похоже на насекомое типа кузнечика. На Земле их очень много, по распространенности в Генотипах людей они находятся на 2 месте.

Руки тонкие и длинные. Очень тонкие пальцы средней длины. Беспорядочные жесты. Лицо худощавое, круглой формы, средних размеров с тонкими чертами, пухлыми губами, мелкими морщинами и выражением ожидания. Часто улыбаются и похохатывают. Глаза чуть раскосые средних размеров. Невнимательный, рассеянный взгляд с частой сменой выражения. В лице есть что-то кошачье. Играют глазами, широко распахивают глаза. Ноги тонкие. Быстрая, уверенная, напряженная, немного тяжеловесная походка. Любят стоять, прислонившись к чему-либо. На ладони левой руки флексорная линия, проходящая под основаниями пальцев, заканчивается широким ответвлением книзу, смещенным к середине

(как это видно на Рис. 14).

Имеют нормальное здоровье, слабую энергетику и сильный иммунитет. Плохое согласование в работе функциональных подсистем организма. Малая мышечная масса. Организм созревает медленно. Детская, недоразвитая Психика не может дать телу большую силу. Средняя физическая сила, плохая выносливость и хорошая восстанавливаемость. Недостаточное, поверхностное кроветворение. Нет базы для восприятия внешней Энергии из Космоса. Много остаточных шлаков в клетках. Напряженная работа органов размножения. Имеется предрасположенность к болезням органов выделения и размножения (особенно у женщин), а также к аллергическим заболеваниям. Имеют склонность к употреблению алкоголя и антидепрессантных наркотиков. Видят мрачные, немые сны. Все системы организма работают нормально, кроме Эндокринной (ослаблены половые железы), Половой (перегружена) и Выделительной (ослаблена). Тело, как слабый половой член. Продолжительность жизни средняя – около 80 лет. Размножаются мальчиками и девочками в равном отношении.

Психика очень подвижная и нормально стареющая, но слабая, недоразвитая, неустойчивая и плохо управляемая. Нормальные химические основы. Плохо развиты высшие функциональные подсистемы Психики (особенно Сверхсознательное). Слабая устойчивость к стрессу. Очень сильная внушаемость и гипнабельность. Имеется предрасположенность к психозам. Психологически совместимы с типами М, З, П, А и Е. Психологически несовместимы с типами Д (из-за того, что они ограничивают их свободу), Г (из-за ограничения их свободы), В(из-за их вампиризма) и Б (из-за плохой коммуникабельности).

Восприятие хорошее, но плохая разборчивость. Не способны воспринимать информацию по каналу Гравитационной Энергии. Долговременная память плохая, кратковременная память хорошая. Хорошая двигательная память. Потребности, в-основном, сосредоточены в области получения и потребления материальных жизненных благ, удовольствий и развлечений в пределах коллектива. Ярко выражена потребность в размножении, а также стремление к равноправию. Плохо осознают цели. В эмоциях преобладают истерики, возбудимость, печальность, аффекты.

Любят радоваться и веселиться. Воля очень слабая. Поведение типично потребительское, коллективистское, эгоистическое. Очень подвижные и вертлявые. Любят толпу, танцы, представления и развлечения. Часто проявляют неадекватные реакции. При общении с другими людьми стараются понравиться и часто улыбаются, при разговоре имеют привычку похохатывать. Очень активные и подвижные. Абсолютно неагрессивные, естественные и неосторожные.

Личность мелкая, ограниченная и недоразвитая. Мало ума. Сосредоточена на коллективном выживании в стаде себе подобных. Эгоистическая, но в целом беззлобная личность. Легко подавляется силой и агрессией. Нет ничего космического. Это стадные люди, люди толпы, наподобие насекомых или бактерий. Одним словом, это – зараза. Личность бесполезная, но имеет перспективы с точки зрения высокого потенциала выживания и развития.

Мировоззрение коллективистское, материалистическое, мутное, неопределенное, эгоистическое, потребительское. Подчинено жажде жизни, стремлению к выживанию, стадному потреблению материальных жизненных благ, удовольствиям, развлечениям, игре в жизнь, размножению во имя жизни. Основа мировоззрения – материальная, определяется стремлением прожить свою жизнь без проблем. Цель жизни – прожить без забот в толпе себе подобных в свое удовольствие. Нерелигиозные. Безразличные к духовным ценностям. Любят жизнь и боятся смерти. Не способны на убийство, но способны на самоубийство. О будущем совсем не думают, живут только сегодняшним днем. Аполитичные. Следуют общепринятой морали. Любят, но не понимают искусство. Склонны к актерской игре. К материальной выгоде, деньгам и частной собственности равнодушны. Легко расстаются с собственностью. Хорошо относятся к другим людям, очень контактные и общительные. Нет расизма и национализма. Любят жить в коллективе. Очень любят удовольствия, развлечения и секс. Мастера блуда. В семейной жизни обманывают, очень ласковые на слова. Ценят и любят детей.

Разум в общекосмическом понимании отсутствует. Познавательно ограниченные и мыслительно пассивные. Не могут узнавать Истину. Нет мудрости, экстрасенсорных способностей и способности к предвидению будущего. Мышление нормальное, но неактивное. Хорошая интуиция. Не умеют думать, путают понятия и названия, «вода в голове». Не способны выбирать правильные решения. Хорошая обучаемость. Нелюбознательные и нелюбопытные. Хорошо понимают юмор, очень смешливые.

Характер очень слабый, легкий, неровный, беззлобный, нервный и неуравновешенный. Типичный характер гуляки-прожигателя жизни, гедониста-любителя наслаждений или бабочки-однодневки. Не умеют ждать. Добрые, беззлобные, человеколюбивые, бесхитростные, совестливые, независтливые и гордые. Очень доверчивые. Нечестные, неверные, нескромные и обидчивые. Себялюбивые и тщеславные. Нет честолюбия и властолюбия. Любят лесть. Очень общительные. Мало самообладания, уверенности в себе и инициативности. Трусливые, боятся за свою жизнь и легко идут на предательство из-за своей слабости. Очень нетерпеливые. Могут пойти на риск. Не способны на самопожертвование. Настойчивые. Любят обещать, но не выполняют обещаний. Соревноваться не любят. Неуслужливые. Ничего не планируют, живут одним днем. На людей воздействуют убеждением. Недисциплинированные и ужасно беспечные. Порядок не любят. Способны к доносительству. Плохо переносят одиночество и теряются от неудач. Любят жаловаться. Свои недостатки осознают, переживают из-за них и хотят исправить. Чужие недостатки видят, но стараются этого не показывать. Любят поощрения и ждут их. Не любят наказания, но испытывают мазохистское удовольствие от него. Критику не любят и боятся ее. Спорить не любят. Способны принять чужое мнение.

Речь спокойная и разборчивая, но бедная, маловыразительная, неправильная и некультурная. Мало ума и смысла. Путают слова. Очень разговорчивые, трещат, как сороки. Оставляют незаконченные фразы. Умеют и любят выступать публично.

Показатели труда низкие. Не любят трудиться, боятся работы, избегают физического труда. Не любят работать для других. Хорошо работают в коллективе и под принуждением. В работе проявляют низкую работоспособность и отсутствие трудолюбия. Работают некачественно, нерационально и очень медленно (особенно если это физический труд). Очень неусидчивые. Способны закончить начатую работу. Очень быстро устают, очень медленно включаются в работу, могут быстро переключаться на другую работу. Плохо переносят монотонную и неинтересную работу. Могут рукодельничать.

Авантюристический тип ( психогенетический тип М )

Деятельный ЧеловекОдин из 6-ти основных психогенетических типов. Сформировался на основе архетипа с доминирующим коллективным альтруистическим поведением защитного вида на территории Северной Евразии у людей с хорошим физическим развитием, хорошо развитым мозгом, Сверхсознательной функциональной подсистемой Психики и хорошо развитой Речью. Это крепкие плотные люди стенического телосложения, невысокого роста с толстыми короткими костями, хорошо развитой мускулатурой, широкой грудной клеткой и широким тазом. Вес тела средний. Тело внешне похоже на полено или дубину. На Земле их относительно мало, по распространенности в Генотипах людей они находятся на 7 месте.

Руки полные и короткие с тонкими короткими пальцами. Оживленные жесты. Полное лицо средних размеров, круглой формы с нормальными чертами, мелкими морщинами, сосредоточенным выражением и заученной, механической улыбкой. В лице есть что-то ребяческое. Глаза средних размеров, сосредоточенный, внимательный взгляд. Ноги средней толщины. Очень быстрая, уверенная, торопливая походка. На ладони левой руки флексорная линия, идущая под основаниями пальцев, имеет широкое ответвление кверху, смещенное к середине (как это показано на. Рис. 14).

Имеют хорошее здоровье, сильную и устойчивую энергетику и сильный иммунитет. Отличаются сбалансированной и хорошо управляемой работой всех функциональных подсистем организма. Оптимальное расположение костей скелета. Организм созревает медленно. Большая физическая сила, хорошая выносливость и восстанавливаемость. Хорошее, большое кроветворение. Очень хорошее восприятие внешней Энергии из Космоса. Исключительная способность к концентрации крови для совершения работы. Имеется предрасположенность к болезням органов кровообращения и инсультам. Имеется склонность к употреблению алкоголя как к средству для разрядки после стресса. Нет склонности к употреблению наркотиков. Видят четкие и цветные сны. Постоянная готовность всех функциональных подсистем организма к работе. Очень хорошая Дыхательная система, ослабленная система Кровообращения и очень возбудимая Нервная система. Тело, как броневик. Продолжительность жизни средняя – около 80 лет. Размножаются мальчиками и девочками в равном отношении.

Психика сильная, подвижная, хорошо развитая, медленно стареющая, но трудно управляемая. Хорошие химические основы. Хорошо развиты все функциональные подсистемы Психики. Очень высокая степень мобилизуемости, особенно при экстремальных ситуациях. Хорошая устойчивость к стрессу. Нет никакой предрасположенности к болезням Психики. Слабая внушаемость и ги